无机化学（上）

安开大2024

目录

  • 1 化学反应中的质量关系和能量关系
    • 1.1 物质的聚集态和层次
    • 1.2 化学反应中的计量
      • 1.2.1 化学中的计量
      • 1.2.2 气体的计量
    • 1.3 化学计量数与反应进度
    • 1.4 化学反应中质量关系和能量变化
      • 1.4.1 化学反应中的能量关系
      • 1.4.2 反应热和反应焓变
      • 1.4.3 应用标准摩尔生成焓计算标准摩尔反应焓变
    • 1.5 第一章测验
  • 2 化学反应的方向、速率和限度
    • 2.1 化学反应的方向和吉布斯自由能变
      • 2.1.1 化学反应的方向速率和限度
      • 2.1.2 摩尔吉布斯自由能变量
      • 2.1.3 非标准态时摩尔吉布斯自由能变的计算
    • 2.2 化学反应速率
      • 2.2.1 化学反应速率的定义
      • 2.2.2 化学反应的活化能
      • 2.2.3 影响反应速率的因素
      • 2.2.4 温度对化学反应速率的影响
    • 2.3 化学反应的限度
      • 2.3.1 化学反应的限度（1）
      • 2.3.2 化学反应的限度（2）
      • 2.3.3 化学平衡的计算
    • 2.4 化学平衡的移动
      • 2.4.1 化学平衡的移动
      • 2.4.2 温度对化学平衡的影响
    • 2.5 第二章测验
  • 3 酸碱反应和沉淀反应
    • 3.1 水的解离反应和溶液的酸碱性
    • 3.2 弱电解质的解离反应
      • 3.2.1 强电解质和弱电解质
      • 3.2.2 多元酸
      • 3.2.3 解离平衡
      • 3.2.4 缓冲溶液
    • 3.3 盐类的水解反应
      • 3.3.1 盐类的水解（1）
      • 3.3.2 盐类的水解（2）
    • 3.4 沉淀反应
      • 3.4.1 沉淀反应（1）
      • 3.4.2 沉淀反应（2）
      • 3.4.3 沉淀反应（3）
      • 3.4.4 沉淀反应（4）
    • 3.5 第三章测验
    • 3.6 实验视频
      • 3.6.1 氨水解离与同离子效应
      • 3.6.2 沉淀溶解
      • 3.6.3 分步沉淀
      • 3.6.4 沉淀转化
      • 3.6.5 氯化铋水解与抑制水解
  • 4 氧化还原反应
    • 4.1 氧化还原方程式的配平
      • 4.1.1 氧化还原方程式的配平（氧化数法）
      • 4.1.2 氧化还原方程式的配平（离子-电子法）
    • 4.2 电极电势
      • 4.2.1 原电池
      • 4.2.2 电极电势的产生和测定
      • 4.2.3 电极电势的影响因素（1）
      • 4.2.4 电极电势的影响因素（2）
      • 4.2.5 电极电势的应用
    • 4.3 氧化还原反应的方向和限度
      • 4.3.1 氧化还原反应方向（1）
      • 4.3.2 氧化还原反应方向（2）
      • 4.3.3 氧化还原反应限度
    • 4.4 电势图及其应用
    • 4.5 第四章测验
    • 4.6 实验视频
      • 4.6.1 铜锌原电池装置
      • 4.6.2 氧化还原反应与电极电势的关系
      • 4.6.3 氧化还原反应先发在电极电势相差较大的两个电对之间
  • 5 原子结构和元素周期性
    • 5.1 原子的组成、元素和原子轨道能级
    • 5.2 微观粒子运动
      • 5.2.1 电子的波粒二象性和5.2.2概率
      • 5.2.2 概率（与5.2.1合并）
      • 5.2.3 原子轨道
      • 5.2.4 电子云
      • 5.2.5 量子数
    • 5.3 核外电子
      • 5.3.1 核外电子分布
      • 5.3.2 元素周期系与核外电子分布的关系
    • 5.4 原子半径及其性质
      • 5.4.1 原子半径的周期性变化
      • 5.4.2 电离能和电子亲和能的周期性
      • 5.4.3 电负性等性质的周期性
    • 5.5 第五章测验
  • 6 分子的结构与性质
    • 6.1 键参数
    • 6.2 价键理论
      • 6.2.1 价键理论
      • 6.2.2 共价键的分类方法
    • 6.3 分子的几何构型和杂化类型
      • 6.3.1 分子的几何构型
      • 6.3.2 常见的杂化类型
    • 6.4 分子轨道理论
      • 6.4.1 分子轨道的基本概念与形成
      • 6.4.2 分子轨道理论
      • 6.4.3 分子轨道理论的应用
    • 6.5 分子间力和氢键
      • 6.5.1 分子的极性和变形性
      • 6.5.2 分子间力
      • 6.5.3 氢键
    • 6.6 第六章测验
  • 7 固体的结构与性质
    • 7.1 晶体和非晶体
    • 7.2 离子晶体及其性质
    • 7.3 原子晶体和分子晶体
    • 7.4 金属晶体
    • 7.5 混合型晶体和晶体缺陷
    • 7.6 离子极化
      • 7.6.1 离子极化的定义
      • 7.6.2 离子极化对物质性质的影响
    • 7.7 第七章测验
  • 8 配合物
    • 8.1 配合物简介
      • 8.1.1 配合物的概念（资源在次级目录中）
        • 8.1.1.1 配合物的简介
          • 8.1.1.1.1 配合物的组成
            • 8.1.1.1.1.1 影响配位数大小的因素
      • 8.1.2 配合物的化学式和命名
    • 8.2 配合物的化学键理论
      • 8.2.1 配合物价键理论
      • 8.2.2 键型及其与稳定性和磁性的关系
    • 8.3 配位平衡
      • 8.3.1 配位平衡及其平衡常数
      • 8.3.2 配离子稳定常数的应用
      • 8.3.3 配离子稳定常数的应用
    • 8.4 配合物的类型
    • 8.5 配位化学的应用
    • 8.6 第八章测验
价键理论
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