分析化学

林小凤

目录

  • 1 绪论
    • 1.1 本章学习引导
    • 1.2 分析化学的定义,任务和作用
    • 1.3 分析方法的分类与选择
    • 1.4 分析化学发展简史与趋势
    • 1.5 分析过程及分析结果的表示
  • 2 分析化学中的误差与数据处理
    • 2.1 本章学习引导
    • 2.2 分析化学中的误差
      • 2.2.1 误差的表示方法
      • 2.2.2 误差的分类与产生原因
      • 2.2.3 提高分析结果准确度的方法
    • 2.3 有效数字及其运算规则
      • 2.3.1 有效数字的修约规则
      • 2.3.2 有效数字的运算规则
      • 2.3.3 随机误差的正态分布
    • 2.4 分析化学中的数据处理
      • 2.4.1 有限次测量的t分布
    • 2.5 数据的评价
      • 2.5.1 显著性检验
      • 2.5.2 可疑值取舍
  • 3 滴定分析概述
    • 3.1 本章学习引导
    • 3.2 滴定分析法特点、要求和分类
    • 3.3 基准物质和标准溶液
    • 3.4 滴定分析中的计算
  • 4 酸碱滴定法
    • 4.1 本章学习引导
    • 4.2 定义
    • 4.3 酸碱平衡理论
    • 4.4 酸碱组分的平衡浓度与分布分数
    • 4.5 溶液pH值计算
      • 4.5.1 质子条件式
      • 4.5.2 pH值的计算
    • 4.6 酸碱指示剂
    • 4.7 酸碱滴定法基本原理
    • 4.8 终点误差(提高级)
    • 4.9 酸碱滴定法的应用
  • 5 配位滴定法
    • 5.1 本章学习引导
    • 5.2 概述
    • 5.3 配位滴定中的滴定剂
    • 5.4 配位平衡常数
    • 5.5 副反应系数和条件稳定常数
      • 5.5.1 EDTA的副反应和副反应系数
      • 5.5.2 金属离子M的副反应和副反应系数
      • 5.5.3 MY的副反应和副反应系数
      • 5.5.4 条件稳定常数
    • 5.6 金属离子指示剂
    • 5.7 配位滴定的基本原理
      • 5.7.1 配位滴定曲线
      • 5.7.2 终点误差
    • 5.8 滴定条件的选择
      • 5.8.1 准确滴定和分步滴定
      • 5.8.2 酸度的控制
    • 5.9 配位滴定法的应用
  • 6 氧化还原滴定法
    • 6.1 本章学习引导
    • 6.2 概述
    • 6.3 氧化还原平衡
      • 6.3.1 条件电极电位
      • 6.3.2 氧化还原反应进行的程度
      • 6.3.3 氧化还原反应的速度
    • 6.4 氧化还原滴定原理
      • 6.4.1 氧化还原滴定曲线
      • 6.4.2 氧化还原滴定指示剂
      • 6.4.3 氧化还原滴定中的预处理
    • 6.5 常用的氧化还原滴定
      • 6.5.1 高锰酸钾法
      • 6.5.2 重铬酸钾法
      • 6.5.3 碘量法
  • 7 沉淀滴定法
    • 7.1 本章学习引导
    • 7.2 概述
    • 7.3 莫尔(Mohr)法
    • 7.4 佛尔哈德(Volhard)法
    • 7.5 法扬司(Fajans)法
  • 8 重量分析法
    • 8.1 本章学习引导
    • 8.2 概述
    • 8.3 沉淀溶解度及其影响因素
    • 8.4 沉淀条件的选择
  • 9 自学章节-吸光光度法
    • 9.1 本章学习引导
    • 9.2 概述
    • 9.3 物质对光的选择性吸收
    • 9.4 光吸收的基本定律
    • 9.5 分光光度计及吸收光谱
      • 9.5.1 主要部件
      • 9.5.2 吸收光谱
    • 9.6 显色反应及其影响因素
    • 9.7 吸光光度分析及误差控制
    • 9.8 吸光光度法的应用
  • 10 自学章节-分析试样的采集与处理
    • 10.1 本章学习导引
    • 10.2 试样的采集
    • 10.3 试样的制备
    • 10.4 试样的分解
    • 10.5 测定前预处理
配位滴定中的滴定剂

配位滴定中的滴定剂


一、无机配位剂(单基配位)

      如NH3CN-F-

        特点:络合物不稳定,形成逐级络合物,产物不单一。

        用途:(1)主要用于掩蔽剂,不用于分析;

                    (2)汞量法测Cl-、 SCN-,氰量法测Ag。


二、有机配位剂

        有机配体分子中常含有两个及以上配位原子,可以形成稳定的环状螯合物,因此又常称为螯合剂。       

         1、“OO型”螯合剂——两个氧原子为配位原子

        如:多元醇、酸,酚等;

         2、“NN型”螯合剂——通过氮原子为配位原子

        如:有机胺,含氮杂环化合物等;

         3、“NO型”螯合剂——通过氮原子和氧原子为配位原子

        如:氨羧配位剂等;

            氨氮——        羧氧——

         4、含硫螯合剂——“SS型”、“SO型”、“SN型”

       大多数有机配体不能用于直接滴定。


三、乙二胺四乙酸(EDTA)

        Ethylene Diamine Tetraacetic Acid

        分析化学中使用最广泛的螯合剂。

        

        特点:(1)和绝大多数金属离子形成稳定络合物,配比1:1;

                    (2)是个六元酸

                    (3)EDTA在水中溶解度小,难溶于酸和有机溶剂;

                    (4)易溶于NaOH或氨溶液的是:Na2H2Y.2H2O——也称EDTA

        用途:分析化学中使用最广泛的螯合剂。

                    (1)用于配位滴定;

                    (2)用作掩蔽剂。


        


                pH<1,强酸溶液→H6Y2+            pH= 2.67~6.16 →H2Y2-

                pH>10.26 碱性溶液Y4-最佳配位型体——滴定过程中所利用

 

    ü广泛,EDTA几乎能与所有的金属离子形成络合物;

    ü生成环状结构络合物,稳定;

    ü与多数离子的络合反应速度快,水溶性好;

    ü络合比简单,大部分为1:1

    üEDTA与无色的金属离子形成无色的络合物,与有色的金属离子形成颜色更深的络合物。


络合滴定法是在EDTA出现之后快速发展。


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