提高药物稳定性的方法
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霍美蓉、丁杨、张华清
目录
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1 绪论
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1.1 药剂学的概念与任务
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1.2 药剂学的分支学科
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1.3 药物剂型与DDS
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1.4 药典与药品标准
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1.5 GMP、GLP、GCP、GSP
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1.6 药剂学的沿革与发展
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1.7 第一章单元测试
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2 药物制剂的设计
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2.1 概述
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2.2 制剂设计的基础
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2.3 药物制剂处方前研究
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2.4 药物制剂处方和工艺设计及优化
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2.5 新药制剂的研究与申报
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2.6 第二章单元测试
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3 药物制剂的稳定性
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3.1 概述
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3.2 药物稳定性的化学动力学基础
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3.3 药物稳定性影响因素
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3.4 提高药物稳定性的方法
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3.5 药物稳定性试验方法
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3.6 第三章单元测试
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4 表面活性剂和药用高分子材料
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4.1 表面活性剂概述和分类
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4.2 表面活性剂的基本性质
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4.3 表面活性剂的应用
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4.4 药用高分子材料概述和结构特征
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4.5 药用高分子材料的分类和应用
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4.6 第四章单元测试
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5 液体制剂
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5.1 液体制剂概述及溶剂
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5.2 液体制剂的附加剂
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5.3 低分子溶液剂概述、溶液剂
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5.4 其他低分子溶液剂
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5.5 高分子溶液剂
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5.6 溶胶剂
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5.7 混悬剂概述
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5.8 混悬剂物理稳定性及稳定剂
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5.9 混悬剂制备及质量评价
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5.10 乳剂概述
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5.11 乳化剂及乳剂的形成理论
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5.12 乳剂的制备及质量评价
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5.13 其他液体制剂
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5.14 第五章单元测试
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6 无菌制剂
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6.1 概述
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6.2 注射剂
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6.3 输液
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6.4 注射用无菌粉末
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6.5 眼用无菌制剂
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6.6 第六章单元测试
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7 固体制剂-1 散剂颗粒剂胶囊剂滴丸微丸膜剂
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7.1 固体制剂1 概述
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7.2 散剂
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7.3 颗粒剂
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7.4 胶囊剂
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7.5 滴丸剂与微丸
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7.6 膜剂
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7.7 第七章单元测试
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8 固体制剂-2 片剂
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8.1 片剂概述及分类
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8.2 片剂辅料
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8.3 片剂制备工艺
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8.4 片剂质量要求
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8.5 片剂包衣
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8.6 粉碎、混合、制粒、干燥
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8.7 第八章单元测试
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9 软膏、眼膏剂、凝胶剂和栓剂
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9.1 软膏剂概述
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9.2 软膏剂基质及其附加剂
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9.3 软膏剂的制备及举例
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9.4 眼膏剂
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9.5 凝胶剂
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9.6 栓剂概述
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9.7 栓剂的处方组成
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9.8 栓剂的制备方法及举例
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9.9 第九章单元测试
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10 气雾剂、喷雾剂与粉雾剂
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10.1 气雾剂概述
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10.2 气雾剂的组成
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10.3 气雾剂的制备
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10.4 喷雾剂与干粉吸入剂
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10.5 第十章单元测试
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11 速释制剂
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11.1 速释制剂 概述
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11.2 包合物 概述
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11.3 包合物材料
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11.4 包合技术
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11.5 包合物 物相及举例
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11.6 固体分散技术
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11.7 固体分散体 载体材料
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11.8 固体分散体 制备技术
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11.9 分散片
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11.10 口崩片
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11.11 第十一章单元测试
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12 缓控释制剂
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12.1 缓控释制剂
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12.2 释药原理和方法
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12.3 缓控释制剂的设计
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12.4 处方及制备工艺
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12.5 质量评价
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12.6 第十二章单元测试
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13 靶向制剂、经皮给药制剂
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13.1 靶向制剂的概述
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13.2 靶向制剂的作用机制分类
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13.3 主要的靶向制剂类型
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13.4 靶向制剂的评价
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13.5 经皮给药制剂
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13.6 第十三章单元测试
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14 药剂学思考题参考答案
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14.1 药剂学思考题参考答案
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