目录

  • 1 生物药剂学与药物动力学概述
    • 1.1 基本概念
    • 1.2 体内过程与药效
    • 1.3 研究内容,相关学科,研究方法与进展
    • 1.4 章节测验、课件、知识点梳理及答疑
  • 2 药物吸收
    • 2.1 口服药物的吸收
      • 2.1.1 药物的膜转运与胃肠道吸收
      • 2.1.2 影响药物吸收的因素
        • 2.1.2.1 生理因素
        • 2.1.2.2 药物因素
        • 2.1.2.3 剂型因素
      • 2.1.3 口服药物吸收与剂型设计
      • 2.1.4 章节测验、课件、知识点梳理及答疑
    • 2.2 非口服药物的吸收
      • 2.2.1 注射给药
      • 2.2.2 皮肤给药
      • 2.2.3 口腔黏膜给药
      • 2.2.4 鼻腔给药
      • 2.2.5 肺部给药
      • 2.2.6 直肠给药与阴道给药
      • 2.2.7 眼部给药
      • 2.2.8 章节测验、课件、知识点梳理及答疑
    • 2.3 药物吸收的研究方法
  • 3 药物分布
    • 3.1 分布与药效
    • 3.2 影响药物体内分布的因素
    • 3.3 药物的淋巴转运系统
    • 3.4 药物的脑内、胎儿、红细胞、脂肪分布
    • 3.5 体内分布与剂型设计
    • 3.6 药物分布的研究方法
    • 3.7 章节测验、课件、知识点梳理及答疑
  • 4 药物代谢
    • 4.1 药物代谢概述
    • 4.2 药物代谢反应的类型
    • 4.3 影响药物代谢的因素
    • 4.4 药物代谢的应用
    • 4.5 药物代谢的研究方法
    • 4.6 章节测验、课件、知识点梳理及答疑
  • 5 药物排泄
    • 5.1 药物的肾排泄
    • 5.2 药物的胆汁排泄
    • 5.3 药物的其它排泄途径
    • 5.4 药物排泄的研究方法
    • 5.5 章节测验、课件、知识点梳理及答疑
  • 6 单室模型
    • 6.1 药动学模型和参数
    • 6.2 静脉注射给药
    • 6.3 静脉滴注
    • 6.4 血管外给药
    • 6.5 章节测验、课件、知识点梳理及答疑
  • 7 多室模型
    • 7.1 二室模型静脉注射
    • 7.2 二室模型静脉滴注
    • 7.3 二室模型血管外给药
    • 7.4 隔室模型的判别
    • 7.5 章节测验、课件、知识点梳理及答疑
  • 8 多剂量给药
    • 8.1 单室模型静脉注射多剂量给药
    • 8.2 单室模型间歇静滴多剂量给药
    • 8.3 单室模型血管外多剂量给药
    • 8.4 二室模型多剂量给药
    • 8.5 多剂量给药体内药量的蓄积、血药浓度波动程度和负荷剂量
    • 8.6 章节测验、课件、知识点梳理及答疑
  • 9 非线性药物动力学
    • 9.1 非线性药物动力学简介
    • 9.2 非线性药物动力学方程
    • 9.3 非线性药物动力学的识别
    • 9.4 章节测验、课件、知识点梳理及答疑
  • 10 统计矩原理在药物研究中的应用
    • 10.1 统计矩的概念
    • 10.2 矩量法计算药物动力学参数
    • 10.3 章节测验、课件、知识点梳理及答疑
静脉滴注

一、血药浓度法

1. C- t 关系式:C=k0/kV)(1-e-kt

已知参数,求某一时间的血药浓度。

2. 稳态血药浓度:Css=k0/kV

3. 达稳分数:fss=1-e-kt

n=-3.32lg(1-fss),n:静滴达CSS某一分数所需的t1/2个数

4. 求药物动力学参数

达稳态前任一时间 T 停止滴注:lgC=lgk0/kV1-e-kT)-kt/2.303

根据斜率和截距可以求出kV

二、负荷剂量(loading doseX0*

   在静脉滴注给药时,提前通过静脉注射给予一个剂量,使血药浓度迅速达到稳态血药浓度,这一剂量为负荷剂量(首剂量),然后以静脉滴注维持血药浓度稳定在有效治疗水平。

    X0* =CssVk0kX0*