目录

  • 1 课程资料
    • 1.1 教学大纲
    • 1.2 课程思政设计
  • 2 第一单元 绪论
    • 2.1 第一节 概述
    • 2.2 第二节 药物剂型的重要性与分类
    • 2.3 第三节 药品标准与药品法律规范
  • 3 第二单元 制药卫生
    • 3.1 第一节 概述
    • 3.2 第二节 灭菌与无菌操作
  • 4 第三单元 制药用水
    • 4.1 第一节 概述
    • 4.2 第二节 制药用水的生产技术
  • 5 第四单元 蒸馏、蒸发与干燥
    • 5.1 第一节 蒸馏
    • 5.2 第二节 蒸发
    • 5.3 第三节 干燥
  • 6 第五单元 称量、粉碎、过筛与混合
    • 6.1 第一节 称量
    • 6.2 第二节 粉碎
    • 6.3 第三节 过筛
    • 6.4 第四节 混合
    • 6.5 实训一 基本操作
  • 7 第六单元 液体制剂概论
    • 7.1 第一节 概述
    • 7.2 第二节 常用的溶剂与附加剂
    • 7.3 第三节 增加药物溶解度的药剂学方法
  • 8 第七单元 溶液型液体制剂
    • 8.1 第一节 低分子溶液型液体制剂
    • 8.2 第二节 胶体溶液型液体制剂
    • 8.3 第三节 浸出制剂
    • 8.4 实训二 薄荷水的制备
  • 9 第八单元 混悬型液体制剂
    • 9.1 第一节 概述
    • 9.2 第二节 混悬剂的制备与质量检查
    • 9.3 实训三 混悬剂的制备
  • 10 单元九 乳浊型液体制剂
    • 10.1 第一节 概述
    • 10.2 第二节 乳剂的制备与质量检查
    • 10.3 实训四 乳剂的制备
  • 11 第十单元 注射剂
    • 11.1 第一节 概述
    • 11.2 第二节 小容量注射剂
    • 11.3 第三节 大容量注射剂
    • 11.4 第四节 粉针剂
  • 12 第十一单元 滴眼剂与眼膏剂
    • 12.1 第一节 滴眼剂
    • 12.2 第二节 眼膏剂
  • 13 单元十二 散剂、颗粒剂与胶囊剂
    • 13.1 第一节 散剂
    • 13.2 第二节 颗粒剂
    • 13.3 实训五 散剂的制备
    • 13.4 实训六 颗粒剂的制备
    • 13.5 第三节 胶囊剂
    • 13.6 实训七 胶囊剂的制备
  • 14 单元十三 片剂
    • 14.1 第一节 概述
    • 14.2 第二节 片剂的辅料
    • 14.3 第三节 片剂的制备
    • 14.4 第四节 片剂的质量检查
    • 14.5 实训八 片剂的制备
  • 15 第十四单元 丸剂与滴丸剂
    • 15.1 第一节 丸剂
    • 15.2 第二节 滴丸剂
  • 16 第十五单元 软膏剂
    • 16.1 第一节 概述
    • 16.2 第二节 软膏剂的制备与质量检查
  • 17 第十六单元 栓剂
    • 17.1 第一节 概述
    • 17.2 第二节 栓剂的制备与质量检查
    • 17.3 实训九 栓剂的制备
  • 18 第十七单元 膜剂与涂膜剂
    • 18.1 第一节 膜剂
    • 18.2 第二节 涂膜剂
  • 19 第十八单元 气雾剂、喷雾剂与粉雾剂
    • 19.1 第一节 气雾剂
    • 19.2 第二节 喷雾剂
    • 19.3 第三节 粉雾剂
  • 20 第十九单元 新型给药系统
    • 20.1 第一节 经皮给药制剂
    • 20.2 第二节 口服缓释与控释制剂
    • 20.3 第三节 靶向制剂
  • 21 第二十单元 药物制剂的稳定性
    • 21.1 第一节 概述
    • 21.2 第二节 影响药物制剂降解的因素及稳定化方法
  • 22 第二十一单元 生物药剂学简介
    • 22.1 第一节 概述
    • 22.2 第二节 药物因素对吸收的影响
实训三 混悬剂的制备