细胞学分析技术-2023

刘建兵

目录

  • 1 显微镜技术
    • 1.1 光学显微镜
    • 1.2 激光扫描共聚焦显微镜
    • 1.3 电子显微镜
  • 2 细胞化学技术
    • 2.1 酶细胞化学技术
    • 2.2 免疫细胞化学技术
    • 2.3 原位杂交技术
  • 3 细胞结构成分的离心分离技术
    • 3.1 差速离心法
    • 3.2 密度梯度离心法
  • 4 细胞培养技术
    • 4.1 细胞培养基本方法
  • 5 细胞工程技术
    • 5.1 细胞融合技术
    • 5.2 核酸分子导入细胞的技术
  • 6 流式细胞术
    • 6.1 流式细胞术分析原理
  • 7 组织和细胞显微图像分析技术
  • 8 定量分析mRNA的技术
    • 8.1 RT-PCR原理和实验步骤
    • 8.2 qRT-PCR原理和实验步骤
  • 9 分析蛋白质的技术
    • 9.1 免疫印迹
    • 9.2 免疫共沉淀
    • 9.3 荧光共振能量转移技术
  • 10 检测细胞增殖
    • 10.1 MTT法和CCK8法
    • 10.2 BrdU参入法
    • 10.3 细胞周期分析
  • 11 检测细胞衰老和死亡
    • 11.1 衰老相关的β-半乳糖苷酶染色
    • 11.2 Annexin V标记
    • 11.3 TUNEL标记
  • 12 检测细胞自噬
    • 12.1 自噬过程和水平的电镜分析
    • 12.2 LC3-II水平和LC3点状定位的检测
    • 12.3 自噬流的评估
  • 13 检测细胞黏附和迁移
    • 13.1 细胞-基质黏附实验
    • 13.2 Transwell实验
    • 13.3 划痕实验
  • 14 分析蛋白质修饰和活性
    • 14.1 分析蛋白质修饰的方法
    • 14.2 分析酶活性的方法
    • 14.3 分析转录因子活性的方法
  • 15 干预基因的表达和修饰
    • 15.1 野生型、截短体或突变体基因的强制过度表达
    • 15.2 基因沉默和敲除
  • 16 分析蛋白质相互作用来验证蛋白质的功能和上下游关系
    • 16.1 基因表达干预下的免疫共沉淀分析
    • 16.2 基因表达干预下的蛋白质定位和相互作用分析
  • 17 实验一 细胞培养的准备与注意事项
    • 17.1 细胞培养的准备及注意事项
  • 18 实验二 细胞培养基本操作及细胞计数分析
    • 18.1 细胞计数
  • 19 实验三 肿瘤细胞运动分析
    • 19.1 肿瘤细胞运动分析
Transwell实验