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1 微课
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2 微课课件
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3 教学要求及重点难点1
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4 思考及习题
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5 基本纲要
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6 题库
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7 基因与人类基因组课件
本章节有人卫微课2个(仅用于教学,如有侵权请联系删除)
1. 生物大数据分析在多基因病研究中的应用
2. RNA剪接与遗传疾病(王勇波-复旦大学基础医学院 )
本章节授课教师录课2个-张青峰(遵义医科大学珠海校区)
1. 基因与人类基因组
2. 人类基因组计划
人文微课-现代遗传学之父-孟德尔(张青峰-遵义医科大学珠海校区)
Ø 教学要求
1.掌握基因、断裂基因、基因组、密码子与反密码子等概念,基因的化学本质,DNA分子结构及其特征,基因的分类,基因组组成,基因复制,基因表达,RNA编辑及其意义,人类基因组计划,结构基因组学及其研究内容,后基因组计划及其研究内容;
2.熟悉基因概念的演变,断裂基因的结构特点,遗传密码的通用性与兼并性,基因表达的控制;
3.了解人类基因组计划已取得的成就。
Ø 教学手段 多媒体课件+超星平台
Ø 教学课时 2学时 本章教学时数与内容可根据学生学习的“细胞生物学”的教学内容作适当删减
Ø 教学内容
一. 基因的概念(重点)
二. 基因的化学本质
1.基因基本特性
①在同一种生物的不同个体之间,遗传物质应能保持其量的恒定和质的相对稳定;②在同种生物的亲代个体和子代个体之间,以及细胞的分裂前后(亲代细胞和子代细胞之间),应能保持其量的恒定和质的相对稳定;③最重要的是遗传物质必须具备决定生物性状的作用。
基因作为遗传物质的间接和直接证据,举医学遗传学研究史上的著名实验为例
2.4种脱氧核苷酸
3.DNA双螺旋结构
三.人类基因和基因组的结构特点(重点)
(一)人类基因的结构 割裂基因
①编码区:包括外显子与内含子;②前导区:位于编码区上游,相当于mRNA5′末端非翻译区;③尾部区:位于编码区下游,相当于mRNA3′末端非翻译区;④调控区:包括启动子和增强子等,位于基因转录区的两侧,也称为侧翼顺序(flanking sequence)。
(二)人类基因组的结构
1.人类功能基因的组织与分布 (1)单一基因 (2)基因家族(3)假基因(4)串联重复基因
2.基因组内非基因序列的结构特点(1)高度重复序列(2)中度重复DNA和可动DNA
四.基因的生物学特性(重点)
(一)遗传信息的储存单位
1.遗传密码 2.遗传密码的通用性和例外 3.遗传密码的简并性 4.起始密码和终止密码
(二)基因通过自我复制保持遗传的连续性 DNA复制过程
(三)基因表达
1.转录过程 一般将mRNA的合成分为起始、延长和终止三个连续的步骤。
2.转录产物的加工和修饰
(四)基因的表达的控制
1.基因序列变化与基因表达的调节 2.染色体水平上基因活化的调节 3.转录水平的调控 4.转录后的调控 5.翻译水平的调控 6.翻译后的调控
五.人类基因组计划(难点)
(一)人类基因组的研究内容
1. 结构基因组学
2.功能基因组学研究
(二)人类基因组计划已取得的成就
参考蛋白质组学ppt
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(一)是非判断题
1. 基因是合成一种有功能的多肽链或者RNA分子所必需的一段完整的DNA序列。
2.按照产物的类别分为结构基因和调节基因两种。
3.断裂基因中的内含子和外显子的关系是固定不变的。
4.遗传密码在病毒、原核生物、真核生物乃至人类的整个生物界中都是通用的。
5.DNA的复制是连续进行的。
6.由RNA聚合酶Ⅱ催化所形成的初始转录产物是mRNA。
7.RNA编辑是导致形成的mRNA分子在编码区的核苷酸序列不同于它的DNA模板相应序列的过程。
8.多个核蛋白体由一个mRNA分子串在一起,进行蛋白质的合成,叫做多聚核糖体。
9.mRNA所携带的遗传信息就是mRNA 分子中的碱基顺序及其组成的遗传密码。
10. 真核基因转录成的原始RNA,称为mRNA。
11.人类和动物miRNA的生物合成过程中,miRNA基因的初级转录产物(pri-miRNA)在细胞核中被RNaseⅠ切割成为前体miRNA(pre-miRNA)。
12.光遗传学(optogenetics)是指将光敏感的离子通道蛋白表达于可兴奋的靶细胞或靶器官上,利用相应波长的光照激活光敏感通道以实现对细胞、组织、器官及动物生理功能的精细调控。
13.电离辐射引起DNA形成胸腺嘧啶二聚体。
14.焦宁类引起DNA发生移码突变。
15. 紫外线引起DNA分子断裂而导致DNA片段重排。
16.焦宁类为诱导DNA分子中核苷酸脱氨基的因素 。
17. 由脱氧三核苷酸串联重复扩增而引起疾病的突变为移码突变。
18.在突变点后所有密码子发生移位的突变为动态突变。
19.异类碱基之间发生替换的突变为颠换。
20.染色体结构畸变属于片段突变 。
21.由于突变使编码密码子形成终止密码,此突变为无义突变。
22. 复制后修复比切除修复需要时间久。
(二)名词解释
1.基因(gene)
2.RNA编辑(RNA editing)
3.断裂基因(split gene)
4.侧翼顺序(flanking sequence)
5.GT-AG法则(GT-AGrule)
6.半保留复制(semiconservative replication)
7.基因突变(gene mutation)
8.诱发突变(induced mutation)
9.点突变(point mutation)
10.同义突变(same sensemutation)
11.重组修复(recombinationrepair)
12.切除修复(excisionrepair)
13.突变(mutation)
14.转换和颠换(transition andtransversion)
15.无义突变(non-sensemutation)
16.错义突变(missensemutation)
17.终止密码突变(terminationcodon mutation)
18.移码突变(frame-shiftmutation)
19.动态突变(dynamicmutation)
20.自发突变(spontaneous mutation)
(二)问答题
1.试述基因定义的沿革。
2.简述断裂基因的特点。
3.说明RNA编辑的生物学意义。
4.试述miRNA与siRNA之间异同点。
5.简述蛋白质合成过程。
6.简述核糖体上与蛋白质合成有关的结合位点与催化位点。
7.何谓突变,它包括哪两种类型?诱发因素有哪些?
