学习精读
一、高能键与高能化合物
生物氧化释放能量约40%以化学能通过形成磷酸键储存在一些化合物中。这些磷酸键水解释放能量较多,称为高能键“~P”
如:C~P, NTP
二、ATP的生成方式
(一)底物水平磷酸化
反应中能量重排产生高能键,使底物分子中能量直接以高能键的形式转移给ADP生成ATP
(二)氧化磷酸化
代谢物脱下的H,经过呼吸链传递给氧的过程释放能量,偶联ADP磷酸化,生成ATP,又称为偶联磷酸化。
氧化磷酸化是体内生成ATP的主要方式
氧化磷酸化的偶联部位

近年实验证明:
一对电子经过NADH氧化呼吸链,生成2.5个ATP;
经过FADH2氧化呼吸链,生成1.5个ATP
2. 影响氧化磷酸化的因素
(1)ADP/ATP比值:与氧化磷酸化成正比
(2)甲状腺激素:使ATP分解加速,Na+、K+–ATP酶和解偶联蛋白基因表达均增加
(3)抑制剂
电子传递抑制剂
阻断呼吸链中某些部位电子传递。
氧化磷酸化抑制剂
对电子传递及ADP磷酸化均有抑制作用。如:寡霉素
解偶联剂
使氧化与磷酸化偶联过程脱离。如:解偶联蛋白
线粒体DNA突变
三、ATP与能量的释放、储存和利用

四、线粒体外NADH的氧化
代谢中有些反应在线粒体外进行,需先将NADH转运至线粒体内方能进行氧化,需借助两条穿梭途径
α-磷酸甘油穿梭途径
存在于脑及骨骼肌中,经此途径进入FADH2氧化呼吸链,产生1.5ATP
苹果酸-天冬氨酸穿梭途径
存在于肝、肾和心肌中,经此途径进入NADH氧化呼吸链,产生2.5ATP
案例分析
1.棕色脂肪组织是指动物体内呈棕色的脂肪组织,存在于人和所有哺乳动物体内,但主要是在新生儿和幼小的哺乳动物体内。棕色脂肪细胞的体积较小,胞质中有多个较小的脂滴,并有较多的线粒体,线粒体有一种称为解耦联蛋白1(UCP1)的物质,试推测棕色脂肪组织对新生儿的作用,并解释新生儿硬肿症的发生机制。
2. 患者,男,45岁,于2月前出现烦躁不安,并感心慌,燥热多汗,消瘦。到药店购买安神药物治疗,症状无改善。门诊查甲状腺功能:0.02ulu/mL,FT345.3pmol/L,FT468.2pmol/L。初步诊断:甲状腺功能亢进症。请根据甲状腺激素对氧化磷酸化的影响,解释甲亢患者出现消瘦和怕热的原因。
知识拓展
二十世纪最“反直觉”的伟大生物学发现:化学渗透
拓展讨论
1. 数数看,《二十世纪最“反直觉”的伟大生物学发现:化学渗透》一文中,有多少你学过的知识(不限于生物化学);
2. 米切尔提出化学渗透假说的过程带给你哪些启示?
3. 读完这篇文章,你还有什么感想和收获?
自测闯关

