目录

  • 1 生物药剂学与药物动力学概述
    • 1.1 基本概念
    • 1.2 体内过程与药效
    • 1.3 研究内容,相关学科,研究方法与进展
    • 1.4 章节测验、课件、知识点梳理及答疑
  • 2 药物吸收
    • 2.1 口服药物的吸收
      • 2.1.1 药物的膜转运与胃肠道吸收
      • 2.1.2 影响药物吸收的因素
        • 2.1.2.1 生理因素
        • 2.1.2.2 药物因素
        • 2.1.2.3 剂型因素
      • 2.1.3 口服药物吸收与剂型设计
      • 2.1.4 章节测验、课件、知识点梳理及答疑
    • 2.2 非口服药物的吸收
      • 2.2.1 注射给药
      • 2.2.2 皮肤给药
      • 2.2.3 口腔黏膜给药
      • 2.2.4 鼻腔给药
      • 2.2.5 肺部给药
      • 2.2.6 直肠给药与阴道给药
      • 2.2.7 眼部给药
      • 2.2.8 章节测验、课件、知识点梳理及答疑
    • 2.3 药物吸收的研究方法
  • 3 药物分布
    • 3.1 分布与药效
    • 3.2 影响药物体内分布的因素
    • 3.3 药物的淋巴转运系统
    • 3.4 药物的脑内、胎儿、红细胞、脂肪分布
    • 3.5 体内分布与剂型设计
    • 3.6 药物分布的研究方法
    • 3.7 章节测验、课件、知识点梳理及答疑
  • 4 药物代谢
    • 4.1 药物代谢概述
    • 4.2 药物代谢反应的类型
    • 4.3 影响药物代谢的因素
    • 4.4 药物代谢的应用
    • 4.5 药物代谢的研究方法
    • 4.6 章节测验、课件、知识点梳理及答疑
  • 5 药物排泄
    • 5.1 药物的肾排泄
    • 5.2 药物的胆汁排泄
    • 5.3 药物的其它排泄途径
    • 5.4 药物排泄的研究方法
    • 5.5 章节测验、课件、知识点梳理及答疑
  • 6 单室模型
    • 6.1 药动学模型和参数
    • 6.2 静脉注射给药
    • 6.3 静脉滴注
    • 6.4 血管外给药
    • 6.5 章节测验、课件、知识点梳理及答疑
  • 7 多室模型
    • 7.1 二室模型静脉注射
    • 7.2 二室模型静脉滴注
    • 7.3 二室模型血管外给药
    • 7.4 隔室模型的判别
    • 7.5 章节测验、课件、知识点梳理及答疑
  • 8 多剂量给药
    • 8.1 单室模型静脉注射多剂量给药
    • 8.2 单室模型间歇静滴多剂量给药
    • 8.3 单室模型血管外多剂量给药
    • 8.4 二室模型多剂量给药
    • 8.5 多剂量给药体内药量的蓄积、血药浓度波动程度和负荷剂量
    • 8.6 章节测验、课件、知识点梳理及答疑
  • 9 非线性药物动力学
    • 9.1 非线性药物动力学简介
    • 9.2 非线性药物动力学方程
    • 9.3 非线性药物动力学的识别
    • 9.4 章节测验、课件、知识点梳理及答疑
  • 10 统计矩原理在药物研究中的应用
    • 10.1 统计矩的概念
    • 10.2 矩量法计算药物动力学参数
    • 10.3 章节测验、课件、知识点梳理及答疑
章节测验、课件、知识点梳理及答疑

1.课程主要内容

1非线性药物动力学的概述

2米氏非线性药物动力学方程

3血药浓度与时间关系及参数的计算

4药物动力学参数的计算

2.重点和难点

【重点】

(1)线性药物动力学与非线性药物动力学的特点、识别方法。

(2)米氏方程及方程中参数的含义和求算。

(3)具非线性过程的药物的清除率、半衰期、AUC与剂量的关系

【难点】

具非线性过程的药物的清除率、半衰期、AUC与剂量的关系。

3.学生学习预期成果

知识:掌握线性药物动力学与非线性药物动力学的特点、识别方法,掌握米氏方程及方程中参数的含义和求算;熟悉具非线性过程的药物的清除率、半衰期、AUC与剂量的关系;了解非线性动力学药物静脉注射给药后的血药浓度时间方程,了解非线性药物动力学产生的机制。

能力培养: 能够根据所学知识,对临床给药后药物是否具有非线性动力学特征进行判断,以避免因剂量调整而造成的药物中毒。能够对非线性动力学药物的临床给药方案进行设计,并计算清除率、消除半衰期、AUC、稳态血药浓度的重要参数。深刻理解药物动力学研究对指导临床合理用药的重要意义。