8.基因突变的特征是什么?简述点突变的分子机制。
9.紫外线引起DNA损伤修复的主要方式有哪些?简述切除修复和重组修复的过程。
10.如果切除修复和重组修复有缺陷,将分别引起什么后果?
11.何谓移码突变?什么样的DNA的改变可以引起移码突变?
12.下面的氨基酸序列代表了部分多肽链,试推断各种氨基酸序列最可能发生了哪种突变。
正常: Ala -Cys-Met-Phe-Trp-Asp
突变A: Ala -Cys-Ile-Phe-Trp-Asp
突变B: Ala -Val-Cys-Ser-Gly-Thr
突变C: Ala -Cys-Met-Phe
突变D: Ala - Met-Tyr- Val-Leu-Gly
突变F: Ala -Cys-Ile Met--Phe-Trp-Asp
13.为何说移码突变引发的后果一般比较严重?
人类基因组(一)选择题(A型选择题)
1.人类基因组计划仍未完成的基因组图为___________。
A.遗传图 B.物理图 C.序列图 D.连锁图 E.基因图
2.下列不属于基因组学分支学科的是____________。
A.基因组文库 B.环境基因组学 C.疾病基因组学
D.药物基因组学 E.比较基因组学
3.HGP的任务是__________。
A. 构建遗传图 B. 物理图 C.确定DNA序列 D. 定位基因 E.以上都是
4.HGP是美国科学家在__________年率先提出的。
A. 1970 B.1985 C.1990 D. 2005 E. 以上都不是
5.不属于结构基因组学研究任务是__________。
A.基因图 B.遗传图 C.物理图 D.序列图 E.三维转录图
6.物理图是指__________。
A.描述一条染色体上连锁基因或遗传标记间相对位置和遗传距离的图。
B.描述DNA分子上两位点之间或染色体上两界标实际距离的图。
C.染色体或基因组DNA上各种基因的相对位置和基因之间距离的图。
D.描述染色体某一区域内所有可转录序列的分布图。
E.用物理方法对人类染色体进行作图。
7.用作遗传制图的遗传标记有一个发展的过程。第一代DNA遗传标记是__________。
A.序列标记部位 B.表达序列标记 C.限制性片段长度多态性
D.短串联重复序列 E.单核苷酸多态性
8.后基因组计划不包括__________。
A.药物基因组学 B.环境基因组学 C.蛋白质组学
D.比较基因组学 E.序列图制作
9.基因定位研究不需用的技术是__________。
A.连锁分析 B.放射杂种 C.原位杂交 D.YAC克隆 E.体细胞杂交
10.在基因组遗传图和物理图的制作过程中,不需要的DNA特定结构是__________。
A.STR B.SNP C.CpG岛 D.conting E.BAC
11.在基因组序列图和基因图的制作过程中,不需要的DNA特定结构是__________。
A.BAC B.Conting C.CpG岛 D.EST E.RFLP
12.第一、二、三代遗传标记分别是_______________。
A.RFLP,EST,SNP B.EST,STS,SNP C.EST,STR,SNP
D.RFLP,STR,SNP E.VNTR,STS,SNP
13.基因克隆研究策略不包括__________。
A.功能克隆 B.定位克隆 C.定位候选克隆
D.候选克隆 E.cDNA策略
14.STS(sequence lagged site)是指__________。
A.人类基因组中长约200~600bp的单拷贝片段。
B.人类基因组中2~6bp呈串联重复的DNA序列。
C.人类基因组中长约150~400bp的cDNA文库表达序列。
D.两顺序相同的互补序列在同一条DNA链上相反方向排列构成反向倒位重复。
E.两顺序相同的互补序列在同一条DNA链上相同方向排列构成倒位重复。
(二)填空题
1.基因组学是从__________层次上研究生命体遗传物质的结构和功能的科学。
2. 人类单倍体基因组DNA序列约含__________bp,其中约有_________万个基因。
3.美国率先提出的人类基因组计划于__________年启动,至________年完成此计划。
4.HGP的基本任务是建立人类基因组的结构图谱,即_________,___________和__________,并在此基础上,鉴定人类的每一个基因,绘出人类的基因图。
5.人类基因组包括 __________基因组和__________基因组。
6.两个连锁的基因位点在生殖细胞形成时,发生重组的几率为__________,其间距为1cM。
7.随着HGP的完成,科学家们又启动了后基因组计划。它主要研究__________,即__________。
8.人类基因组多样性计划是比较研究不同人种,民族,族群_________的差异,探讨其含义。
9.基因定位研究的基本技术方法有_________、__________、________和________等。
10.基因克隆的研究策略包括__________,__________,和__________。
11.微卫星DNA为最短的重复单位序列,只有2 bp~6bp,串联成簇,广泛分布于基因组中,又称为__________。
12.遗传图作图时,1cM图距约相当于_______bp。
基因(一)选择题(A型选择题)
1. 被称为现代遗传学之父。
A. Mendel .G J B. Morgan C.Avery OT D. Watson J E.Crick F
2.孟德尔的植物杂交试验发表于 。
A.1865年 B.1910 C.1944年 D.1953年 E. 1956年
3.基因由 通过果蝇实验定位于染色体上。
A. Mendel .G J B. Morgan C.Avery OT D. Watson J E.Crick F
4. 等用实验的方法直接证明了DNA是生物的遗传物质。
A. Mendel .G J B. Morgan C.Avery OT D. Watson J和Crick F E. Johannsen WL
5.首先使用基因这一名词的是 。
A. Mendel .G J B. Morgan C.Avery OT D. Watson J和Crick F E. Johannsen WL
6.DNA双螺旋链中一个螺距为 。
A.0.34nm B.3.4nm C.34nm D.0.34mm E.3.4mm
7. DNA双螺旋链中,碱基对与碱基对之间相对于螺旋轴移动 。
A.18° B.180° C. 36° D.360° E.90°
8.侧翼顺序不包括 。
A.启动子;B.增强子;C.密码子;D.多聚腺苷酸化附加信号 E. 终止子
9.终止密码不包括 。
A.UAA B.UCA C.UGA D.UAG E.以上均不是。
10.下列不是DNA复制的主要特点的是 。
A.半保留复制 B.半不连续复制 C.多个复制子 D.多个终止子 E.以上均不是
11.下列属于侧翼顺序的是 。
A. 外显子 B.内含子 C.CAAT框 D.端粒 E.5‘帽子
12.下列顺序中哪些没有调控功能?
