1．在整个制备标本过程中，剥皮后的操作应在玻璃板上进行，减少刺激。随时用任氏溶液湿润标本，以保持其良好的兴奋性。  

2．不要使蟾蜍皮肤毒腺(耳后腺)方对着人，以免喷出碱性液进入眼中，若发生该情况应立即用清水冲洗，必要时到医院处理。

 3．实验中视野要清楚，避免强力牵拉和剪伤神经，分离神经与腓肠肌应使用玻璃分针，尽量避免用手或金属器材直接与所需要的神纤或肌肉接触.。  

4．剪除躯干上部时，一定要于骶髂关节以上0.5～25px处剪断脊柱。在分离两腿时，避免粗剪偏向一侧，防止损伤臀部的坐骨神经。留脊柱便于牵引，股骨断端留25px便于插孔。 5.固定标本时，丝线对腓肠肌牵拉勿松（感受不到变化）亦勿过紧（无法收缩），保持自然垂直拉长状态，勿松勿紧。不能用力牵拉换能器的感应片，影响其灵敏度。肌槽两根电极之间不能留存液体，以防短路。 6．随时注意刺激电极与腓肠肌的良好接触，尤其是当肌肉收缩时要防止只有一根电极接触，而不能保证刺激频率的真实性。

 7．每次连续刺激一般不要超过3－4s。每次单刺激或连续刺激后，须让肌肉有相同的短暂休息(30s至lmin)，以免标本疲劳。 （看光碟开始做实验）