课程门户-章节详情

药事管理与法规

齐丽春

1 课程介绍
- 1.1 课程内容
- 1.2 课程概述
- 1.3 相关职业资格证书
- 1.4 药品管理法
- 1.5 疫苗管理法
2 项目一药品与药品监督管理
- 2.1 思政乐园-知法守法,规范从业
- 2.2 任务1 药品辨识
- 2.3 任务2 处方药与非处方药分类管理
- 2.4 任务3 药品不良反应报告与监测管理
- 2.5 任务4 药品召回管理
- 2.6 任务5 国家基本药物管理和国家基本医疗保险药品管理
- 2.7 实训-----识别假劣药
- 2.8 法规文件专栏
- 2.9 大显身手
- 2.10 直通执业药师
- 2.11 对接1+X职业技能
3 项目二药学技术人员管理
- 3.1 思政乐园-坚守初心,筑中国梦
- 3.2 任务1 药学技术人员和药师管理
- 3.3 任务2 执业药师管理
- 3.4 实训-----执业药师职责
- 3.5 法规文件专栏
- 3.6 大显身手
- 3.7 直通执业药师
- 3.8 对接1+X职业技能
4 项目三药品信息管理
- 4.1 思政乐园-网络安全,人人有责
- 4.2 任务1 药品标签管理
- 4.3 任务2 药品说明书管理
- 4.4 任务3 药品价格和广告的管理
- 4.5 法规文件专栏
- 4.6 大显身手
- 4.7 直通执业药师
- 4.8 对接1+X职业技能
5 项目四药品注册管理
- 5.1 思政乐园-药品研究,创新好药
- 5.2 任务1 药品注册申请
- 5.3 任务2 新药研发管理
- 5.4 任务3 药品上市管理
- 5.5 【专家访谈】药品注册管理
- 5.6 法规文件专栏
- 5.7 大显身手
- 5.8 直通执业药师
- 5.9 对接1+X职业技能
6 项目五药品生产管理
- 6.1 思政乐园-药品生产,匠心制药
- 6.2 任务1 药品生产准入与监督管理
- 6.3 任务2 药品生产质量管理
- 6.4 实训-----药品生产企业参观
- 6.5 【专家访谈】药品生产管理
- 6.6 法规文件专栏
- 6.7 大显身手
- 6.8 直通执业药师
- 6.9 对接1+X职业技能
7 项目六药品经营管理
- 7.1 思政乐园-药品经营,诚信护药
- 7.2 任务1 药品经营申报
- 7.3 任务2 药品经营质量管理
- 7.4 任务3 药品电子商务管理
- 7.5 【专家访谈】药品经营管理
- 7.6 实训-----顾客服务技巧
- 7.7 实训-----药店陈列技巧
- 7.8 法规文件专栏
- 7.9 大显身手
- 7.10 直通执业药师
- 7.11 对接1+X职业技能
8 项目七医疗机构药事管理
- 8.1 思政乐园-医疗机构,安全用药
- 8.2 任务1 医疗机构调剂管理
- 8.3 任务2 医疗机构制剂管理
- 8.4 任务3 医疗机构药品管理
- 8.5 法规文件专栏
- 8.6 大显身手
- 8.7 直通执业药师
- 8.8 对接1+X职业技能
9 项目八特殊药品管理
- 9.1 思政乐园-知法懂法,坚守底线
- 9.2 任务1 麻醉药品和精神药品的管理
- 9.3 任务2 医疗用毒性药品的管理
- 9.4 任务3 放射性药品的管理
- 9.5 任务4 药品类易制毒化学品管理
- 9.6 任务5 其他实行特殊管理的药品
- 9.7 法规文件专栏
- 9.8 大显身手
- 9.9 直通执业药师
- 9.10 对接1+X职业技能
10 项目九中药管理
- 10.1 思政乐园-中药管理,传承国药
- 10.2 任务1 中药材管理
- 10.3 任务2 中药饮片管理
- 10.4 任务3 中药品种保护管理
- 10.5 实训-----中药调剂
- 10.6 【专家访谈】中药材管理
- 10.7 法规文件专栏
- 10.8 大显身手
- 10.9 直通执业药师
- 10.10 对接1+X职业技能
11 企业培训
