药学分子生物学

林丽彬,陈小萍,吴志鹏,蔡丽希

目录

  • 1 绪论
    • 1.1 分子生物学与药学分子生物学
    • 1.2 分子生物学的发展历史
    • 1.3 分子生物学与生物医药
  • 2 基因与基因组
    • 2.1 基因概念及分类
    • 2.2 基因结构与功能
    • 2.3 基因组
    • 2.4 基因组学
  • 3 DNA的复制、损伤与修复
    • 3.1 复制的概念及特征
    • 3.2 复制的相关酶学
      • 3.2.1 章节测验
    • 3.3 复制的过程
    • 3.4 阻止DNA复制的药物(了解)
    • 3.5 DNA损伤
    • 3.6 DNA损伤修复
  • 4 转录及其调控
    • 4.1 原核生物转录
      • 4.1.1 原核生物转录模板、酶及相关因子
      • 4.1.2 原核生物转录过程
    • 4.2 真核生物转录
      • 4.2.1 真核生物转录酶及相关因子
      • 4.2.2 真核生物转录过程(了解)
      • 4.2.3 真核生物RNA成熟
    • 4.3 转录调控
  • 5 翻译及其调控
    • 5.1 蛋白质的生物合成
    • 5.2 蛋白质合成后的折叠加工
    • 5.3 蛋白质转运与定位
    • 5.4 蛋白质合成的调控(了解)
  • 6 细胞信号转导基础
    • 6.1 第一节 信号传导的概述
    • 6.2 第二节 主要信号传导途径
    • 6.3 第三节 细胞信号传导的特性
    • 6.4 第四节 信号传导与分子靶向药物
  • 7 常用分子生物学技术
    • 7.1 第一节 分子杂交技术
    • 7.2 第二节 目的基因制备技术
    • 7.3 第三节 基因敲除技术
    • 7.4 第四节 RNA干扰技术
    • 7.5 第五节 CRISPR/Cas9系统介导的基因组编辑技术
    • 7.6 第六节 大分子间的相互作用概述
  • 8 药物基因组学
    • 8.1 第一节 概述
    • 8.2 第二节 药物基因组学与精准医疗
    • 8.3 第三节 药物基因组学与药物研发
  • 9 药物转录组学
    • 9.1 第一节 转录组学概述
    • 9.2 第二节 转录组学在药学中的应用
  • 10 药物蛋白质组学
    • 10.1 第一节 蛋白质组学概述
    • 10.2 第二节 药物蛋白质组学在药学中的应用
  • 11 外源基因表达与基因工程药物
    • 11.1 第一节 概述
    • 11.2 第二节 外源基因表达基本过程
    • 11.3 第三节 原核细胞表达系统
    • 11.4 第四节 真核细胞表达系统
    • 11.5 第五节 重组基因工程药物
蛋白质合成后的折叠加工

蛋白质合成后的折叠与加工

核蛋白体释放出的新生多肽链不具备蛋白质生物活性,必需经过不同的翻译后折叠、加工 修饰才转变为天然构象的功能蛋白。

主要包括:

(1)多肽链折叠为天然的三维结构肽链;

(2)经过一系列的成熟和加工修饰(一级结构的修饰和高级结构修饰)成为有活性的蛋白质。

一、蛋白质合成后折叠。

细胞中大多数天然蛋白质折叠都不是自动完成,需要折叠酶和分子伴侣等蛋白质参与下才能完成。

1、分子伴侣:

分子伴侣是细胞内一类可识别肽链的非天然构象、促进各功能域和整体蛋白质的正确折叠的保守蛋白质。 

分子伴侣有以下功能:

① 封闭待折叠蛋白质的暴露的疏水区段;

② 创建一个隔离的环境,可以使蛋白质的折叠互不干扰;

③ 促进蛋白质折叠和去聚集;

④ 遇到应激刺激,使已折叠的蛋白质去折叠。

二、蛋白质合成后的加工。

(一)、一级结构的修饰

  • 氨基端甲酰蛋氨酸或蛋氨酸的切除

  • 氨基酸的共价修饰:包括糖基化、羟基化、磷酸化、甲酰化、亲脂性修饰等。

  • 二硫键的形成

  • 多肽链的水解、加工修饰

(二)、空间结构的修饰

  • 亚基的聚合

  • 辅基的连接