无机化学(上)

安开大2024

目录

  • 1 化学反应中的质量关系和能量关系
    • 1.1 物质的聚集态和层次
    • 1.2 化学反应中的计量
      • 1.2.1 化学中的计量
      • 1.2.2 气体的计量
    • 1.3 化学计量数与反应进度
    • 1.4 化学反应中质量关系和能量变化
      • 1.4.1 化学反应中的能量关系
      • 1.4.2 反应热和反应焓变
      • 1.4.3 应用标准摩尔生成焓计算标准摩尔反应焓变
    • 1.5 第一章测验
  • 2 化学反应的方向、速率和限度
    • 2.1 化学反应的方向和吉布斯自由能变
      • 2.1.1 化学反应的方向速率和限度
      • 2.1.2 摩尔吉布斯自由能变量
      • 2.1.3 非标准态时摩尔吉布斯自由能变的计算
    • 2.2 化学反应速率
      • 2.2.1 化学反应速率的定义
      • 2.2.2 化学反应的活化能
      • 2.2.3 影响反应速率的因素
      • 2.2.4 温度对化学反应速率的影响
    • 2.3 化学反应的限度
      • 2.3.1 化学反应的限度(1)
      • 2.3.2 化学反应的限度(2)
      • 2.3.3 化学平衡的计算
    • 2.4 化学平衡的移动
      • 2.4.1 化学平衡的移动
      • 2.4.2 温度对化学平衡的影响
    • 2.5 第二章测验
  • 3 酸碱反应和沉淀反应
    • 3.1 水的解离反应和溶液的酸碱性
    • 3.2 弱电解质的解离反应
      • 3.2.1 强电解质和弱电解质
      • 3.2.2 多元酸
      • 3.2.3 解离平衡
      • 3.2.4 缓冲溶液
    • 3.3 盐类的水解反应
      • 3.3.1 盐类的水解(1)
      • 3.3.2 盐类的水解(2)
    • 3.4 沉淀反应
      • 3.4.1 沉淀反应(1)
      • 3.4.2 沉淀反应(2)
      • 3.4.3 沉淀反应(3)
      • 3.4.4 沉淀反应(4)
    • 3.5 第三章测验
    • 3.6 实验视频
      • 3.6.1 氨水解离与同离子效应
      • 3.6.2 沉淀溶解
      • 3.6.3 分步沉淀
      • 3.6.4 沉淀转化
      • 3.6.5 氯化铋水解与抑制水解
  • 4 氧化还原反应
    • 4.1 氧化还原方程式的配平
      • 4.1.1 氧化还原方程式的配平(氧化数法)
      • 4.1.2 氧化还原方程式的配平(离子-电子法)
    • 4.2 电极电势
      • 4.2.1 原电池
      • 4.2.2 电极电势的产生和测定
      • 4.2.3 电极电势的影响因素(1)
      • 4.2.4 电极电势的影响因素(2)
      • 4.2.5 电极电势的应用
    • 4.3 氧化还原反应的方向和限度
      • 4.3.1 氧化还原反应方向(1)
      • 4.3.2 氧化还原反应方向(2)
      • 4.3.3 氧化还原反应限度
    • 4.4 电势图及其应用
    • 4.5 第四章测验
    • 4.6 实验视频
      • 4.6.1 铜锌原电池装置
      • 4.6.2 氧化还原反应与电极电势的关系
      • 4.6.3 氧化还原反应先发在电极电势相差较大的两个电对之间
  • 5 原子结构和元素周期性
    • 5.1 原子的组成、元素和原子轨道能级
    • 5.2 微观粒子运动
      • 5.2.1 电子的波粒二象性和5.2.2概率
      • 5.2.2 概率(与5.2.1合并)
      • 5.2.3 原子轨道
      • 5.2.4 电子云
      • 5.2.5 量子数
    • 5.3 核外电子
      • 5.3.1 核外电子分布
      • 5.3.2 元素周期系与核外电子分布的关系
    • 5.4 原子半径及其性质
      • 5.4.1 原子半径的周期性变化
      • 5.4.2 电离能和电子亲和能的周期性
      • 5.4.3 电负性等性质的周期性
    • 5.5 第五章测验
  • 6 分子的结构与性质
    • 6.1 键参数
    • 6.2 价键理论
      • 6.2.1 价键理论
      • 6.2.2 共价键的分类方法
    • 6.3 分子的几何构型和杂化类型
      • 6.3.1 分子的几何构型
      • 6.3.2 常见的杂化类型
    • 6.4 分子轨道理论
      • 6.4.1 分子轨道的基本概念与形成
      • 6.4.2 分子轨道理论
      • 6.4.3 分子轨道理论的应用
    • 6.5 分子间力和氢键
      • 6.5.1 分子的极性和变形性
      • 6.5.2 分子间力
      • 6.5.3 氢键
    • 6.6 第六章测验
  • 7 固体的结构与性质
    • 7.1 晶体和非晶体
    • 7.2 离子晶体及其性质
    • 7.3 原子晶体和分子晶体
    • 7.4 金属晶体
    • 7.5 混合型晶体和晶体缺陷
    • 7.6 离子极化
      • 7.6.1 离子极化的定义
      • 7.6.2 离子极化对物质性质的影响
    • 7.7 第七章测验
  • 8 配合物
    • 8.1 配合物简介
      • 8.1.1 配合物的概念(资源在次级目录中)
        • 8.1.1.1 配合物的简介
          • 8.1.1.1.1 配合物的组成
            • 8.1.1.1.1.1 影响配位数大小的因素
      • 8.1.2 配合物的化学式和命名
    • 8.2 配合物的化学键理论
      • 8.2.1 配合物价键理论
      • 8.2.2 键型及其与稳定性和磁性的关系
    • 8.3 配位平衡
      • 8.3.1 配位平衡及其平衡常数
      • 8.3.2 配离子稳定常数的应用
      • 8.3.3 配离子稳定常数的应用
    • 8.4 配合物的类型
    • 8.5 配位化学的应用
    • 8.6 第八章测验
原子的组成、元素和原子轨道能级





