医学遗传学

许重洁

目录

  • 1 遗传学与医学
    • 1.1 遗传与疾病
    • 1.2 遗传病的特征与类型
    • 1.3 遗传学与医学--课件
  • 2 基因结构与功能
    • 2.1 基因及其结构
    • 2.2 基因突变
    • 2.3 人类基因组类型
    • 2.4 基因结构与功能--课件
  • 3 染色体与减数分裂
    • 3.1 染色质类型
    • 3.2 染色质失活
    • 3.3 核小体
    • 3.4 染色质组装
    • 3.5 染色体结构
    • 3.6 染色体核型
    • 3.7 减数分裂前期1
    • 3.8 联会及其意义
    • 3.9 染色体与减数分裂--课件
  • 4 染色体畸变与染色体病
    • 4.1 整倍体畸变
    • 4.2 非整倍体畸变
    • 4.3 嵌合体
    • 4.4 染色体缺失
    • 4.5 染色体重复
    • 4.6 染色体倒位
    • 4.7 染色体易位
    • 4.8 21三体综合征
    • 4.9 Turner综合征
    • 4.10 Klinefrerter综合征
    • 4.11 脆性X染色体综合征
    • 4.12 两性畸形
    • 4.13 染色体畸变与染色体病--课件
  • 5 单基因遗传病
    • 5.1 常染色体完全显性和不完全显性遗传
    • 5.2 常染色体不规则显性遗传
    • 5.3 常染色体共显性遗传
    • 5.4 常染色体隐性遗传
    • 5.5 X连锁显性遗传
    • 5.6 X连锁隐性遗传
    • 5.7 从性遗传和限性遗传
    • 5.8 遗传异质性
    • 5.9 单基因遗传病--课件
  • 6 第六单元 多基因遗传病
    • 6.1 多基因遗传假说
    • 6.2 多基因病的复发风险估计
    • 6.3 多基因遗传病--课件
  • 7 第七单元 群体遗传学
    • 7.1 群体中的遗传平衡
    • 7.2 群体中基因频率的计算
    • 7.3 群体遗传学--课件
  • 8 生化遗传学
    • 8.1 血红蛋白病
    • 8.2 地中海贫血
    • 8.3 受体蛋白病
    • 8.4 氨基酸代谢病
    • 8.5 糖代谢病
    • 8.6 生化遗传学--课件
  • 9 肿瘤遗传学
    • 9.1 单基因遗传的肿瘤
    • 9.2 染色体异常与肿瘤
    • 9.3 肿瘤遗传学--课件
  • 10 药物遗传学
    • 10.1 异烟肼的灭活
    • 10.2 G-6-PD缺乏症
    • 10.3 酒精中毒的机制
    • 10.4 药物遗传学--课件
  • 11 免疫遗传学
    • 11.1 ABO血型与新生儿溶血症
    • 11.2 Rh血型与新生儿溶血症
    • 11.3 免疫遗传学--课件
  • 12 遗传病的诊断
    • 12.1 遗传病现证患者的诊断
    • 12.2 遗传病现证患者的系谱分析
    • 12.3 遗传病的临床实验室诊断
    • 12.4 产前诊断
    • 12.5 植入前遗传学诊断
    • 12.6 遗传病的诊断--课件
  • 13 遗传病的治疗
    • 13.1 遗传病的手术治疗
    • 13.2 遗传病的药物治疗
    • 13.3 遗传病的饮食疗法
    • 13.4 遗传病的基因治疗
    • 13.5 遗传病的治疗--课件
  • 14 遗传病的预防
    • 14.1 遗传病的预防
    • 14.2 遗传咨询
    • 14.3 遗传病的预防--课件
  • 15 实验
    • 15.1 人类染色体标本的制备
    • 15.2 人类非显带染色体核型分析
    • 15.3 手部皮纹分析
G-6-PD缺乏症
  • 1 课件
  • 2 知识点