目录

  • 1 绪论
    • 1.1 生物化学发展史、研究内容和在生命科学中的重要地位
  • 2 第一章 蛋白质的结构与功能
    • 2.1 第一节 蛋白质的分子组成
    • 2.2 第二节 蛋白质的分子结构
    • 2.3 第三节 蛋白质结构与功能的关系
    • 2.4 第四节 蛋白质的理化性质
  • 3 第二章 酶与酶促反应
    • 3.1 第一节 酶的分子结构与功能
    • 3.2 第二节 酶的工作原理
    • 3.3 第三节 酶促反应动力学
    • 3.4 第四节 酶的调节
    • 3.5 第五节 酶的分类与命名
    • 3.6 第六节 酶在医学中的应用
  • 4 第三章 核酸的结构与功能
    • 4.1 第一节 核酸的化学组成及其一级结构
    • 4.2 第二节 DNA的空间结构与功能
    • 4.3 第三节 RNA的空间结构与功能
    • 4.4 第四节 核酸的理化性质
  • 5 第七章 糖代谢
    • 5.1 第一节 糖的摄取与利用
    • 5.2 第二节 糖的无氧氧化
    • 5.3 第三节 糖的有氧氧化
    • 5.4 第四节 磷酸戊糖途径
    • 5.5 第五节 糖原的合成与分解
    • 5.6 第六节 糖异生
    • 5.7 第七节 葡萄糖的其它代谢途径
    • 5.8 第八节 血糖及其调节
  • 6 第八章 脂质代谢
    • 6.1 第一节 脂质的构成、功能及分析
    • 6.2 ​第二节 脂质的消化与吸收
    • 6.3 第三节 甘油三脂代谢
    • 6.4 第四节 磷脂代谢
    • 6.5 第五节 胆固醇代谢
    • 6.6 ​第六节 血浆脂蛋白及其代谢
  • 7 第九章 氨基酸代谢
    • 7.1 第一节 蛋白质的营养价值与消化、吸收
    • 7.2 第二节 氨基酸的一般代谢
    • 7.3 第三节 氨的代谢
    • 7.4 第四节 个别氨基酸的代谢
  • 8 第十章 生物氧化
    • 8.1 第一节 生物氧化与能量代谢
    • 8.2 第二节 线粒体氧化体系与呼吸链
    • 8.3 第三节 氧化磷酸化与ATP的生成
    • 8.4 第四节 氧化磷酸化的影响因素
    • 8.5 第五节 其他氧化与抗氧化体系
  • 9 第二十五章 肝的生物化学
    • 9.1 第一节 肝在物质代谢中的作用
    • 9.2 第二节 肝的生物转化作用
    • 9.3 第三节 胆汁与胆汁酸的代谢
    • 9.4 第四节 胆色素的代谢与黄疸
  • 10 第十一章 核苷酸代谢
    • 10.1 第一节 核苷酸代谢概述
    • 10.2 第二节 嘌呤核苷酸的合成与分解代谢
    • 10.3 第三节 嘧啶核苷酸的合成与分解代谢
  • 11 第十三章 真核基因与基因组
    • 11.1 第一节 真核基因的结构与功能
    • 11.2 第二节 真核基因组的结构与功能
  • 12 第十四章 DNA的合成
    • 12.1 第一节 DNA复制的基本规律
    • 12.2 第二节 DNA复制的酶学和拓扑学(1)
    • 12.3 第二节 DNA复制的酶学和拓扑学(2)
    • 12.4 第三节 原核生物DNA复制过程
    • 12.5 第四节 真核生物DNA复制、第五节逆转录
  • 13 第十三章 DNA损伤和损伤修复
    • 13.1 DNA损伤和损伤修复
  • 14 第十五章 RNA的合成
    • 14.1 第一节 原核生物转录的模板和酶
    • 14.2 第二节 原核生物的转录过程
    • 14.3 第三节 真核生物的转录过程
    • 14.4 第四节 真核生物RNA前体的修饰加工及降解
  • 15 蛋白质的合成
    • 15.1 第一节 蛋白质合成体系
    • 15.2 第二节 氨基酸与tRNA的连接
    • 15.3 第三节 肽链的合成过程
    • 15.4 第四节翻译后 加工和靶向输送、第五节降解
    • 15.5 随堂测验
  • 16 基因表达调控
    • 16.1 第一节 基因表达调控的基本概念和特点
    • 16.2 第二节 原核基因表达调控(1)
    • 16.3 第二节 原核基因表达调控(2)
    • 16.4 第三节 真核基因表达调控
    • 16.5 随堂测验
  • 17 细胞信号转导的分子机制
    • 17.1 第一节 细胞信号转导概述
    • 17.2 第二节 细胞内信号转导分子
    • 17.3 第三节 细胞受体介导的细胞信号转导
    • 17.4 第四节,第五节
  • 18 癌基因抑癌基因
    • 18.1 重点难点
    • 18.2 癌基因
    • 18.3 抑癌基因
  • 19 DNA重组和重组DNA技术
    • 19.1 开篇概述、重点难点
    • 19.2 第一节
    • 19.3 第二节第三节
  • 20 常用分子生物学技术
    • 20.1 第一节
      • 20.1.1 第二节
      • 20.1.2 第三节
      • 20.1.3 第四节
      • 20.1.4 第五节
      • 20.1.5 第六节
  • 21 基因诊断基因治疗
    • 21.1 概述
第四节 胆色素的代谢与黄疸

第四节 胆色素的代谢与黄疸

胆色素 ( bile pigment ) 是铁卟啉类化合物的主要分解代谢产物,包括胆红素、胆绿素、胆素原和胆素等。胆红素处于胆色素代谢的中心 ,是人体胆汁中的主要色素。

一、胆红素的生成


约 80%胆红素来自衰老红细胞中血红素的降解。

在血液中以胆红素-清蛋白复合体形式运输。

到肝脏后,与配体蛋白(Y蛋白或Z蛋白, 以Y蛋白为主 ) 结合,至滑面内质网生成葡糖醛酸胆红素,即结合胆红素,与重氮试剂直接反应,也称为直接胆红素。分泌进入胆管系统,随胆汁排入小肠。

                                            

理化性质

  未结合胆红素 

  结合胆红素  

同义名称

间接胆红素、游离胆红素、

血胆红素、肝前胆红素

直接胆红素、肝胆红素

与葡糖醛酸结合

未结合

结合

  水溶性

  脂溶性

 

透过细胞膜的能力及毒性

 

能否透过肾小球随尿排出

不能

与重氮试剂反应

间接阳性 

直接阳性 

二、胆素原的肠肝循环

       肠道中有少量的胆素原可被肠粘膜细胞重吸收,经门静脉入肝,其中大部分重吸收的胆素原再随胆汁排入肠道,形成胆素原的肠肝循环。

三、黄疸

       血浆胆红素浓度超过34.2μmol/L (2mg/dl)时,肉眼可见皮肤、粘膜及巩膜等组织黄染的现象。若血浆胆红素升高不明显, 在 17.1~34.2μmol/L(1~2mg/dl)之间, 肉眼观察不到黄染现象, 则称为隐形黄疸。

       按黄疸的发病原因分为三类:

  •  溶血性黄疸  (hemolytic  jaundice)

  •  肝细胞性黄疸  (hepatocellular  jaundice )

  •  阻塞性黄疸 (obstructive  jaundice)