目录

  • 1 绪言
    • 1.1 药理学的性质与任务
    • 1.2 护用药理学学习目标
    • 1.3 护士在药物治疗中的角色和职责
    • 1.4 药品管理相关知识
  • 2 药物效应动力学
    • 2.1 药物作用
    • 2.2 药物作用机制
  • 3 药物代谢动力学
    • 3.1 药物的跨膜转运
    • 3.2 药物的体内过程(一)
    • 3.3 药物的体内过程(二)
    • 3.4 药物代谢动力学的基本概念和参数
  • 4 影响药物作用的因素
    • 4.1 药物方面的因素
    • 4.2 机体方面的因素
  • 5 传出神经系统药理概论
    • 5.1 传出神经系统的分类
    • 5.2 传出神经系统的递质
    • 5.3 传出神经系统受体的类型、分布及生理效应
    • 5.4 传出神经系统药物的作用方式及分类
  • 6 胆碱受体激动药和胆碱酯酶抑制药
    • 6.1 M、N胆碱受体激动药
    • 6.2 M胆碱受体激动药
    • 6.3 胆碱酯酶抑制药
  • 7 胆碱受体阻断药
    • 7.1 M胆碱受体阻断药
    • 7.2 N胆碱受体阻断药
  • 8 肾上腺素受体激动药
    • 8.1 α、β肾上腺素受体激动药
    • 8.2 α肾上腺素受体激动药
    • 8.3 β肾上腺素受体激动药
  • 9 肾上腺素受体阻断药
    • 9.1 α肾上腺素受体阻断药
    • 9.2 β肾上腺素受体阻断药
    • 9.3 α、β肾上腺素受体阻断药
  • 10 局部麻醉药
    • 10.1 局麻药
  • 11 中枢神经系统药物
    • 11.1 镇静催眠药
    • 11.2 抗癫痫和抗惊厥药
    • 11.3 治疗中枢神经系统退行性疾病药
    • 11.4 抗精神失常药
    • 11.5 镇痛药
    • 11.6 解热镇痛抗炎药
    • 11.7 中枢兴奋药和改善脑代谢药
  • 12 利尿药
    • 12.1 利尿药
  • 13 心血管系统药物
    • 13.1 抗高血压药
    • 13.2 抗充血性心力衰竭药
    • 13.3 抗心律失常药
    • 13.4 抗心绞痛药
    • 13.5 调血脂药和抗动脉粥样硬化药
  • 14 内分泌系统药物
    • 14.1 肾上腺皮质激素
    • 14.2 甲状腺激素及抗甲状腺药
    • 14.3 胰岛素和口服降糖药
    • 14.4 性激素和避孕药
  • 15 作用于子宫的药物
    • 15.1 子宫平滑肌兴奋药
    • 15.2 子宫平滑肌松弛药
  • 16 抗过敏药
    • 16.1 H1受体阻断药
  • 17 作用于血液系统和造血系统药物
    • 17.1 抗贫血药
    • 17.2 促凝血药
    • 17.3 抗凝血药
    • 17.4 纤维蛋白溶解药
    • 17.5 抗血小板药
    • 17.6 促进白细胞增生药
    • 17.7 血容量扩充剂
  • 18 作用于呼吸系统药物
    • 18.1 平喘药
    • 18.2 镇咳祛痰药
  • 19 作用于消化系统药物
    • 19.1 抗消化性溃疡药
    • 19.2 止吐药和胃肠动力促进药
    • 19.3 泻药止泻药
    • 19.4 助消化药
  • 20 抗感染药物
    • 20.1 抗菌药物
      • 20.1.1 抗菌药物概述
      • 20.1.2 β-内酰胺类抗生素
      • 20.1.3 大环内酯类、林可霉素类、多肽类和多磷类抗生素
      • 20.1.4 氨基糖苷类抗生素
      • 20.1.5 四环素类和氯霉素类抗生素
      • 20.1.6 人工合成抗菌药
    • 20.2 抗真菌药和抗病毒药
    • 20.3 抗结核病药
    • 20.4 抗寄生虫药
  • 21 消毒防腐药
    • 21.1 消毒防腐药
  • 22 抗恶性肿瘤药
    • 22.1 第一课时
    • 22.2 第二课时
    • 22.3 第三课时
    • 22.4 第四课时
  • 23 影响免疫功能的药物
    • 23.1 影响免疫功能的药物
  • 24 特效解毒药
    • 24.1 特殊解毒药
利尿药
  • 1
  • 2 测试题