A.启动子 B.外显子 C.增强子 D.多聚腺苷酸化附加信号 E.以上均不是
13.______年Watson J和Crick F在前人的工作基础上,提出了著名的DNA分子双螺旋结构模型。
A. 1985 B. 1979 C. 1956 D. 1953 E. 1864
14. Watson J和Crick F在前人的工作基础上,提出了著名的______模型。
A. 单位膜 B. DNA分子双螺旋结构
C.基因在染色体上成直线排列 D. 一个基因一种蛋 E. 液态镶嵌
15. 在下列碱基中,______不是组成DNA分子的含氮碱基。
A. 腺嘌呤(A) B. 胸腺嘧啶(T) C. 胞嘧啶(C)
D. 鸟嘌呤(G) E. 尿嘧啶(U)
16. 在下列碱基中,______不是组成RNA分子的含氮碱基。
A. 胸腺嘧啶(T) B. 尿嘧啶(U) C. 胞嘧啶(C)
D. 鸟嘌呤(G) E. 腺嘌呤(A)
17. 组成DNA分子的单糖是______。
A. 五碳糖 B. 葡萄糖 C. 核糖 D. 脱氧核糖 E. 半乳糖
18. 组成DNA的戊糖为 。
A.2′-脱氧核糖 B.5′-脱氧核糖 C.2′-核糖 D .5′-核糖 E. 2-脱氧核糖
19. 基因表达时,遗传信息的基本流动方向是______。
A.RNA→DNA→蛋白质 B.hnRNA→mRNA→蛋白质
C. DNA→mRNA→蛋白质 D.DNA→tRNA→蛋白质
E.DNA→rRNA→蛋白质
20. 断裂基因转录的过程是______。
A.基因→mRNA
B.基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNA
C.基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNA
D.基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNA
E.基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→mRNA
21. 遗传密码表中的遗传密码是以下______分子的5′→3′方向的碱基三联体表示。
A.DNA B.rRNA C.tRNA D.mRNA E.RNA
22. RNA聚合酶Ⅱ主要合成______。
A.mRNA B.tRNA C.rRNA D.snRNA E.mRNA前体
23. 遗传密码中的4种碱基一般是指______。
A.AUCG B.ATUC C.AUTG D.ATCG E.ACGT
24. 脱氧核糖核酸分子中的碱基互补配对原则为______。
A.A-U,G-C B.A-G,T-C C.A-U,T-C
D.A-T,C-G E.A-C,G-U
25. 在侧翼序列中还有前导区和尾部区;尾部区决定 。
A. 5′AUG
B. 5′UGA
C. 3′UAG
D. 5′UTR
E. 3′UTR
26. 在侧翼序列中还有前导区和尾部区;前导区决定 。
A. 5′AUG
B. 5′UGA
C. 3′UAG
D. 5′UTR
E. 3′UTR
27. 某一DNA分子有100个碱基对,因碱基排列组合的不同,就可以形成至少______种DNA分子。
A.1004 B.104 C.2100 D. 4100 E. 410
28. 脱氧核糖核酸分子中的不正确碱基互补配对原则为______。
A.A-T,G-C B.T-A, G-C C. T-A, C-G
D.A-T,C-G E.A-U,G-C
29. 随着人类基因组计划研究的深入和结构基因组学的基本完成,已知人类基因组共有______个基因。
A.1.8万~2.5万 B. 4万~5万 C. 5万~6万
D.2万~2.5万 E. 13万~14万
30. 科学家还发现与蛋白质合成有关的基因序列只占整个基因组序列的______。
A.10% B. 2% C.1.5% D.5% E.3%
31. 真核生物的结构基因是______,由编码的外显子和非编码的内含子组成,二者相间排列。不同基因所含内含子数目和大小也不同。
A.复等位基因 B.多基因 C. 断裂基因
D..编码序列 E.单一基因
32. 每一个内含子的两端具有广泛的同源性和互补性,5′端起始的两个碱基是GT,3′端最后的两个碱基是AG,通常把这种接头形式叫做______。这两个顺序是高度保守的,在各种真核生物基因的内含子中均相同。
A. GA-TG法则 B. G-A法则 C. T-G法则
D. G-G法则 E. GT-AG法则
33. 单拷贝序列又称非重复序列。在基因组中仅有单一拷贝或少数几个拷贝,单拷贝序列的长度在______之间,其中有些是编码细胞中各种蛋白质和酶的结构基因。
A.800bp~1000bp B.400bp~600bp C.600bp~800bp
D.500bp~700bp E.1000bp~1200bp
34. 在基因组的间隔序列和内含子等非编码区内,广泛存在着与小卫星DNA相似的一类小重复单位,重复序列为______,称为微卫星DNA或STR,如(A)n/(T)n、(CA)n/(TG)n、(CT)n、(AG)n等。
A. lkb~5kb B.2bp~6bp C.l0bp~60bp
D. l5bp~100bp E. l70bp~300bp
35. Alu家族(Alu family)是短分散元件典型的例子,是人类基因组含量最丰富的中度重复顺序,占基因组总DNA含量的3%~6%,长达______,在一个基因组中重复30万~50万次。
A.170bp B. 130bp C. 300bp
D. 500bp E. 400bp
36. 所谓的KpnⅠ家族,形成______的中度重复顺序,拷贝数为3000~4800个。
A. 1.9kb B. 1.2kb C.1.8kb D. 6.5kb E. 1.5kb
37. Khorana等人经过多年研究,逐步破译了编码20种氨基酸的密码子,发现4种碱基以三联体形式组合成43,即64种遗传密码。其中,______个密码子分别为20种氨基酸编码。
A.64 B.63 C.62 D.60 E.61
38. Khorana等人经过多年研究,逐步破译了编码20种氨基酸的密码子,发现4种碱基以三联体形式组合成43,即64种遗传密码。其中______个不编码氨基酸,为蛋白质合成的终止信号,即终止密码子。
