有机化学  （临床、基础、预防、检验等）

肖竦

目录

  • 1 第一章 绪论
    • 1.1 第一节 有机化合物和有机化学
    • 1.2 极性和极化（补充）
    • 1.3 第五节 有机化学的反应类型
      • 1.3.1 有机化学的反应类型（I）
      • 1.3.2 有机化学的反应类型（II）
      • 1.3.3 有机化学实验安全
      • 1.3.4 第一章 课件ppt
      • 1.3.5 第一章 自测题
  • 2 第二章 烷烃和环烷烃
    • 2.1 第一节 烷、烯和炔的结构
      • 2.1.1 碳原子的杂化轨道
      • 2.1.2 烷烃的结构
    • 2.2 烷、烯和炔的命名
      • 2.2.1 烷烃的普通命名法
      • 2.2.2 取代基的次序规则
      • 2.2.3 烷烃的系统命名法
    • 2.3 烷烃的物理性质
    • 2.4 烷烃的化学性质
      • 2.4.1 烷烃的化学性质
    • 2.5 第一节 脂环烃
      • 2.5.1 环烷烃的分类命名
      • 2.5.2 双环脂环烃的命名
      • 2.5.3 环烷烃的结构
      • 2.5.4 脂环烃的物理化学性质
      • 2.5.5 小结与练习
      • 2.5.6 第二章 自测题
    • 2.6 第二章  课件
  • 3 第三章 烯烃和炔烃
    • 3.1 烯烃的结构
    • 3.2 炔烃的结构
    • 3.3 烯烃和炔烃的命名
    • 3.4 烯烃的化学性质（加成）
    • 3.5 诱导效应
    • 3.6 烯烃的化学性质（氧化）
    • 3.7 炔烃的化学性质
    • 3.8 第五节 二烯烃
      • 3.8.1 二烯烃的结构和性质
      • 3.8.2 共轭体系和共轭效应（π-π共轭）
      • 3.8.3 共轭体系和共轭效应（p-π共轭）
      • 3.8.4 共轭体系和共轭效应（超共轭）
      • 3.8.5 第三章 课件
  • 4 芳香烃
    • 4.1 第二节 芳香烃
      • 4.1.1 苯分子结构
      • 4.1.2 苯同系物及衍生物的命名和异构
      • 4.1.3 苯及同系物的物理性质
      • 4.1.4 苯及同系物的化学性质
      • 4.1.5 苯环亲电取代反应历程及定位规律
      • 4.1.6 苯环亲电取代反应定位规律的解释
      • 4.1.7 稠环芳烃
      • 4.1.8 非苯芳烃和休克尔规则
    • 4.2 小结与练习
    • 4.3 第四章 课件
    • 4.4 第三章 自测题
  • 5 第五章 立体异构
    • 5.1 第一节 顺反异构
    • 5.2 第二节 对映异构
      • 5.2.1 手性分子和对映异构体
      • 5.2.2 对映异构体的旋光性
      • 5.2.3 对映异构体的表示方法
      • 5.2.4 对映异构体的标记
      • 5.2.5 具有一个手性碳原子化合物的对映异构
      • 5.2.6 具有两个手性碳原子化合物的对映异构
      • 5.2.7 不具有手性碳原子化合物的对映异构
    • 5.3 第三节 构象异构
    • 5.4 小结和练习
    • 5.5 第五章  课件ppt
    • 5.6 第五章 课件
    • 5.7 第五章 自测题
  • 6 第五章 卤代烃
    • 6.1 第一节 卤代烃的分类和命名
      • 6.1.1 卤代烃的分类
      • 6.1.2 卤代烃的命名（普通命名法）
      • 6.1.3 卤代烃的命名（系统命名法）
    • 6.2 第二节 卤代烃的物理性质
    • 6.3 第三节 卤代烃的化学性质
      • 6.3.1 单分子亲核取代反应（SN1）
      • 6.3.2 双分子亲核取代反应（SN2）
      • 6.3.3 影响亲核取代反应的因素
