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遗传学（双语）2024春

王海燕

1 绪论
- 1.1 本章课件及阅读资料
- 1.2 遗传学的基本概念
- 1.3 遗传学的研究内容
- 1.4 遗传学的分支学科
- 1.5 遗传学的发展历史
- 1.6 遗传学的应用
- 1.7 今天的遗传学研究
- 1.8 遗传病小知识
2 孟德尔遗传学及孟德尔定律的延伸
- 2.1 本章课件及阅读资料
- 2.2 孟德尔的实验材料、方法及单因子和双因子杂交
- 2.3 遗传研究中的统计分析方法
- 2.4 人类孟德尔遗传
- 2.5 孟德尔定律的延伸
3 连锁分析与染色体作图
- 3.1 本章课件及阅读资料
- 3.2 伴性遗传
  - 3.2.1 性染色体与常染色体
  - 3.2.2 伴性遗传
  - 3.2.3 限性遗传与从性遗传
  - 3.2.4 剂量补偿效应
- 3.3 连锁与交换
  - 3.3.1 连锁现象的发现
  - 3.3.2 连锁
  - 3.3.3 交换
  - 3.3.4 重组
- 3.4 重组作图
  - 3.4.1 两点测交
  - 3.4.2 三点测交
  - 3.4.3 干涉与并发系数
- 3.5 顺序四分子分析
  - 3.5.1 粗糙脉胞菌
  - 3.5.2 顺序四分子分析
  - 3.5.3 非顺序四分子分析
- 3.6 交换的分子机制
  - 3.6.1 双链断裂模型
  - 3.6.2 单链断裂模型
  - 3.6.3 基因转变
4 原核生物的遗传分析
- 4.1 本章课件及阅读资料
- 4.2 细菌的遗传学分析
  - 4.2.1 细菌间的遗传物质交换
  - 4.2.2 细菌的遗传作图
  - 4.2.3 细菌基因组测序
  - 4.2.4 细菌的质粒
- 4.3 噬菌体的遗传分析
  - 4.3.1 噬菌体突变型
  - 4.3.2 噬菌体的重组作图
  - 4.3.3 T4噬菌体的基因内重组
  - 4.3.4 T4噬菌体r II的缺失突变与作图
- 4.4 讨论：细菌耐药性的产生、传播及防治
5 遗传物质的变异及修复机制
- 5.1 本章课件及阅读资料
- 5.2 染色体畸变
  - 5.2.1 染色体结构变异：缺失、重复、倒位、易位
  - 5.2.2 染色体数目的变异：整倍体、非整倍体
- 5.3 基因突变
  - 5.3.1 基因突变的类型
  - 5.3.2 突变的特点
  - 5.3.3 突变的分子基础
  - 5.3.4 定点诱变
- 5.4 DNA的修复机制
  - 5.4.1 错配修复
  - 5.4.2 原核生物的光复活
  - 5.4.3 原核生物与真核生物的切除修复
  - 5.4.4 重组修复
  - 5.4.5 SOS 修复系统
6 转座因子的遗传分析
- 6.1 本章课件及阅读资料
- 6.2 细菌的转座因子
  - 6.2.1 IS序列
  - 6.2.2 复合转座子
  - 6.2.3 非复合转座子
- 6.3 真核生物的转座因子
  - 6.3.1 玉米的Ac-Ds 转座系统
  - 6.3.2 果蝇的P因子
  - 6.3.3 逆转录病毒与逆转座子
- 6.4 转座的遗传学效应
7 核外遗传
- 7.1 本章课件及阅读资料
- 7.2 细胞器遗传
  - 7.2.1 叶绿体遗传
  - 7.2.2 线粒体遗传
  - 7.2.3 线粒体与人类疾病、衰老
- 7.3 母性影响
  - 7.3.1 欧洲麦蛾幼虫色素的遗传
  - 7.3.2 椎实螺外壳螺旋的遗产控制
  - 7.3.3 果蝇胚胎发育中的母性影响
- 7.4 植物细胞质雄性不育
8 基因组学
- 8.1 本章课件及阅读资料
- 8.2 真核生物基因组组成
  - 8.2.1 C值悖理与进化的复杂性
  - 8.2.2 人类基因组组成
- 8.3 结构基因组学
