目录

  • 1 第一章 绪论
    • 1.1 第1课时 水产动物育种学前言
    • 1.2 第2课时 水产动物育种成就与发展动态
    • 1.3 章节习题
  • 2 第二章 水产动物种质资源
    • 2.1 第3课时 水产动物种质资源概述
    • 2.2 第4课时 水产动物种质资源保护
    • 2.3 章节习题
  • 3 第三章 引种与驯化
    • 3.1 第5课时 引种
    • 3.2 第6课时 驯化
    • 3.3 章节习题
  • 4 第四章 选择育种
    • 4.1 第7课时 选择育种的原理
    • 4.2 第8课时 质量性状的选择
    • 4.3 第9课时 数量性状的选择
    • 4.4 第10课时 选择育种的原则
    • 4.5 第11课时 选择育种的方法
    • 4.6 第12课时 扇贝选育实例
    • 4.7 第13课时 对虾选育实例
    • 4.8 第14课时 鱼类选育实例
    • 4.9 章节习题
  • 5 第五章 杂交育种
    • 5.1 第15课时 杂交育种概念及杂种优势理论
    • 5.2 第16课时 杂种优势利用之杂交亲本筛选
    • 5.3 第17课时  杂种优势利用之杂交方式
    • 5.4 第18课时 育成杂交的方式
    • 5.5 第19课时 育成杂交的方法
    • 5.6 第20课时 远缘杂交
    • 5.7 第21课时 杂交育种实例
    • 5.8 章节习题
  • 6 第六章 多倍体育种
    • 6.1 第22课时 多倍体的诱导
    • 6.2 第23课时 多倍体的应用
    • 6.3 章节习题
  • 7 第七章  雌核发育与雄核发育
    • 7.1 第24课时  雌核发育
    • 7.2 第25课时 雄核发育
    • 7.3 章节习题
  • 8 第八章 性别控制
    • 8.1 第26课时 水产动物的性别决定与性分化
    • 8.2 第27课时 鱼类性别的人工控制
    • 8.3 章节习题
  • 9 第九章 分子标记辅助育种
    • 9.1 第28课时 育种实践中的标记技术
    • 9.2 第29课时 分子遗传标记的原理
    • 9.3 第30课时 分子遗传学标记及人工标记的应用
    • 9.4 第31课时 分子育种的理论与实践
    • 9.5 章节习题
  • 10 第十章 互动讨论
    • 10.1 第32课时 互动讨论
第13课时 对虾选育实例


第13课时  对虾选育实例


实例1:中国对虾“黄海1号”选育(理解)

(2003通过品种审定,品种登记号:GS-01--001—2003,水科院黄海水产研究所等,李健等)

1.选育目标和方案        

选育目标:无特定病原(SPF-Specific  Pathogen Free,即不带对虾白斑综合症-WSSV)、生长速度快。

野生自然种群选育:→F1代,按1-3%选择压力→F2 →...6代。做好每代亲本原始记录。       

养殖环境:对虾养殖塘,同环境下与普通虾苗对照。

2.历代选育( F1→6)流程:           

野生亲虾筛选(大个体)→病原检疫(不带WSSV)→F1代苗种(经检疫不带WSSV)→养殖 →亲虾筛选及检疫(按1-3%选择压力,检疫不带WSSV,下同→ 室内水泥池交尾 →越冬→亲虾筛选及检疫 → F2代苗种(各期幼体及仔虾检疫)→ 养殖(与普通群体作对比,考察体长、体重及存活率)→F3…… → F6。

3.选育效果:

1997年起,经过6代的选育,选育群体体长比对照平均增长8.40 %,体重增长26.86 %;无特定病原;抗逆性强,发病率不足10%,对照池发病率在30%-40%。至2003年获第7代-中国对虾“黄海1号”。

成功经验:检验技术的成熟和检验工作的细致;坚持健康养殖和清洁养殖的原则,确保历次使用核酸探针进行病原检验结果均为阴性。

       

 4.选育技术操作规范:

(1)场址的选择;

(2)虾池及其配套设备的设计和建立;

(3)高健康苗种的培育;