利尿药

利尿药是一类选择性作用于肾脏,促进水和电解质排出,使尿量增多的药物。

主要用于治疗

①各型水肿;

②也可用于高血压、慢性心功能不全等的治疗。

尿液生成过程

1.肾小球的滤过

2.肾小管和集合管重吸收

3. 肾小管和集合管的分泌

(一)利尿药的利尿作用

是通过作用于肾单位的不同部位、不同环节而产生利尿作用

1.增加肾小球的滤过率

2.减少肾小管和集合管重吸收

3.影响肾小管和集合管的分泌

正常成人每天尿量:

(1)利尿药

99%被肾小管重吸收

(2)肾小管对物质的重吸收

重吸收量:

Na+----65 %~70%(原尿量)

重吸收方式:

钠泵( Na+—K+—ATP酶)uNa+—H+交换 (上皮细胞内AC催化)

Na+在近曲小管主要通过Na+-H+交换被重吸收。

(3)肾小管对物质的重吸收

重吸收量:Na+------30%~35%

重吸收方式:

依赖于管腔膜上的Na+-K+-2Cl-同向转运系统,将管腔内的Na+、K+和2Cl-  同向转运至细胞内,Na+ 再吸收入血,K+经简单扩散返回管腔,同时促进Mg2+、Ca2+重吸收。

远曲小管近端:

重吸收Na+量:10%

重吸收方式:

是通过Na+—Cl-同向转运系统来实现的.

远曲小管远端和集合管

重吸收Na+量:5%

Na+—K+交换(受Ald调节)

Na+—H+交换(受CA影响)

H2O重吸收(受ADH调节)

利尿药的分类

常用的利尿药是按照利尿效能和作用部位进行分类

1.高效利尿药

2.中效利尿药

3.低效利尿药

常用利尿药

(一)高效利尿药

呋塞米(速尿、呋喃苯胺酸)

依他尼酸(利尿酸)

布美他尼(丁苯氧酸、丁尿酸)

以上三药的化学结构不同,但药理特性相似。

(1)高效利尿药:呋塞米

1.体内过程

po.30min起效,1~2h达高峰,维持6-8h;iv.5~10min起效,30~60min达高峰,维持4-6h。

血浆蛋白结合率高达98%,大部分以原形随尿液排泄。

2.药理作用

1)利尿作用:迅速、强大而短暂

利尿机制:通过抑制髓袢升支粗段Na+- K+-2Cl-共同转运子,抑制NaCl重吸收,降低肾的浓缩和稀释功能,产生强大的利尿作用。利尿时Na+、K+、Cl-、Ca2+、Mg2+的排出显著增加,易引起低血钾、低血钠、低血镁及低氯碱中毒。但很少产生低钙血症。

(2)扩血管作用 (肾血管)

通过直接扩张小动脉,减轻心脏负荷,降低肾血管阻力,增加肾血流量。

作用机制可能与抑制前列腺素分解酶,增加前列腺素E2含量有关。

(3)呋塞米的临床应用

1)严重水肿:对心、肝、肾性等各类水肿均有效,主要用于其他利尿药无效的严重水肿。

2)急性肺水肿和脑水肿:通过利尿减少血容量;直接扩张血管,降低外周阻力,减少回心血量,减轻心脏负担,迅速缓解症状。

3)急、慢性肾功能衰竭:增加肾血流量;冲洗肾小管,防止肾小管萎缩坏死。

4)促进毒物排泄:主要用于长效巴比妥类、水杨酸类、溴化物、氟化物和碘化物等中毒。

(4)呋塞米的不良反应

1)水和电解质紊乱“五低一高”

◆低血容量

低钾血症(多见)低钾可增加强心苷的心脏毒性;在晚期肝硬化者易诱发肝昏迷。注意补钾和合用留钾利尿药。

低钠血症

低氯性碱血症

低镁血症

高尿酸血症(痛风患者慎用)