  - 8.3.1 全基因组测序策略
  - 8.3.2 人类基因组作图
  - 8.3.3 基因组序列的解读
- 8.4 功能基因组学
  - 8.4.1 基因功能预测
  - 8.4.2 全基因组表达分析
  - 8.4.3 基因组突变分析
9 分子遗传分析
- 9.1 本章课件及阅读资料
- 9.2 DNA文库的构建及筛选
  - 9.2.1 重组DNA技术的基本过程
  - 9.2.2 基因组文库和cDNA文库
  - 9.2.3 从文库中筛选目的基因
- 9.3 基因的定位克隆
- 9.4 基因功能研究
10 基因表达调控与表观遗传学
- 10.1 本章课件及阅读资料
- 10.2 原核基因表达调控
  - 10.2.1 乳糖操纵子
  - 10.2.2 色氨酸操纵子
  - 10.2.3 非编码RNA
- 10.3 真核基因表达调控
  - 10.3.1 染色质结构变化
  - 10.3.2 转录起始控制
  - 10.3.3 非编码RNA调控
  - 10.3.4 蛋白质翻译及修饰
- 10.4 表观遗传学
  - 10.4.1 表观遗传修饰机制
  - 10.4.2 表观遗传修饰影响发育
  - 10.4.3 表观遗传修饰与癌症
  - 10.4.4 环境产生的影响能否传代
11 发育遗传学
- 11.1 本章课件及阅读资料
- 11.2 果蝇的胚胎发育
  - 11.2.1 果蝇胚胎发育概况
  - 11.2.2 母体效应基因与合子基因相互作用决定最初的躯体规划
  - 11.2.3 母体效应基因
  - 11.2.4 合子基因决定体节形成
  - 11.2.5 同源异型基因
- 11.3 果蝇的性别决定
- 11.4 线虫的发育
  - 11.4.1 线虫的生活史
  - 11.4.2 线虫从受精卵到成虫发育过程的细胞谱系
  - 11.4.3 线虫发育过程中的细胞程序性死亡
- 11.5 拟南芥花发育的ABC模型
- 11.6 B细胞发育及DNA重排
12 数量性状的遗传
- 12.1 本章课件及阅读资料
- 12.2 数量性状的特征及多基因假说
  - 12.2.1 相关概念
  - 12.2.2 数量性状与质量性状的区别
  - 12.2.3 数量性状的多基因假说
- 12.3 数量性状遗传分析的基本方法
- 12.4 遗传力的估算及应用
- 12.5 数量性状基因座
13 群体遗传与进化
- 13.1 本章课件及阅读资料
- 13.2 Hardy-Weinberg 定律
  - 13.2.1 基因型频率与基因频率
  - 13.2.2 Hardy-Weinberg 定律
  - 13.2.3 Hardy-Weinberg平衡的检测
  - 13.2.4 利用Hardy-Weinberg定律计算群体中杂合体的基因型频率
- 13.3 改变群体基因频率的因素
  - 13.3.1 自然选择是进化的潜在动力
  - 13.3.2 突变是新基因产生的源泉，但对改变基因频率影响甚微
  - 13.3.3 迁移使不同群体的基因频率趋于一致
  - 13.3.4 遗传漂变是基因频率的随机改变，对于小群体特别有效
  - 13.3.5 非随机交配改变基因型频率，但不改变基因频率
- 13.4 分子进化
  - 13.4.1 基因组的进化
  - 13.4.2 分子进化
- 13.5 现代人类的起源于进化
  - 13.5.1 现代人类起源于非洲
  - 13.5.2 现代人类的自然选择

本章课件及阅读资料

paracentric inversion

inversion heterozygote

reciprocal translocation

disjunction 1

disjunction 2

steisinger model

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