(4)苗种的高健康养殖。

 5.选育的关键技术:

(1)SPF亲虾培育技术

 研制了准确、灵敏、快速、安全、只需常规性实验设备的对虾WSSV核酸探针点杂交检测试剂盒系列。

(2)快速生长品种选育技术

 系统地建立了中国对虾种群筛选技术、全人工控制条件下的种群延续保护技术。

(3)高健康苗种培育技术。

(4)健康养殖技术。

(5)对虾病害综合防治技术。

(6)配套技术与核心技术组装集成:

         ①对虾爆发性流行病快速诊断技术;

         ②对虾疾病药物防治技术;

         ③对虾养殖有机污染物的降解技术。     

 6.生化和分子遗传学特征分析:

(1)人工选育群体的同工酶分析;

(2)线粒体COI基因序列分析;

(3)线粒体16SrRNA基因序列分析;

(4)人工选育群体的RAPD分析;

(5)微卫星DNA技术分析;

(6)与生长性状相关的遗传标记的筛选。

  对不同世代进行了遗传结构分析:

 (1)同工酶:在13个基因位点中,MDH-2,GPI,MPI,PGM-2和PGM-3五个位点呈态,PGM-3位点上的变异程度最高,其等位基因频率呈递减趋势,选育群体在MPI位点上发现c基因,其等位基因频率呈递增趋势,其平均观察杂合度呈依次递减趋势;

 (2)RAPD:对5个世代进行了RAPD分析,各世代间多态性比例呈下降趋势,F6代保持了F5水平,遗传分化指数Gst除F3与F4之间遗传分化弱之外,其他世代间已发生了中等程度的分化;

 (3)SSR:对5个世代进行了8个基因位点分析,共产生108个等位基因,群体间的杂合度呈下降趋势,F6保持了F5水平,遗传分化指数Gst值均小于0.05,说明中国对虾人工选育群体之间存在一定程度的分化,但分化较弱。

 7.养殖示范 

(1)养殖示范结果;    

(2)经济效益分析;

(3)生态效应和社会效益评价。


实例2:凡纳滨对虾"科海1号"选育(理解)

(2010通过品种审定,品种登记号:GS-01--006—2010,中科院海洋研究所等)         

 1.选育方法:

 该品种是2002年从海南和广东等地14个养殖基地收集的从夏威夷引进并繁养4代的凡纳滨对虾养殖群体构建的育种基础群体,以生长速度为主要选育指标,经7代连续选育获得的品种。

 该品种2003年4月开始进行选育,采用个体选择和家系选择相结合的方法;在设计交配组合时,从亲本的个体规格(体长和体重)、繁殖性能(产卵量、受精率和孵化率)等方面进行择。选育期间,从P5代(即2007年)开始在海南、河北和天等地区进行大塘生产性中间测试,三年总计测试面积达1.2万亩,累计放苗10.5亿尾。2011年10月获得P8代,定名为“科海1号”。

 2.配套系建设:

2011-2015年,采用多系交配亲本后裔鉴定,经过5个世代的测试,从最初留种的40个家系选择出5组具有理想目标性状的配套组合。同时在此基础上建立了10个通过13个世代选育的纯系,为之后进行杂交育种奠定了遗传基础材料。

 3.养殖效果:

 在8万尾/亩、10万尾/亩、12万尾/亩、14万尾/亩的养殖条件下,养殖100天,平均体重比当地养殖的商业苗种分别增加12.6%、23.6%、25.7%和41.7%,养殖成活率分别提高3.0%、7.0%、8.6%和14.0%;体长变异系数从第四代的10.6%降到第六代的6.6%。适宜在我国海水及咸淡水水域进行高密度养殖。  

 4.推广应用:

“科海1号”从2012年开始在天津汉沽开始推广至今,亲虾使用量从最初的5000对增加到2018年的16万对,虾苗年产量达260亿尾,价格从最初每对40元直至2018年每对500元,市场认可程度高。


复习题:

一、问答题:

1.中国对虾“黄海1号”是如何选育的?

2.凡纳滨对虾“科海1号”是如何选育的?