固体制剂概述
上一节
下一节
内容与要求
1、掌握散剂、颗粒剂、胶囊剂、滴丸剂及膜剂的定义、特点；
2、熟悉散剂、颗粒剂、胶囊剂、滴丸剂及膜剂处方组成及一般制备工艺；
3、了解散剂、颗粒剂、胶囊剂、滴丸剂及膜剂质量检查方法。
教学视频资源：中国大学MOOC精品资源
殷婷婕 吴正红 孙春萌
目录
-
1 第一章 绪论
-
1.1 药剂学的概念与任务
-
1.2 药剂学的分支学科
-
1.3 药物剂型与DDS
-
1.4 药典与药品标准
-
1.5 GMP、GLP、GCP、GSP
-
1.6 药剂学的沿革与发展
-
1.7 章节测验
-
-
2 第二章 药物制剂设计
-
2.1 药物制剂的设计概述
-
2.2 制剂设计的基础
-
2.3 药物制剂处方前研究
-
2.4 药物制剂处方和工艺设计及优化
-
2.5 新药制剂的研究与申报
-
2.6 章节测验
-
-
3 第三章 药物制剂的稳定性
-
3.1 概述
-
3.2 药物稳定性的化学动力学基础
-
3.3 药物稳定性影响因素
-
3.4 提高药物稳定性的方法
-
3.5 药物稳定性试验方法
-
3.6 章节测验
-
-
4 第四章 表面活性剂和药用高分子材料
-
4.1 表面活性剂概述和分类
-
4.2 表面活性剂的基本性质
-
4.3 表面活性剂的应用
-
4.4 药用高分子材料概述和结构特征
-
4.5 药用高分子材料的分类和应用
-
4.6 章节测验
-
-
5 第五章 液体制剂
-
5.1 液体制剂概述及溶剂
-
5.2 液体制剂附加剂
-
5.3 低分子溶液剂
-
5.4 高分子溶液剂
-
5.5 溶胶剂
-
5.6 混悬剂概述
-
5.7 混悬剂物理稳定性与稳定剂
-
5.8 混悬剂制备及质量评价
-
5.9 乳剂概述
-
5.10 乳化剂及乳剂的形成理论
-
5.11 乳剂的制备及质量评价
-
5.12 其他液体制剂
-
5.13 章节测验
-
-
6 第六章 无菌制剂和无菌制剂
-
6.1 概述
-
6.2 注射剂
-
6.3 输液
-
6.4 注射用无菌粉末
-
6.5 眼用无菌制剂
-
6.6 章节测验
-
-
7 第七章 固体制剂1
-
7.1 固体制剂概述
-
7.2 散剂
-
7.3 颗粒剂
-
7.4 胶囊剂
-
7.5 滴丸剂与微丸
-
7.6 膜剂
-
7.7 章节测验
-
-
8 第八章 固体制剂2
-
8.1 片剂的概述及分类
-
8.2 片剂辅料
-
8.3 片剂制备工艺
-
8.4 片剂质量要求
-
8.5 片剂包衣
-
8.6 粉碎、混合、制粒、干燥
-
8.7 章节测验
-
-
9 第九章 气雾剂、喷雾剂、粉雾剂
-
9.1 气雾剂概述
-
9.2 气雾剂组成
-
9.3 气雾剂制备
-
9.4 喷雾剂与干粉吸入剂
-
9.5 章节测验
-
-
10 第十章 软膏、眼膏剂、凝胶剂、栓剂
-
10.1 软膏剂概述
-
10.2 软膏剂基质及其附加剂
-
10.3 软膏剂的制备及举例
-
10.4 眼膏剂
-
10.5 凝胶剂
-
10.6 栓剂
-
10.7 栓剂的处方组成
-
10.8 栓剂的制备方法及举例
-
10.9 章节测验
-
-
11 第十一章 速释制剂
-
11.1 速释制剂概述
-
11.2 包合物概述
-
11.3 包合物材料
-
11.4 包合技术
-
11.5 包合物物相及举例
-
11.6 固体分散体
-
11.7 固体分散体载体材料
-
11.8 固体分散体制备技术
-
11.9 分散片
-
11.10 口崩片
-
11.11 章节测验
-
-
12 第十二章 缓控释制剂
-
12.1 缓控释制剂概述
-
12.2 缓控释原理和方法
-
12.3 缓控释制剂的设计
-
12.4 缓控释制剂的处方及制备工艺
-
12.5 缓控释制剂的质量评价
-
12.6 章节测验
-
-
13 第十三章 靶向制剂和经皮给药制剂
-
13.1 靶向制剂概述
-
13.2 靶向制剂的分类及作用机制
-
13.3 主要的靶向制剂类型
-
13.4 靶向制剂的评价
-
13.5 经皮给药制剂
-
13.6 章节测验
-
