目录

  • 1 医学遗传学概论
    • 1.1 医学遗传学及其研究范围
    • 1.2 医学遗传学发展简史和发展趋向
    • 1.3 遗传因素在疾病发生中的作用
    • 1.4 遗传性疾病的特征和类型
    • 1.5 识别疾病遗传基础的方法
    • 1.6 人卫慕课学习资源介绍
    • 1.7 课件
    • 1.8 章节测验
  • 2 遗传的细胞学基础
    • 2.1 染色质与染色体
    • 2.2 人类染色体
    • 2.3 课件
  • 3 遗传的分子基础
    • 3.1 基因突变
    • 3.2 课件
    • 3.3 章节测验
  • 4 单基因遗传病
    • 4.1 单基因遗传病的遗传方式
    • 4.2 影响单基因遗传病分析的若干问题
    • 4.3 课件
    • 4.4 章节测验
  • 5 线粒体遗传病
    • 5.1 线粒体基因组
    • 5.2 线粒体基因突变与疾病
    • 5.3 课件
  • 6 多基因遗传病
    • 6.1 多基因遗传
    • 6.2 多基因遗传病
    • 6.3 课件
    • 6.4 章节测验
  • 7 染色体病
    • 7.1 染色体畸变
    • 7.2 染色体病
    • 7.3 课件
    • 7.4 章节测验
  • 8 分子病与先天性代谢缺陷病
    • 8.1 分子病
    • 8.2 先天性代谢缺陷病
    • 8.3 课件
    • 8.4 章节测验
  • 9 群体遗传学
    • 9.1 群体遗传学基本概念
    • 9.2 群体中的遗传平衡
    • 9.3 遗传负荷
    • 9.4 课件
    • 9.5 章节测验
  • 10 遗传与肿瘤发生
    • 10.1 肿瘤的遗传现象
    • 10.2 肿瘤的遗传易感性
    • 10.3 染色体异常与肿瘤
    • 10.4 肿瘤发生的遗传学理论
    • 10.5 课件
  • 11 药物遗传学
    • 11.1 药物反应的遗传基础
    • 11.2 环境因子反应的遗传基础
    • 11.3 药物基因组学
    • 11.4 课件
  • 12 遗传病的诊断
    • 12.1 遗传病的临床诊断
    • 12.2 细胞遗传学检查
    • 12.3 生化检查
    • 12.4 基因诊断
    • 12.5 课件
  • 13 遗传病的治疗
    • 13.1 遗传病的手术治疗
    • 13.2 遗传病的药物治疗
    • 13.3 遗传病的饮食治疗
    • 13.4 遗传病的基因治疗
    • 13.5 课件
    • 13.6 章节测验
  • 14 遗传病的预防
    • 14.1 遗传病的普查
    • 14.2 遗传咨询
    • 14.3 遗传筛查
    • 14.4 产前诊断
    • 14.5 遗传保健
    • 14.6 课件
    • 14.7 章节测验
  • 15 遗传病案讨论
多基因遗传

一、质量性状和数量性状

遗传性状可以分为质量性状(qualitative character)和数量性状(quantitativecharacter),两种性状的特点见表7-1。

                                   表7-1   质量性状和数量性状的特点           

 

特点

 
 

质量性状

 
 

数量性状

 
 

性状变异的分布

 

分布曲线

 

不同个体之间的差别

 

遗传基础

 

遗传方式

 

常见性状

 
 

不连续

 

2~3个峰

 

质的差别

 

一对等位基因

 

孟德尔式遗传

 

有无耳垂、单或双眼皮等

 
 

连续

 

1个峰

 

量的差别  

 

多对共显性的微效基因

 

多基因遗传

 

身高、体重、血压等

 



二、多基因假说

“多基因假说”说明数量性状的遗传,要点如下:

1.数量性状的遗传基础也是基因,但不是一对基因,而是两对以上的基因。

2.这些基因彼此之间没有显隐性之分,是共显性的。

3.单个基因对表型的作用是微小的(微效基因),但多个微效基因的作用累加起来,可形成明显的表型效应(加性效应)。这些微效基因的遗传遵循孟德尔遗传定律。

4.表型效应除受多对微效基因的作用影响外,环境因素也起作用。

三、多基因遗传的特点

1.两个纯合的极端个体杂交,F1代都是中间类型,但是个体间也存在一定的变异,这是环境因素影响的结果。

2.两个中间类型的F1代个体杂交,F2代大部分仍为中间类型,但是变异的范围比F1代更为广泛,有时会出现极端变异的个体,除了环境因素的影响外,基因的分离和自由组合对变异的产生具有重要作用。

3.在一个随机交配的群体中,变异范围很广泛,但是大多数接近中间类型,极端变异个体很少,多对基因和环境因素对这种变异的产生都有作用。


注:本视频来自“中国大学MOOC”平台郑州大学《医学遗传学》MOOC资源。也可到相应MOOC平台进行学习。