目录

  • 1 模块一 非无菌制剂的认知
    • 1.1 非无菌制剂技术基本知识
      • 1.1.1 概述
      • 1.1.2 区分药物剂型与制剂
      • 1.1.3 认知药典与药品标准
    • 1.2 非无菌制剂的生产管理知识
      • 1.2.1 认知药品生产质量管理
      • 1.2.2 认知生产管理文件
      • 1.2.3 认知药物制剂的处方
  • 2 非无菌液体制剂的制备
    • 2.1 制药用水的制备
      • 2.1.1 认知制药用水
      • 2.1.2 纯化水的制备
    • 2.2 表面活性剂
      • 2.2.1 神奇的表面活性剂
      • 2.2.2 表面活性剂的性质与类别
      • 2.2.3 表面活性剂的应用
    • 2.3 液体制剂的制备
      • 2.3.1 认知液体制剂的处方
      • 2.3.2 溶液剂的制备
      • 2.3.3 高分子溶液剂与溶胶剂的制备
      • 2.3.4 乳剂的制备
      • 2.3.5 混悬剂的制备
      • 2.3.6 其他液体制剂的制备
  • 3 口服固体制剂的制备
    • 3.1 固体制剂的前处理
      • 3.1.1 粉碎
      • 3.1.2 过筛
      • 3.1.3 混合
      • 3.1.4 称量
    • 3.2 散剂的制备
      • 3.2.1 分剂量及包装
      • 3.2.2 质量检查
    • 3.3 颗粒剂的制备
      • 3.3.1 制粒
      • 3.3.2 干燥
      • 3.3.3 质量检查
    • 3.4 片剂的制备
      • 3.4.1 认知片剂
      • 3.4.2 压片
      • 3.4.3 压片的质量检查
      • 3.4.4 包衣
      • 3.4.5 质检与包装
    • 3.5 胶囊剂的制备
      • 3.5.1 硬胶囊壳的制备
      • 3.5.2 硬胶囊剂的填充
      • 3.5.3 软胶囊的制备
      • 3.5.4 质检与包装
  • 4 半固体及其他制剂的制备
    • 4.1 栓剂的制备
      • 4.1.1 认知栓剂的处方
      • 4.1.2 栓剂的配制与成型
      • 4.1.3 质检与包装
    • 4.2 软膏剂的制备
      • 4.2.1 认知软膏剂的处方
      • 4.2.2 软膏剂的配制与灌封
      • 4.2.3 质检与包装
    • 4.3 膜剂的制备
      • 4.3.1 认知膜剂的处方
      • 4.3.2 成膜
      • 4.3.3 质检与包装
    • 4.4 丸剂的制备
      • 4.4.1 认知丸剂的处方
      • 4.4.2 滴制
      • 4.4.3 质检与包装
    • 4.5 气体制剂的制备
      • 4.5.1 认知气体制剂的处方
      • 4.5.2 灌封
      • 4.5.3 质检与包装
  • 5 药物新剂型与新技术
    • 5.1 药物制剂新技术
      • 5.1.1 认知固体分散技术
      • 5.1.2 认知包合技术
      • 5.1.3 认知微囊技术
    • 5.2 药物制剂新剂型
      • 5.2.1 认知缓控释制剂
      • 5.2.2 认知经皮给药制剂
      • 5.2.3 认知靶向制剂
非无菌制剂技术基本知识