目录

  • 1 第一单元
    • 1.1 实验一 特殊显微镜的使用
  • 2 第二单元
    • 2.1 实验二 DNA的细胞化学-孚尔根染色
  • 3 第三单元
    • 3.1 实验三 糖原的显示—PAS反应
  • 4 第四单元
    • 4.1 实验四 小鼠巨噬细胞吞噬的观察
  • 5 第五单元
    • 5.1 实验五  细胞核、叶绿体、线粒体的分级分离及观察
  • 6 第六单元
    • 6.1 实验六 细胞电泳
  • 7 第七单元
    • 7.1 实验七  线粒体的活体染色和观察
  • 8 第八单元
    • 8.1 实验八 细胞质膜通透性与水孔蛋白
  • 9 第九单元
    • 9.1 实验九 细胞内过氧化物酶的显示
  • 10 第十单元
    • 10.1 实验十 死活细胞的鉴定
  • 11 第十一单元
    • 11.1 实验十一 动物细胞培养技术
实验九 细胞内过氧化物酶的显示

                                                        实验九 细胞内过氧化物酶的显示


一、实验目的:

通过实验学习,显示过氧化物酶的细胞化学方法,了解过氧化物酶在鱼血白血球中的分布及形态。

二、实验原理:
     细胞内的过氧化物酶能把许多胺类氧化为有色化合物,用联苯胺处理标本,细胞内的过氧化物酶能把联苯 胺氧化为蓝色的联苯胺蓝,进而变为棕色产物,因而可以根据颜色反应来判定过氧化物酶的有无或多少。中间产物蓝色联苯胺是不稳定的,无需酶的参加即可氧化为棕色化合物。

三、实验仪器、设备及试剂:

    1、仪器:显微镜、注射器、载盖玻片。
           2、试剂:0.5%硫酸铜;联苯胺混合液配法:0.2克联苯胺加100毫升蒸馏水再加3%双氧水2滴。

四、实验步骤:
        1.用注射器从鱼尾柄血管抽取血液。
        2.将一滴血滴于载玻片一端,用另一玻片或30度倾斜推血涂片,待其稍干。
        3.将涂片放入0.5%硫酸铜中浸30秒-1分钟。
        4.倾去硫酸铜水液,直接放入联苯胺混合液中反应6分钟。
        5.蒸馏水冲洗,室温晾干。
        6.镜检或封片后镜检。

五、实验结果与分析