A.3 B.2 C.1 D.4 E.5
39. 在61种编码氨基酸的密码中,许多氨基酸都各被______个密码子编码,这种几个遗传密码编码一种氨基酸的现象称为遗传密码的兼并性。
A.1~5 B. 2~6 C. 3~7 D. 4~8 E. 5~9
40. 在64个密码子中, ______密码子显得很特殊,若它位于mRNA的5′端的起始处,则是蛋白质合成的起始信号,称为起始密码子,同时它还编码甲酰甲硫氨酸和甲硫氨酸;若它不是位于mRNA的起始端,则只具有编码甲硫氨酸的作用。
A.ATG B.UAA C. AUG D.UAG E.AUC
41. 亲代DNA分子在解旋酶的作用下,从复制起点开始,双链之间的氢键断开,成为两条单股的多核苷酸链。复制的起点是特异的,由特定的碱基序列组成。真核生物具有数个复制起点序列,复制从______个位点开始同时进行。
A.2 B.4 C.几 D. 多 E.6
42. 在DNA复制时,作为模板的DNA单链按照碱基互补原则,来选择合成DNA新链的相应单核苷酸。如此合成的新链(子链)与模板链(亲链)在一级结构(碱基序列)上是______的,二者之间呈互补关系。
A.相同 B.完全相同 C.基本相同
D.有区别 E. 不同
43. 由于子链与亲链的碱基互补,就构成了一个完整的双链DNA分子,与复制前的双链DNA分子保持_____的结构。
A.完全一样 B. 基本相同 C. 相同
D.不一样 E.基本不一样
44. DNA的复制是不对称的,即以3′→5′亲链作模板时,其子链合成是_____的。
A. 不连续 B. 连续 C.间断
D.多核苷酸链 E.DNA小片段
45. DNA的复制是不对称的,以5′→3′亲链作模板时,子链的合成则是_____的。
A.连续 B. DNA小片段 C. 不连续
D. 间断 E. 多核苷酸链
46. 真核细胞的 DNA包含多个复制起点,其DNA的复制是以_____进行的。
A.基因 B.等位基因 C.顺反子
D. 复制单位 E.复制叉
47. 转录是在RNA聚合酶的催化下,以DNA的3′→5′单链_____为模板,按照碱基互补配对原则,以三磷酸核苷酸为原料合成RNA的过程。
A. 编码链 B.模板链 C.亲链 D. 非转录链 E.反编码链
48. 转录是在_____的催化下,以DNA的3′→5′单链为模板,按照碱基互补配对原则,以三磷酸核苷酸为原料合成RNA的过程。
A. RNA聚合酶 B. RNA聚合酶I C.核糖核酸酶
D. RNA聚合酶Ⅲ E. DNA聚合酶
49. 已发现的一些启动子包括TATA框、CAAT框、GC框以及增强子等,它们构成了结构基因的侧翼序列,是人类基因组的一些特殊序列,称为_____,对基因的有效表达是必不可缺少的;
A. 编码序列 B. 调控序列 C.非编码序列
D. 保守序列 E.中度重复序列
50. 由RNA聚合酶Ⅱ催化所形成的初始转录产物,仅仅是_____的前体,必须经过加工和修饰,才能形成有功能的转录产物。
A. DNA B. cDNA C. mRNA D. rRNA E. tRNA
51. 由RNA聚合酶Ⅱ催化所形成的初始转录产物,仅仅是mRNA的前体,必须经过加工和修饰,才能形成有功能的mRNA。“加帽”:即在初级转录物的_____端加上“7-甲基鸟嘌呤核苷酸”帽子(m7GpppX)。
A. 5′,3′ B. 3′ C. 3′,5′ D. 5′ E.末端
52. 由RNA聚合酶Ⅱ催化所形成的初始转录产物,仅仅是mRNA的前体,必须经过加工和修饰,才能形成有功能的mRNA。“加尾”:大多数真核生物的初级转录物均需在_____端加上“多聚腺苷酸(poly A)”尾,也称为poly A化。
A. 3′ B. 5′,3′ C. 3′,5′ D. 末端 E. 5′
53. 由RNA聚合酶Ⅱ催化所形成的初始转录产物,仅仅是mRNA的前体,必须经过加工和修饰,才能形成有功能的mRNA。剪接:在剪接酶的作用下,将_____切除,再将外显子编码序列由连接酶逐段连接起来,形成成熟的mRNA分子。
A. 内含子非编码序列 B. 非编码序列 C.重复序列
D.插入序列 E.高度重复序列
54. 翻译是以_____为模板指导蛋白质合成的过程。蛋白质合成是在细胞质内的核糖体上进行的。
A.cDNA B. mRNA C.hnRNA
D.rRNA E. sRNA
55. 要成为有功能的成熟的翻译产物,需要对合成初级翻译产物进行加工。_____只能决定多肽链中的氨基酸顺序,而蛋白质分子的空间结构是由翻译后修饰所决定的。
A. cDNA B. hnRNA C. mRNA
D. rRNA E. sRNA
56. RNA编辑是导致形成的mRNA分子在编码区的核苷酸序列_____它的DNA模板相应序列的过程。
A. 完全相同于 B.基本相同于 C.基本有区别于
D. 不同于 E.相同于
57. RNA编辑与真核生物mRNA前体的修饰(如戴帽、加尾和剪接等)不同,后者_____ DNA的编码序列。
A.基本改变 B.完全改变 C.基本相同于
D.修饰 E不改变
58. RNA的编辑属遗传信息加工的一类,编辑的形成不包括_____。
A. A→U 的碱基颠换
B. 尿嘧啶核苷酸的加入或删除
C. C→U,A→G的RNA碱基转换
D. G→A的RNA碱基转换
E. C→G,G→C或U→A的碱基颠换。
59. 编辑过程首先发生在mRNA的3′端,除了mRNA之外,tRNA、rRNA也都发现_____ RNA编辑的加工方式存在。
A.没有 B. 有 C.尚未有 D.基本上没有 E.个别有
60. 在真核生物中, 偶尔也是起始密码子,编码甲硫氨酸。
A. CUC B. CUG C. UUG
D. UUA E.UAA
61. 遗传密码特点有
A.兼并性 B.通用性 C.摇摆性 D.以上均是 E.以上均不是
62. 现已确定,人类有2万∼2.5蛋白编码基因。在每一种细胞中,编码蛋白质序列仅有_____左右专一表达。
A. 1.5% B.2% C.12% D.14% E.5%
