中药药剂学

左亚锋

目录

  • 1 第一章  绪论
    • 1.1 第一节概述
    • 1.2 第二节 中药药剂学的基本内容
    • 1.3 第三节 剂型分类和选择原则
    • 1.4 中药药剂学的基本思维和法规依据
    • 1.5 中药药剂学的发展简况
  • 2 第二章 中药调剂
    • 2.1 第一节 概述
    • 2.2 第二节 处方
    • 2.3 第三节 中药处方的调配
    • 2.4 第四节 其他形式的饮片
  • 3 第三章 制药卫生
    • 3.1 第一节 概述
    • 3.2 第二节 制药环境的卫生管理
    • 3.3 第三节 灭菌方法和灭菌操作
    • 3.4 第四节 防腐
  • 4 第四章 中药制剂的原辅料
    • 4.1 第一节 中药制剂原料
    • 4.2 第二节 中药制剂辅料
  • 5 第五章 粉碎、筛析、混合
    • 5.1 第一节 粉碎
    • 5.2 第二节 筛析
    • 5.3 第三节 混合
    • 5.4 第四节 粉体学理论在药剂中的应用
  • 6 第六章 浸提、分离、精制、浓缩与干燥
    • 6.1 第一节 概述
    • 6.2 第二节 浸提
    • 6.3 第三节 分离与精制
    • 6.4 第四节 浓缩
    • 6.5 第五节干燥
  • 7 浸出制剂
    • 7.1 第一节概述
    • 7.2 第二节汤剂
    • 7.3 第三节 合剂
    • 7.4 第四节 糖浆剂
    • 7.5 第五节煎膏剂
    • 7.6 第六节酒剂与酊剂
    • 7.7 第七节 其他浸出制剂
    • 7.8 第八节 浸出制剂易出现的问题及处理措施
  • 8 第八章 液体制剂
    • 8.1 第一节 概述
    • 8.2 第二节 表面活性剂
    • 8.3 第三节 溶解度与增加药物溶解度的方法
    • 8.4 第四节 真溶液型液体制剂
    • 8.5 第五节 胶体溶液型液体制剂
    • 8.6 第六节 乳浊液型液体制剂
    • 8.7 第七节 混悬液型液体制剂
    • 8.8 第八节 液体制剂的矫臭、娇味与着色
    • 8.9 第九节口服溶液剂、口服乳剂、口服混悬剂的质量要求与检查
  • 9 第九章 注射剂
    • 9.1 第一节 概述
    • 9.2 第二节 热原
    • 9.3 第三节 注射剂的溶剂与附加剂
    • 9.4 第四节 注射剂的制备
    • 9.5 第五节 输液
    • 9.6 第六节 注射用无菌粉末与其他注射剂
    • 9.7 第七节注射剂的质量要求及中药注射剂安全问题讨论
    • 9.8 第八节 眼用液体制剂
  • 10 第十章 外用膏剂
    • 10.1 第一节 概述
    • 10.2 第二节 软膏剂与乳膏剂
    • 10.3 第三节 贴膏剂
    • 10.4 第四节 贴剂
    • 10.5 第五节 膏药
    • 10.6 第六节 凝胶剂、糊剂、与眼用、鼻用半固体制剂
  • 11 第十一章 栓剂
    • 11.1 第一节 概述
    • 11.2 第二节 栓剂的基质与附加剂
    • 11.3 第三节栓剂的制备
    • 11.4 第四节 栓剂的质量要求与检查
  • 12 第十二章 胶剂
    • 12.1 第一节 概述
    • 12.2 第二节 原辅料的选择
    • 12.3 第三节胶剂的至制备
    • 12.4 第四节 胶剂的质量要求与检查
  • 13 第十三章 散剂
    • 13.1 第一节概述
    • 13.2 第二节散剂的制备
    • 13.3 第三节 散剂的质量要求与检查
  • 14 第十四章丸剂
    • 14.1 第一节 概述
    • 14.2 第二节 水丸
    • 14.3 第三节 蜜丸
    • 14.4 第四节浓缩丸与水蜜丸
    • 14.5 第五节 糊丸与蜡丸
    • 14.6 第六节 滴丸
    • 14.7 第七节 丸剂的包衣
    • 14.8 第八节 丸剂的质量要求与检查
    • 14.9 第九节 丸剂的包装与贮藏
  • 15 第十五章 颗粒剂
    • 15.1 第一节概述
    • 15.2 第二节 制粒方法
    • 15.3 第三节颗粒剂的制备
    • 15.4 第四节 颗粒剂的质量要求与检查
  • 16 第十六章 胶囊剂
    • 16.1 第一节概述
    • 16.2 第二节胶囊剂的制备
    • 16.3 第三节胶囊剂的质量要求与检查
  • 17 第十七章片剂
    • 17.1 第一节概述
    • 17.2 第二节 片剂的辅料
    • 17.3 第三节 片剂的制备
    • 17.4 第四节 片剂的包衣
    • 17.5 第五节片剂的包装
    • 17.6 第六节 片剂的质量检查
    • 17.7 第七节 片剂的举例
  • 18 第十八章 气雾剂、喷雾剂与粉雾剂
    • 18.1 第一节 气雾剂
    • 18.2 第二节 喷雾剂
    • 18.3 第三节粉雾剂
  • 19 第十九章 其他剂型
    • 19.1 第一节膜剂
    • 19.2 第二节 海绵剂
    • 19.3 第三节 丹药
    • 19.4 第四节 烟剂、烟熏剂与香囊剂
    • 19.5 第五节其他剂型
  • 20 第二十章 药物制剂新技术
    • 20.1 第一节概述
    • 20.2 第二节 环糊精包和技术
    • 20.3 第三节 固体分散体
    • 20.4 第四节微囊与微球的制备技术
    • 20.5 第五节 纳米乳与亚微乳的制备技术
    • 20.6 第六节 纳米粒的制备技术
    • 20.7 第七节 脂质体的制备技术
    • 20.8 第八节 聚合物胶束的制备技术
  • 21 第二十一章 新型给药系统
    • 21.1 第一节 缓释、控释与迟释制剂
    • 21.2 第二节 靶向制剂
  • 22 第二十二章 中药制剂的稳定性
    • 22.1 第一节 概述
    • 22.2 第二节影响中药制剂稳定性的因素及稳定化措施
    • 22.3 第三节 中药制剂稳定性考察方法
    • 22.4 第四节 包装材料对制剂稳定性的影响
    • 22.5 第五节制剂稳定性结果评价及贮存与保管
  • 23 第二十三章 生物药剂学与药物动力学
    • 23.1 第一节概述
    • 23.2 第二节 药物的体内过程
    • 23.3 第三节影响药物制剂疗效的因素
    • 23.4 第四节 药物动力学
    • 23.5 第五节 生物利用度与生物等效性
  • 24 第二十四章 药物制剂的配伍变化
    • 24.1 第一节药物配伍变化概述】
    • 24.2 药剂学的配伍变化
    • 24.3 药理学的配伍变化
    • 24.4 制剂配伍变化的研究方法
    • 24.5 配伍变化的处理原则与方法】
    • 24.6 第六节 中药制剂的不良反应
  • 25 第二十五章 中药新药研制
    • 25.1 第一节 概述
    • 25.2 第二节中药新药研制的选题
    • 25.3 中药新药的研究内容
第六节酒剂与酊剂