      • 6.3.4 不饱和卤代烃的亲核取代
      • 6.3.5 卤代烃的消除反应
    • 6.4 小结
    • 6.5 第五章 课件ppt
    • 6.6 第五章 自测题
  • 7 第七章 醇、酚、醚
    • 7.1 第一节  醇
      • 7.1.1 醇的分类
      • 7.1.2 醇的命名
      • 7.1.3 醇的物理性质
      • 7.1.4 醇的化学性质：（一）与金属钠的反应
      • 7.1.5 醇的化学性质：（三）与氢卤酸的反应
      • 7.1.6 醇的化学性质：（四）醇的脱水反应
      • 7.1.7 醇的化学性质：（五）氧化反应
      • 7.1.8 醇的化学性质：（六）邻二醇的特性反应
    • 7.2 第二节 酚
      • 7.2.1 酚的结构、分类与命名
      • 7.2.2 酚的物理化学性质
    • 7.3 第三节 醚
      • 7.3.1 醚的结构、分类和命名
      • 7.3.2 醚的物理化学性质
    • 7.4 第四节 硫醇和硫醚
    • 7.5 小结和练习
    • 7.6 第七章  课件 PDF
    • 7.7 第七章 自测题
    • 7.8 第七章 课件
  • 8 第八章 醛和酮
    • 8.1 第一节 醛酮的分类和命名
    • 8.2 第二节 醛酮的结构
    • 8.3 第三节 醛酮的物理性质
    • 8.4 第四节 醛酮的化学性质
      • 8.4.1 亲核加成反应活性的比较
      • 8.4.2 亲核加成反应
      • 8.4.3 α-H的反应
      • 8.4.4 氧化还原反应
        • 8.4.4.1 祖国的辉光-黄鸣龙
    • 8.5 第八章  课件 PDF
    • 8.6 第七八章 自测题
    • 8.7 第八章 课件
  • 9 第九章 羧酸及其衍生物
    • 9.1 第一节 羧酸
      • 9.1.1 羧酸的分类
      • 9.1.2 羧酸的命名
      • 9.1.3 羧酸的结构
      • 9.1.4 羧酸的物理性质
      • 9.1.5 羧酸的化学性质（一）酸性
      • 9.1.6 羧酸的化学性质（二）还原反应
      • 9.1.7 羧酸的化学性质（三）羧酸衍生物的生成
      • 9.1.8 羧酸的化学性质（四）α-H被取代
      • 9.1.9 羧酸的化学性质（五）脱酸反应
      • 9.1.10 羧酸的化学性质（六）二元羧酸受热反应
    • 9.2 第二节 羧酸衍生物
      • 9.2.1 羧酸衍生物的分类和命名
      • 9.2.2 羧酸衍生物的物理性质
      • 9.2.3 羧酸衍生物的化学性质-反应机制
      • 9.2.4 羧酸衍生物的化学性质-水解、醇解和氨解
    • 9.3 小结与练习
    • 9.4 第九章 课件 PDF
    • 9.5 第九章 自测题
    • 9.6 第九章 课件
  • 10 第十章 胺和酰胺
    • 10.1 第一节 胺
      • 10.1.1 胺的分类
      • 10.1.2 胺的命名
      • 10.1.3 胺的结构
      • 10.1.4 胺的物理性质
      • 10.1.5 胺的化学性质（一）碱性
      • 10.1.6 胺的化学性质（二）酰化反应
      • 10.1.7 胺的化学性质（三）与亚硝酸的反应
      • 10.1.8 胺的化学性质（四）芳香胺的亲电取代
    • 10.2 第二节 重氮化合物和偶氮化合物
      • 10.2.1 重氮化合物的制备、结构和命名
      • 10.2.2 重氮化合物的性质（一）重氮基被取代反应
      • 10.2.3 重氮化合物的性质（二）偶联反应
    • 10.3 第三节 酰胺及其衍生物
      • 10.3.1 酰胺
      • 10.3.2 尿素
      • 10.3.3 丙二酰脲