63. 密码子的第一和第二个碱基分别按照标准的Watson-Crick方式与反密码子的第三和第二个碱基配对,但是摆动部位的碱基对之间可以发生许多非标准的碱基配对;G-U碱基对尤为重要,结构上几乎与标准的G-C碱基对相同。因此,一个特定的在第一个(摆动)碱基位置是G的反密码子,能够与两个对应的在第三个碱基位置上是_____的密码子配对。
A. C或者是T B. A或者是U C. C或者是U
D. A或者是T E. C或者是A
64. 一种tRNA分子常常可以识别一种以上的同一种氨基酸的密码子,这是因为tRNA上的反密码子与密码子的配对具有_____,即一种反密码子能够与不同密码子进行碱基配对,这种配对的摇摆性完全取决于tRNA的空间结构。
A.稳定性 B.识别性 C.可靠性
D. 摇摆性 E.兼并性
65. 核糖体是由rRNA分子和多种蛋白质组成的一种颗粒状复合体, , rRNA和蛋白质靠非共价键结合在一起。
A. rRNA折叠成高度压缩的三维结构,主要位于核糖体内部,而蛋白质分子大多有一个球形结构域和伸展的尾部,主要分布在核糖体的表面
B. 蛋白质多肽链折叠成高度压缩的三维结构,主要位于核糖体内部,而rRNA分子大多有一个球形结构域和伸展的尾部,主要分布在核糖体的表面;
C. 蛋白质多肽链折叠成高度压缩的三维结构,主要位于核糖体表面,而rRNA分子大多有一个球形结构域和伸展的尾部,主要位于核糖体的内部;
D. rRNA折叠成高度压缩的三维结构,主要位于核糖体表面,而蛋白质分子大多有一个球形结构域和伸展的尾部,主要位于核糖体的内部
E.以上均不是
66.AUG是最常用的起始密码子; 通常编码缬氨酸,但在偶然情况下,也可以编码甲硫氨酸,启动mRNA链的翻译。
A. CUC B. CUU C. GUG
D. UUA E.UAA
67.当发生下列哪种突变时,不会引起表型的改变 。
A.移码突变 B.同义突变 C.无义突变 D.动态突变 E.错义突变
68.DNA的下列哪种变化可以引起移码突变, 。
A.一个碱基对的转换 B.一个碱基对的颠换
C.三个碱基对的插入 D.一个碱基对的插入 E.三个碱基的缺失
69.同一基因座上的基因可以发生多次不同的突变,而形成 。
A.等位基因 B.复等位基因 C.显性基因 D.隐性基因 E.断裂基因
70.在DNA编码序列中一个碱基G被另一个碱基C替代,这种突变为 。
A.转换 B.颠换 C.移码突变 D.动态突变 E.片段突变
71.动态突变的发生机理是 。
A.基因缺失 B.基因突变 C.基因重复
D.三核苷酸重复序列的扩增 E.基因复制
72.在DNA编码序列中一个嘌呤碱被另一个嘧啶碱替代,这种突变称 。
A.转换 B.颠换 C.移码突变
D.动态突变 E.片段突变
73.在DNA编码序列中一个碱基G被另一个碱基A替代,这种突变为 。
A.转换 B.颠换 C.移码突变
D.动态突变 E、片段突变
74.在DNA编码序列中一个碱基G被另一个碱基T替代,这种突变为 。
A.转换 B.颠换 C.移码突变
D.动态突变 E.整码突变
75. 在DNA编码序列中一个碱基T被另一个碱基A替代,这种突变为 。
A.转换 B.颠换 C.移码突变
D.动态突变 E. 整码突变
76. 在DNA编码序列中一个碱基T被另一个碱基C替代,这种突变为 。
A.转换 B.颠换 C.移码突变
D.动态突变 E. 整码突变
77. 在DNA编码序列中一个嘌呤碱被另一个嘌呤碱替代,这种突变称 。
A.转换 B.颠换 C.移码突变
D.动态突变 E. 整码突变
78. 下列变化属于颠换的是 。
A.C-G → T-A B.C-G → A-T C.A-T → G-C
D.G-C → A-T E.T-A → C-G
79. 下列变化属于转换的是 。
A.T → A B.U → A C.C → G
D.A → G E.G → C
80. DNA的下列哪种变化可以引起移码突变, 。
A.一个碱基对的转换 B.一个碱基对的颠换
C.三个碱基对的插入 D.三个碱基对的缺失
E.一个碱基对的缺失
81. DNA的下列哪种变化可以引起整码突变, 。
A.一个碱基对的转换 B.一个碱基对的颠换
C.三个碱基对的插入 D. 一个碱基对的缺失
E.一个碱基对的插入
82. BrdU 可以取代下列哪个碱基, 。
A.T B.G C.A
D.C E.以上均不是
83. DNA分子中一个碱基对的插入可以造成 。
A.转换 B.颠换
C.插入点后编码的改变 D.插入点前编码的改变 E.以上均不是
84. 碱基被替换后,产生的密码子与旧密码子编码的氨基酸相同,这一突变属于______。
A.同义突变 B.无义突变 C.错义突变
D.终止密码突变 E.调控序列突变
85. 碱基被替换后,产生的密码子与旧密码子编码的氨基酸不同,这一突变属于______。
A.同义突变 B.无义突变 C.错义突变
D终止密码突变 E.调控序列突变
86. 碱基被替换后,产生的密码子不编码任何的氨基酸,这一突变属于______。
A.同义突变 B.无义突变 C.错义突变
D.终止密码突变 E.调控序列突变
87. 碱基被替换后,产生的密码子编码氨基酸,而旧密码子不编码任何氨基酸,这一突变属于______。
A.同义突变 B.无义突变 C.错义突变
D.终止密码突变 E.调控序列突变
88. GT-AG中一个碱基被替换后,不能形成正确的mRNA分子,这一突变属于______。
A.同义突变 B.无义突变 C.错义突变
D.调控序列突变 E.内含子与外显子碱基突变
89. 紫外线引起的DNA损伤的修复,是通过下列哪种方式,解开TT二聚体,______。
A.慢修复 B.快修复 C.超快修复
D.重组修复 E.切除修复
90.含有嘧啶二聚体的DNA仍可进行复制,当复制到损伤部位时,DNA子链中与损伤部位相对应的部位出现缺口,然后通过以下哪种方式进行修复,______。
A.慢修复 B.快修复 C.超快修复
D.重组修复 E.切除修复
91.下列哪种修复方式,不能从根本上消除DNA的结构损伤,______。
A.慢修复 B.快修复 C.光复活修复
D.重组修复 E.光复活修复
92.切除修复不需要的酶是______。
A.DNA聚合酶 B. 核酸外切酶 C.核酸内切酶
D.连接酶 E.以上都不是
93.光复活修复过程中,以下哪种酶与嘧啶二聚体结合,______。
A.光复活酶 B. 核酸外切酶 C.核酸内切酶
D.连接酶 E.以上都不是