原子非常小,以碳(C)原子为例, 其直径约为140pm(皮米),但是通常以半径记录,在以毫米(mm)为单位的情况下,直径为1.4×10-7mm,是由位于原子中心的原子核和一些微小的电子组成的,这些电子绕着原子核的中心运动,就像太阳系的行星绕着太阳运行一样。并且原子与宇宙任何黑色粒子相同。原子核的最新研究表明,原子核中的质子或中子可能由内外两种平衡力构成的球型振动能量层。利用此原理可以利用不同大小的能量堆层构造出各种各样比较稳定的原子核。


①质量数(A)=质子数(Z)+中子数(N)

原子序数(z)=核内质子数=核电荷数=核外电子数 


原子轨道又称轨态,是以数学函数描述原子中电子似波行为。此波函数可用来计算在原子核外的特定空间中,找到原子中电子的机率,并指出电子在三维空间中的可能位置。“轨道”便是指在波函数界定下,电子在原子核外空间出现机率较大的区域。具体而言,原子轨道是在环绕着一个原子的许多电子(电子云)中,个别电子可能的量子态,并以轨道波函数描述。

    现今普遍公认的原子结构是波耳氢原子模型:电子像行星,绕着原子核(太阳)运行。然而,电子不能被视为形状固定的固体粒子,原子轨道也不像行星的椭圆形轨道。更精确的比喻应是,大范围且形状特殊的“大气”(电子),分布于极小的星球(原子核)四周。只有原子中存在唯一电子时,原子轨道才能精准符合“大气”的形状。当原子中有越来越多电子时,电子越倾向均匀分布在原子核四周的空间体积中,因此“电子云”越倾向分布在特定球形区域内(区域内电子出现机率较高)。