      • 10.3.4 brain‘s reward pathway dopamine
      • 10.3.5 dopamine
      • 10.3.6 多巴胺回路失控的影响
    • 10.4 小结与练习
    • 10.5 第十章 课件PDF
    • 10.6 第十章  自测题
    • 10.7 第十章 课件
  • 11 第十一章  取代羧酸
    • 11.1 第十一章 取代羧酸
      • 11.1.1 第一节 羟基酸
        • 11.1.1.1 羟基酸的分类和命名
        • 11.1.1.2 羟基酸的物理性质
        • 11.1.1.3 羟基酸的化学性质（酸性）
        • 11.1.1.4 羟基酸的化学性质（脱水反应）
        • 11.1.1.5 羟基酸的化学性质（脱羧反应）
        • 11.1.1.6 乙酰水杨酸的制备
          • 11.1.1.6.1 抽滤操作
      • 11.1.2 第二节 羰基酸
        • 11.1.2.1 羟基酸的分类和命名
        • 11.1.2.2 酮酸的化学性质
        • 11.1.2.3 酮式-烯醇式的互变异构
      • 11.1.3 第十一章 课件 PDF
      • 11.1.4 第十一章 自测题
      • 11.1.5 第十一章  课件
  • 12 第十二章 杂环化合物和生物碱
    • 12.1 第一节 杂环化合物
      • 12.1.1 杂环化合物的分类
      • 12.1.2 杂环化合物的命名
      • 12.1.3 五元单杂环化合物
      • 12.1.4 六元单杂环化合物
    • 12.2 小结和练习
    • 12.3 第十二章 课件PDF
    • 12.4 第十二章 自测题
  • 13 第十三章 糖类
    • 13.1 第一节 单糖
      • 13.1.1 单链的开链结构和构型
      • 13.1.2 单糖的Fischer直立氧环式
      • 13.1.3 单糖的Haworth透视式
      • 13.1.4 单糖的物理化学性质
    • 13.2 第二节 二糖
      • 13.2.1 还原性二糖
      • 13.2.2 非还原性二糖
    • 13.3 第三节 多糖
    • 13.4 小结与练习
    • 13.5 第十三章 课件PDF
    • 13.6 第十三章 自测题
    • 13.7 第十三章  课件
  • 14 第十三章 脂类和甾族化合物
    • 14.1 第一节 油脂
      • 14.1.1 油脂的组成、结构和命名
      • 14.1.2 油脂的物理性质
      • 14.1.3 油脂的化学性质
    • 14.2 第二节 磷脂
      • 14.2.1 甘油磷脂
    • 14.3 小结与练习
    • 14.4 第十三章 课件PDF
    • 14.5 第十三章 自测题
  • 15 第十四章 氨基酸、多肽和蛋白质
    • 15.1 第一节 氨基酸
      • 15.1.1 氨基酸的结构、分类和命名
      • 15.1.2 氨基酸的物理性质
      • 15.1.3 氨基酸的化学性质
    • 15.2 小结与练习
    • 15.3 第十四章 课件PDF
    • 15.4 第十四章 自测题
  • 16 有机化学课后习题-参考答案
    • 16.1 第一章  绪论
    • 16.2 第二章 烷烃和环烷烃
    • 16.3 第三章  烯烃和炔烃
    • 16.4 第四章 芳香烃
    • 16.5 第五章  对映异构
    • 16.6 第七章  醇、酚、醚
    • 16.7 第八章  醛、酮
    • 16.8 第九章  羧酸和羧酸衍生物
    • 16.9 第十章 胺和酰胺
    • 16.10 第十一章  取代羧酸
    • 16.11 第十三章  糖类
第三节 构象异构