94.下列哪种不属于碱基替换,______。
A.同义突变 B.无义突变
C.错义突变 D.终止密码突变 E.移码突变
95.在一定的内外因素的影响下,遗传物质发生的变化及其所引起的______改变,称为突变。
A.表现型 B.基因型
C.基因型频率 D.表型频率 E.环境
96.基因突变主要指基因组DNA分子在结构上发生碱基对______的改变。
A.组成 B.序列
C.组成或序列 D.结构 E.功能
97.诱变剂可以 。
A.诱发基因突变 B.导致染色体畸变
C.致癌 D.致畸 E.以上均是
98.紫外线作用下,相邻碱基结合所形成的TT为 。
A.鸟嘌呤二聚体 B.腺嘌呤二聚体
C.胸腺嘧啶二聚体 D.胞嘧啶二聚体 E.尿嘧啶二聚体
99.X-射线等直接击中DNA链后,引起 。
A.染色体数目异常 B.染色体结构畸变
C.单倍体形成 D.三倍体形成 E.多倍体形成
100.羟胺可使胞嘧啶的化学成分发生变化,而不能正常地与______配对,而与______互补配对。
A.G,T B.G,A C.C,G D.T,G E.C,T
101.亚硝酸或含亚硝基的化合物可以使碱基脱去______,产生结构改变。
A.羧基 B.羟基 C.氨基 D.甲基 E.烷基
102.甲醛等可以将______引入多核苷酸链上的任何位置。
A.羧基 B.羟基 C.氨基 D.甲基 E.烷基
103.5-溴尿嘧啶可以取代T插入DNA分子引起突变,最终该位置变成了______。
A.A B.G C.T D.C E.U
104.吖啶和焦宁类等可以嵌入DNA序列中,引起______。
A.点突变 B.移码突变
C.动态突变 D.终止密码子突变 E.无义突变
105.RNA病毒可以通过______合成病毒DNA。
A.反转录酶 B.DNA多聚酶
C.DNA连接酶 D.RNA聚合酶 E.核酶
106. ______是由于同一基因座上的基因发生多次不同的突变而形成的。
A.等位基因 B.复等位基因
C.显性基因 D.隐性基因 E.以上均不是
107.______和非功能性DNA序列改变等不影响核酸和蛋白质的功能。
A.错义突变 B.无义突变
C.同义突变 D.移码突变 E.动态突变
108.任何一个基因位点上,______突变。
A.每个体细胞只发生有限几次 B.每个生殖细胞只发生有限几次
C.每个体细胞只发生一次 D.每个生殖细胞只发生一次 E.发生多次
109.在三联体密码的内部插入三个碱基对,可以引起______。
A.后一个密码子的改变 B.前一个密码子的改变
C.之后的氨基酸序列均发生改变 D.A+B E.B+C
110.紫外线照射后形成的TT二聚体,严重影响DNA的______。
A.复制 B.转录 C.翻译 D.A+B E.B+C
111.切除修复过程中首先在TT二聚体附近,切开DNA单链的是______。
A.外切酶 B.内切酶 C.核酶 D.A+B E.B+C
112.重组修复过程中,DNA子链与损伤部位相互补的缺口______。
A.由原来的互补链切下弥补上
B.由新合成的一条链弥补上
C.由一条与损伤部位相同方向的新链弥补上
D.由一条与原来方向相同的新链弥补上
E.由一条与损伤部位方向相反的新链弥补上
113.广义的突变指______。
A.遗传物质的改变 B.表型改变
C.染色体畸变 D.基因突变 E.C+D
114.基因突变只涉及某一______。
A.基因组 B.基因
C.组基因 D.染色体 E.染色体组
115.引起相邻碱基形成二聚体的是______。
A.X射线 B.γ射线
C.快中子 D.紫外线 E.以上均不是
116.羟胺使胞嘧啶的化学成分发生改变后,与______互补。
A.A B.G C.C D.U E.T
117.腺嘌呤脱氨基后,与______配对。
A.A B.G C.C D.U E.T
118.鸟嘌呤被烷基化后,与______配对。
A.A B.G C.C D.U E.T
119. 5-溴尿嘧啶化学结构与______类似。
A.A B.G C.C D.U E.T
120. 5-溴尿嘧啶既可与A配对,又可以与______配对。
A.A B.G C.C D.U E.T
121.吖啶类化合物可引起______。
A.移码突变 B.转换
C.颠换 D.点突变 E.以上均不是
122.下列不影响核酸蛋白质功能的基因突变是______。
A.无义突变 B.错义突变
C.同义突变 D.非功能性DNA序列改变 E.C+D
123.以下编码氨基酸的三联体密码是______。
A.ACG B.UAA
C.UAG D.UGA E.以上均不是
124.DNA反编码链的GCA转换为GCG为______。
A.同义突变 B.错义突变
C.无义突变 D.终止密码突变 E.以上均不是
125.DNA反编码链的ACC转换为ACT为______。
A.同义突变 B.错义突变
C.无义突变 D.终止密码突变 E.以上均不是
126.DNA反编码链的ACG转换为ATG为______。
A.同义突变 B.错义突变
C.无义突变 D.终止密码突变 E.以上均不是
127.DNA反编码链的AAG颠换为ATG为______。
A.同义突变 B.错义突变
C.无义突变 D.终止密码突变 E.以上均不是
128.DNA反编码链的GCC颠换为GCG为______。
A.同义突变 B.错义突变
C.无义突变 D.终止密码突变 E.以上均不是
129.mRNA链的UAA转换为GAA为______。
A.同义突变 B.错义突变
C.无义突变 D.终止密码突变 E.以上均不是
130.mRNA链的GAA转换为UAA为______。
A.同义突变 C.错义突变
C.无义突变 D.终止密码突变 E.以上均不是
131.两个相邻三联体密码之间插入3个碱基对,______ 。
A.多肽链中多一个氨基酸
B.多肽链中插入前一个氨基酸改变
C.多肽链中插入后一个氨基酸改变
D.多肽链中插入前所有氨基酸改变
E.多肽链中插入后所有氨基酸改变
132.两个相邻三联体密码之间插入1个碱基对, 。
A.多肽链中多一个氨基酸
B.多肽链中插入前一个氨基酸改变
C.多肽链中插入后一个氨基酸改变
D.多肽链中插入前所有氨基酸改变
E.多肽链中插入后所有氨基酸改变
133.两个相邻三联体密码之间插入2个碱基对, 。