2)耳毒性:避免与氨基苷类抗生素合用。依他尼酸最易引起,布美他尼耳毒性最小 

3)其他

可有恶心、呕吐,大剂量时可导致胃肠出血。偶致皮疹、嗜酸性粒细胞增多、白细胞及血小板减少等过敏反应和骨髓抑制等。

(二)中效利尿药:噻嗪类

噻嗪类利尿药有共同的基本结构苯噻嗪环,7位有磺酰胺基(-SO2NH2)组成。其一系列的衍生物是在2、3、6位代入不同基团而得。 本类药是临床广泛应用的口服利尿药和降压药。

氢氯噻嗪(HCT)是本类药物的典型代表,此外还有氢氟噻嗪、环戊噻嗪、苄氟噻嗪。其他噻嗪样利尿剂:氯噻酮、吲哒帕胺等

噻嗪类:氢氯噻嗪

1.体内过程

噻嗪类药物脂溶性高,po.吸收迅速完全,1~2h显效,4~6h达峰;所有噻嗪类均以有机酸的形式经肾小管分泌,可竞争尿酸的分泌,使尿酸的排泄减少。

2.药理作用

1)利尿作用:作用温和、持久

利尿机制

①通过抑制远曲小管近端Na+-Cl-共同转运子,抑制NaCl和水的重吸收而产生利尿作用。因此尿液中Na+、Cl-、K+的排泄增多。

②轻度抑制碳酸酐酶,使H+-Na+交换减少而产生利尿作用。

③减少尿酸的排泄,促进Ca2+重吸收及促进Mg2+的排出。

2)降压作用:用药早期通过利尿、血容量减少而降压;长期用药则使血管平滑肌扩张而产生降压作用。

3)抗利尿作用——矛盾

明显减少尿崩症患者的尿量及口渴症状,机制不明,可能因排钠使血浆渗透压降低而减轻口渴感。

3.临床应用

1)治疗各种水肿

①是轻、中度心源性水肿的首选药 

②对轻度肾源性水肿的效果好

2)高血压:基础降压药之一

3)尿崩症

3.氢氯噻嗪的不良反应

1)水和电解质紊乱

2)高尿酸血症

3)代谢障碍

“四低四高”低血钾(多见)、低血钠、低血镁、低氯性碱血症、高血糖、高血脂、高氮质血症

4)过敏反应

皮疹、荨麻疹

(三)低效利尿药

根据作用方式分为留钾利尿药,如螺内酯(安体舒通),氨苯蝶啶及阿米洛利和碳酸酐酶抑制剂乙酰唑胺。

螺内酯

药理作用

作用部位在远曲小管和集合管,化学结构与醛固酮相似,可竞争性地与醛固酮受体结合,拮抗醛固酮的保钠排钾作用,产生排钠留钾而利尿。利尿作用与醛固酮水平有关,作用弱而缓慢。

临床应用

主要用于醛固酮升高的顽固性水肿如充血性心力衰竭、肝硬化及肾病综合征。因其利尿作用弱,常与中效、高效利尿药合用,以增强利尿效果,并减少钾的丢失。

不良反应

1)高钾血症:久用可致高血钾,肾功能不全者尤易发生,故肾功能不全者禁用。

2)性激素样作用:女性多毛症、月经紊乱;男性乳房增大、性功能障碍等。

氨苯蝶啶、阿米洛利常与排钾利尿药合用于各类顽固性水肿。长期服用均可引起高钾血症

乙酰唑胺

碳酸酐酶抑制剂。

用于治疗青光眼和脑水肿。

小结

利尿药:

通过抑制肾小管的重吸收功能而产生利尿的作用。因为作用部位、作用机制不同,其利尿作用也不同。该类药主用于

1.各种水肿:

1)心源性:多用噻嗪类,严重的患者要用高效利尿剂(应注意补钾)

2)肾源性:一般用噻嗪类或高效利尿剂,对严重肾功能不良者效果欠佳。

3)肝源性:常用螺内酯,必要时与噻嗪类或高效利尿剂合用。

4)急性肺水肿、脑水肿:宜选用高效利尿剂。

2.治疗高血压:

多用噻嗪类,严重的患者可用高效利尿剂。

3.治疗尿崩症:仅噻嗪类。

4.排毒:多用高效利尿剂,需配合输液。

5.顽固性水肿:袢利尿药、噻嗪类和保钾利尿药三类联合应用。