目录

  • 1 模块一 药品储存与养护的基本知识与技能
    • 1.1 项目一 药品储存与养护的基本要求
      • 1.1.1 任务1-1 药品储存与养护的基本任务与作用
      • 1.1.2 任务1-2 药品储存与养护的岗位及设施要求
      • 1.1.3 任务1-3 药品的分类、包装与标识
      • 1.1.4 任务1-4 医疗器械与保健食品
      • 1.1.5 实训一 各类医药商品及保健食品包装和标识的识别
    • 1.2 项目二 药品仓储管理
      • 1.2.1 任务2-1 药品仓库的建设、分类与布局
        • 1.2.1.1 仓库规划管理
      • 1.2.2 仓库设备管理
  • 2 模块二 药品进存销作业流程
    • 2.1 项目三 药品收货验收
      • 2.1.1 任务3-1 药品收货
        • 2.1.1.1 一般药品收货
        • 2.1.1.2 冷链药品收货
        • 2.1.1.3 销后退回药品收货
        • 2.1.1.4 特殊管理药品收货
        • 2.1.1.5 竞赛评分要点-收货环节
      • 2.1.2 任务3-2 药品验收
        • 2.1.2.1 药品验收流程
        • 2.1.2.2 药品验收内容
        • 2.1.2.3 直调药品验收
        • 2.1.2.4 验收不合格药品的处理
    • 2.2 项目四 药品储存管理
      • 2.2.1 学习目标
      • 2.2.2 任务4-1 药品储存
    • 2.3 项目五 药品养护管理
      • 2.3.1 学习目标
      • 2.3.2 任务5-1 库房温湿度管理
      • 2.3.3 任务5-2 药品养护
    • 2.4 项目六 药品出库、运输和配送
      • 2.4.1 学习目标
      • 2.4.2 任务6-1 药品出库
        • 2.4.2.1 竞赛评分要点-复核出库
      • 2.4.3 一般药品运输和配送
      • 2.4.4 冷链药品运输和配送
      • 2.4.5 危险药品和特殊药品运输和配送
  • 3 模块三 各类药品的储存养护
    • 3.1 项目七 常用剂型及原料药储存养护
      • 3.1.1 学习目标
      • 3.1.2 任务7-1 注射剂的储存养护
      • 3.1.3 任务7-2
      • 3.1.4 任务7-3
      • 3.1.5 任务7-4
      • 3.1.6 任务7-5 糖浆剂的储存养护
      • 3.1.7 任务7-6 栓剂的储存养护
      • 3.1.8 任务7-7 软膏剂、乳膏剂、糊剂和眼用半固体制剂的储存养护
      • 3.1.9 任务7-8 原料药的储存养护
    • 3.2 项目八 中药的储存养护
      • 3.2.1 学习目标
      • 3.2.2 任务8-1
      • 3.2.3 任务8-2 中药的储存
  • 4 药品储运员1+X
    • 4.1 竞赛大纲
    • 4.2 与课程相关的比赛
      • 4.2.1 2022全国行业职业技能竞赛-第七届全国医药行业特有职业技能(医药商品储存)
  • 5 收货验收
    • 5.1 收货
    • 5.2 冷链药品收货
    • 5.3 实训(1+x考核点)
  • 6 验收
    • 6.1 验收入库
    • 6.2 冷链药品验收入库
    • 6.3 上架入库流程
  • 7 储存与养护
    • 7.1 法律法规
    • 7.2 药品购销1+X储存与养护模块(初级)
    • 7.3 重点养护品种
    • 7.4 实训-药品养护1(药品购销1+X 初级)
    • 7.5 实训-药品养护2(药品购销1+X 初级)
    • 7.6 冷藏与冷链药品的储存与养护
  • 8 出库
    • 8.1 法律法规
  • 9 药品零售配送质量管理
    • 9.1 术语含义
    • 9.2 法律法规
  • 10 企业导师授课
    • 10.1 药品储存与养护
  • 11 企业实操视频
    • 11.1 堆码规范
    • 11.2 收货岗位
    • 11.3 验收岗位
    • 11.4 新建课程目录
  • 12 国家标准、行业企业标准
    • 12.1 医药物流质量管理审核规范
    • 12.2 药品冷链物流运作规范
法律法规
  • 1 GSP
  • 2 GSP 附录6

第十三节 运输与配送

  第一百条 企业应当按照质量管理制度的要求,严格执行运输操作规程,并采取有效措施保证运输过程中的药品质量与安全。

  第一百零一条 运输药品,应当根据药品的包装、质量特性并针对车况、道路、天气等因素,选用适宜的运输工具,采取相应措施防止出现破损、污染等问题。

  第一百零二条 发运药品时,应当检查运输工具,发现运输条件不符合规定的,不得发运。运输药品过程中,运载工具应当保持密闭。

  第一百零三条 企业应当严格按照外包装标示的要求搬运、装卸药品。

  第一百零四条 企业应当根据药品的温度控制要求,在运输过程中采取必要的保温或者冷藏、冷冻措施。
  运输过程中,药品不得直接接触冰袋、冰排等蓄冷剂,防止对药品质量造成影响。

  第一百零五条 在冷藏、冷冻药品运输途中,应当实时监测并记录冷藏车、冷藏箱或者保温箱内的温度数据。

  第一百零六条 企业应当制定冷藏、冷冻药品运输应急预案,对运输途中可能发生的设备故障、异常天气影响、交通拥堵等突发事件,能够采取相应的应对措施。

  第一百零七条 企业委托其他单位运输药品的,应当对承运方运输药品的质量保障能力进行审计,索取运输车辆的相关资料,符合本规范运输设施设备条件和要求的方可委托。

  第一百零八条 企业委托运输药品应当与承运方签订运输协议,明确药品质量责任、遵守运输操作规程和在途时限等内容。

  第一百零九条 企业委托运输药品应当有记录,实现运输过程的质量追溯。记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位,采用车辆运输的还应当载明车牌号,并留存驾驶人员的驾驶证复印件。记录应当至少保存5年。

  第一百一十条 已装车的药品应当及时发运并尽快送达。委托运输的,企业应当要求并监督承运方严格履行委托运输协议,防止因在途时间过长影响药品质量。

  第一百一十一条 企业应当采取运输安全管理措施,防止在运输过程中发生药品盗抢、遗失、调换等事故。

  第一百一十二条 特殊管理的药品的运输应当符合国家有关规定。