A.多肽链中多一个氨基酸
B.多肽链中插入前一个氨基酸改变
C.多肽链中插入后一个氨基酸改变
D.多肽链中插入前所有氨基酸改变
E.多肽链中插入后所有氨基酸改变
134.正常人类Xq27.3上的限制性片段中,(CGG)N重复拷贝数为 。
A.3∼6 B.6∼30
C.6∼60 D.30∼60 E.60∼200
135.脆性X综合征携带者Xq27.3上的限制性片段中,(CGG)n重复拷贝数为 。
A.3∼6 B.6∼30
C.6∼60 D.30∼60 E.60∼200
136.通常剂量X射线照射可使______。
A.DNA单链或双链断裂,造成缺失
B.DNA单链或双链断裂,造成重复
C.DNA单链或双链断裂,造成倒位或易位
D.碱基破坏 E.A+B+C
137.高剂量X射线照射可使______ 。
A.DNA单链或双链断裂,造成缺失
B.DNA单链或双链断裂,造成重复
C.DNA单链或双链断裂,造成倒位或易位
D.碱基破坏 E.A+B+C
138.着色性干皮病患者,______。
A.重组修复缺陷 B.外切酶基因突变
C.核酸内切酶缺陷 D.参与修复的DNA转录缺陷 E.A+B+C
139.下列哪种修复机制是一种修复彻底的机制 。
A.光修复 B.切除修复 C.复制后修复 D.重组修复 E以上都不是
140.关于DNA损伤的修复,下列说法错误的是( )。
A.光修复广泛存在于各种生物中,是最重要的一种修复机制。
B.切除修复包括“切、补、切、封”四个过程。
C.切除修复机制中,既有核苷酸切除修复,还有碱基切除修复。
D.复制后修复又称为重组修复。
E.以上均不是
141. Bloom综合征患者,______。
A.切除修复缺陷 B.解旋酶基因突变
C.复制后修复缺陷 D.参与修复的DNA转录缺陷 E.A+B+C
142.重组修复过程中,原来TT相对应部位形成的缺口,通过 得以修复。
A.DNA聚合酶 B.RNA聚合酶 C.DNA旧链 D.DNA新链 E.RNA链
(二)填空题
1.基因是细胞内遗传物质的_____和_____单位,它以脱氧核糖核酸(DNA)的化学形式存在于染色体上。
2. 1953年Watson和Crick在前人的工作基础上,提出了著名的___ __,奠定了基因复杂功能的结构基础。
3. 目前从分子遗传学水平可以认为,基因是合成一种有功能的 或者 分子所必需的一段完整的DNA序列。
4.研究证明,DNA是生命体的遗传物质;但在某些仅含有RNA和蛋白质的病毒,其_____是遗传物质。
5.在整个生物界中,绝大部分生物(包括人类)基因的化学本质是_____。
6.组成DNA分子的基本单位是_____。
7.核苷酸由三种物质组成: 含 、 和 。
8.DNA遗传的核心是脱氧核苷酸的_____。
9.DNA由两条碱基互补的、反向平行排列的脱氧多核苷酸单链所组成,一条是_____方向,另一条是_____方向。
10.DNA两条碱基互补的方式是_____,_____相对应。
11.4种碱基(A、T、G、C)的_____在不同的DNA分子中各不相同,储存着各种生物性状的遗传信息。
12.由于DNA链通常很长,所包含的碱基数目很多,所以碱基排列顺序的组合方式是_____的,可以形成多种不同的DNA分子。
13.按照产物的类别分为 基因和 基因两种。
14.断裂基因中的内含子和外显子的关系不完全是_____的,有时会出现这样的情况,即在同一条DNA分子上的某一段DNA顺序,在作为编码某一条多肽链的基因时是_____,但是它作为编码另一条多肽链的基因时是_____,这是由于mRNA剪接加工的方式不同所致。
15.断裂基因结构中_____是一高度保守的一致顺序,称为外显子-内含子接头。这是形成断裂基因结构上又一个重要特点。
16.每一个内含子的两端具有广泛的同源性和互补性,5′端起始的两个碱基是_____,3′端最后的两个碱基是_____,通常把这种接头形式叫做GT-AG法则(GT-AGrule)。这两个顺序是高度保守的,在各种真核生物基因的内含子中均相同。
17.Alu家族(Alu family)是短分散元件典型的例子,是人类基因组含量最丰富的_____,占基因组总DNA含量的3%~6%,长达300bp,在一个基因组中重复30万~50万次。
18.DNA分子中碱基对的排列顺序蕴藏着遗传信息,决定了基因的_____和_____。基因复制与表达构成了基因的主要功能。
19.基因表达一般包括两个步骤:①_____;②_____。
20.合成不同的RNA所需的RNA聚合酶不一样,_____合成rRNA;_____合成mRNA的前体,_____合成snRNA及tRNA等小分子RNA。
21.由RNA聚合酶Ⅱ催化所形成的初始转录产物,仅仅是mRNA的前体,必须经过加工和修饰,才能形成有功能的mRNA。包括_____; _____和_____。
22.蛋白质合成通常分为三个阶段: 、 和 。
23.蛋白质合成的 阶段,通过 、 、 和释放四个步骤完成。
24.RNA的编辑属遗传信息加工的一类,编辑的形成包括:___ __;__ ___和___ __。
25.RNA编辑从mRNA的3′→5′方向进行。编辑过程首先发生在mRNA的_____端,除了mRNA,tRNA、rRNA也都发现有RNA编辑的加工方式存在。
26.基因复制的基本特征主要包括_____﹑_____和_____等。在绝大多数的生物种类中已经弄清楚了基因复制的机制问题,所有生物种类中基因复制的机理大同小异。
27.由RNA聚合酶Ⅱ合成的最初RNA产品称为_____,经过加工修饰之后,才能成为有功能的_____,包括5′端加帽﹑3′端加尾和RNA拼接。
28.在真核生物中,几乎全部的成熟mRNA在5′端都具有一个甲基化帽,这种帽结构是_____,又叫做帽子。
29.基因有三个基本特性:① ; ② ; ③ 。
30.在动物细胞内特定的3′位点处切割mRNA前体,迅速加poly A。poly A尾巴可有下述3种功能:_____;_____和_____。
31.RNA编辑的生物学意义主要表现在:_____;_____;_____;_____和_____,因为提供编辑的信息源仍然来源于DNA贮藏的遗传信息。
32.大多真核生物的基因包括编码序列和非编码序列两部分,编码序列DNA分子中是不连续的被非编码序列隔开,形成镶嵌排列的 形式,称断裂基因。