- 11.1 思政乐园-药品立法,以人为本
- 11.2 药事管理法律体系
  - 11.2.1 任务1 药品管理立法
  - 11.2.2 任务2 药品管理法
  - 11.2.3 任务3 疫苗管理法
  - 11.2.4 任务4 药事组织
- 11.3 药事管理与药事组织
  - 11.3.1 药事管理
  - 11.3.2 药事组织
  - 11.3.3 药品监督管理行政机构
  - 11.3.4 药品监督管理技术机构
- 11.4 药品管理法律法规
  - 11.4.1 药品管理立法
  - 11.4.2 药品管理法
  - 11.4.3 疫苗管理法
- 11.5 药学技术人员管理
  - 11.5.1 药学技术人员职称管理
  - 11.5.2 执业药师管理
  - 11.5.3 药师职业道德与规范
- 11.6 药品与药品监督管理
  - 11.6.1 药品管理
  - 11.6.2 处方药与非处方药分类管理
  - 11.6.3 药品不良反应报告与监测管理
  - 11.6.4 药品召回管理
  - 11.6.5 国家基本药物和基本医疗保险药品管理
- 11.7 药品信息管理
  - 11.7.1 药品标签和说明书管理
  - 11.7.2 药品价格和广告的管理
- 11.8 药品注册管理
  - 11.8.1 药品注册概述
  - 11.8.2 药品注册管理
  - 11.8.3 药品知识产权保护
  - 11.8.4 仿制药一致性评价
- 11.9 药品生产管理
  - 11.9.1 药品生产与药品生产企业
  - 11.9.2 药品生产质量管理
- 11.10 药品经营管理
  - 11.10.1 药品经营申报
  - 11.10.2 药品经营质量管理
  - 11.10.3 药品电子商务管理
- 11.11 医疗机构药事管理
  - 11.11.1 医疗机构分类及其药事管理
  - 11.11.2 医疗机构调剂管理
  - 11.11.3 医疗机构制剂管理
  - 11.11.4 医疗机构药品管理
- 11.12 特殊药品管理
  - 11.12.1 麻醉药品和精神药品的管理
  - 11.12.2 医疗用毒性药品的管理
  - 11.12.3 放射性药品的管理
  - 11.12.4 其他实行特殊管理的药品
- 11.13 中药管理
  - 11.13.1 中药及《中医药法》
  - 11.13.2 中药材管理
  - 11.13.3 中药饮片管理
  - 11.13.4 中药品种保护管理
- 11.14 医疗器械管理
  - 11.14.1 医疗器械认知
  - 11.14.2 医疗器械的监督管理
  - 11.14.3 医疗器械生产、经营管理
- 11.15 大显身手

任务1 医疗机构调剂管理

1 任务导学
2 知识点拨
3 案例分析
4 各抒己见
5 小试牛刀
6 拓展资源

思维导图

医疗机构调剂管理.png

电子教材

教案PPT

案例：

专科医院使用未取专业资格人员从事处方调剂工作

2022 年 5 月 16 日，某区卫生健康局执法人员对某专科医院进行监督检查，查看中药房 2022 年 5 月 15 日的处方笺，有 2 张处方的配药药师签名为“庄某某”，无复核药师签名，6 张处方无配药药师签名，复核药师签名为“余某”。经查，该医院使用未取得药学资格证书的药学专业毕业生庄某某从事处方调配工作以及开具处方上没有复核药师签名的行为，涉嫌违反了《医疗机构管理条例》《医疗纠纷预防和处理条例》等的规定。

问题：医疗机构审核和调配处方的药剂人员应具备哪些资格？

案例分析：

《处方管理办法》（卫生部令第 53 号）第 2 条规定：由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对。

课前任务单

思维导图

电子教材

教案PPT

案例：

案例分析：

讨论一

讨论二

图片预览