33. 剪接指在酶的作用下,按 法则,将hnRNA的内含子切掉,把各个外显子按照一定的顺序准确地拼接起来形成可以编码的mRNA的过程。
34.mRNA前体必须经过加工以后才能成为有功能的mRNA,包括
、 、 。
35.小干扰RNA是一种小RNA分子( 核苷酸),由 (RNAase Ⅲ家族中对双链RNA具有特异性的酶)加工而成。
36.微小R N A是一类普遍存在于细胞中的长度约为 个核苷酸的 小分子R NA 。
37.真核细胞的核糖体的沉降系数为80S,其中, 60S大亚基含有 S、
S、5SrRNA以及大约49个蛋白质分子
38.核细胞的核糖体的沉降系数为80S,40S小亚基含有 S rRNA以及大约33个蛋白质分子。
39.蛋白质合成起始阶段的第一件事是使游离的 经过一种特异的氨酰tRNA合成酶作用,结合到一种 的末端。
40.2006年,Deisseroth等首次提出了 遗传学(optogenetics)的概念。
41.点突变指 中一个或一对 发生的改变。
42.不改变氨基酸编码的基因突变为______ 。
43.能将紫外线诱导的突变进行稀释的DNA修复方式为______。
44.5-溴尿嘧啶可以通过______改变而导致与不同碱基配对。
45.T和C的碱基替换属于______。
46.______为同类碱基之间发生替换的突变。
47.基因突变的特点是______,______,______,______和______。
48.切除修复需要的酶有______,______,______和 ______。
49.片段突变包括______,______和______。
50.脆性X综合征属于______的疾病。
51.镰状细胞贫血属于______的疾病。
52.______的变化及其所引起的______改变称为突变。
53.基因突变指基因组DNA分子在结构上发生______组成或序列的改变,它通常只涉及某一基因的部分变化。
54.自发突变的原因可能归因于______中的辐射本底及其他致突变物,或者______代谢过程中产生的一些有致突变作用的中间代谢产物,以及各种复制误差等。
55.许多诱变剂除可以诱发______突变之外,也可以导致______,具有致癌或致畸作用。
56.嘧啶二聚体的形成,使DNA的局部结构变形,当复制或转录进行到这一部位时,______发生错误,从而引起新合成的______或______链的碱基改变。
57.电离辐射的诱变作用是射线(X-射线、γ-射线和快中子等)直接击中DNA链,能量被DNA分子吸收,引起染色体内部的辐射化学反应,导致DNA链和______的断裂,其片断发生重排,引起______结构畸变。
58.羟胺可使______的化学成分发生改变。
59.亚硝酸或含亚硝基化合物可以使碱基脱去______,而产生结构改变。
60.甲醛、氯乙烯、氮芥可将______引入多核苷酸链上的任何位置,被其烷基化的核苷酸将产生错误配对而引起突变。
61.5-BU的化学结构与胸腺嘧啶(T)类似,它既可以与______配对,也可以与______配对。
62.吖啶类和焦宁类等扁平分子构型的______可以嵌入DNA的核苷酸序列中,导致碱基插入或丢失的移码突变。
63.RNA病毒有可能是通过______合成病毒DNA,再插入到______的DNA序列中,而引起突变发生的。
64.碱基替换是DNA链中碱基之间互相替换,从而使被替换部位的______意义发生改变。
65.同义突变是碱基被替换之后,产生了新的密码子,但新旧密码子是同义密码子,所编码的______种类保持不变。
66.无义突变是编码某一种氨基酸的三联体密码经碱基替换后,变成不编码任何氨基酸的______UAA、UAG或UGA。
67.错义突变是编码某种氨基酸的______经碱基替换以后,变成编码另一种氨基酸的______,从而使多肽链的氨基酸种类和序列发生改变。
68.终止密码突变是DNA分子中的某一个______突变为______的密码。
69.内含子与外显子剪辑位点突变是GT-AG中的任一______发生置换而导致剪辑和加工异常,不能形成正确的______分子。
70.串联重复的______序列随着世代的传递而拷贝数逐代累加的突变方式称为动态突变。
71.细胞内普遍存在着一种光复活酶。在可见光的照射下,光复活酶被______,从而能识别______,并与之结合,形成酶-DNA复合物,然后利用可见光提供的能量,解开______,此后光复活酶从复合物中释放出来,完成修复过程,这一过程称为光复活修复。
72.切除修复也称为暗修复,它发生在复制之前,______先在TT等嘧啶二聚体附近切开该DNA单链,然后以另一条正常链为模板,由______按照碱基互补原则,补齐需切除部分(含TT等)的碱基序列,最后又由______切去含嘧啶二聚体的片段,并由______将断口与新合成的DNA片段连接起来。
73.重组修复虽然不能从根本上消除______的结构损伤,但最终起到“稀释”______的作用。
74.体细胞突变则不会传递给子代,但可传递给由______分裂所形成的各代子细胞,在局部形成______而成为病变甚至______的基础。
75.在生物因素中,病毒是诱发______的明显因素。
76.人类绝大多数遗传病是由______引起的。
77.______是指在自然状态下,某一基因在一定群体中发生突变的频率。
78.狭义的点突变包括______和______两种形式。
79.广义的点突变除了碱基置换外,还有 的插入和缺失。
80.移码突变引起的最小变化是在DNA链上增加或减少一个______导致其编码合成的多肽链多或少一个______。
81.移码突变的后果往往是严重的,通常是导致一条或几条______丧失活性或根本不能合成,进而严重影响细胞或机体的正常生命活动。
82.在脆性X综合征中,患者的X染色体______有脆性部位(不稳定部位)。
83.生物体内也存在着多种DNA______,当DNA受到损伤时,在一定条件下,这些______可以部分地修正DNA分子的损伤。
(仅用于教学如有侵权,请联系删除)
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