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1 遗传学与医学
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1.1 遗传与疾病
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1.2 遗传病的特征与类型
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1.3 遗传学与医学--课件
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2 基因结构与功能
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2.1 基因及其结构
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2.2 基因突变
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2.3 人类基因组类型
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2.4 基因结构与功能--课件
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3 染色体与减数分裂
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3.1 染色质类型
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3.2 染色质失活
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3.3 核小体
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3.4 染色质组装
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3.5 染色体结构
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3.6 染色体核型
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3.7 减数分裂前期1
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3.8 联会及其意义
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3.9 染色体与减数分裂--课件
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4 染色体畸变与染色体病
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4.1 整倍体畸变
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4.2 非整倍体畸变
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4.3 嵌合体
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4.4 染色体缺失
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4.5 染色体重复
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4.6 染色体倒位
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4.7 染色体易位
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4.8 21三体综合征
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4.9 Turner综合征
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4.10 Klinefrerter综合征
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4.11 脆性X染色体综合征
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4.12 两性畸形
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4.13 染色体畸变与染色体病--课件
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5 单基因遗传病
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5.1 常染色体完全显性和不完全显性遗传
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5.2 常染色体不规则显性遗传
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5.3 常染色体共显性遗传
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5.4 常染色体隐性遗传
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5.5 X连锁显性遗传
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5.6 X连锁隐性遗传
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5.7 从性遗传和限性遗传
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5.8 遗传异质性
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5.9 单基因遗传病--课件
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6 第六单元 多基因遗传病
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6.1 多基因遗传假说
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6.2 多基因病的复发风险估计
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6.3 多基因遗传病--课件
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7 第七单元 群体遗传学
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7.1 群体中的遗传平衡
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7.2 群体中基因频率的计算
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7.3 群体遗传学--课件
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8 生化遗传学
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8.1 血红蛋白病
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8.2 地中海贫血
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8.3 受体蛋白病
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8.4 氨基酸代谢病
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8.5 糖代谢病
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8.6 生化遗传学--课件
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9 肿瘤遗传学
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9.1 单基因遗传的肿瘤
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9.2 染色体异常与肿瘤
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9.3 肿瘤遗传学--课件
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10 药物遗传学
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10.1 异烟肼的灭活
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10.2 G-6-PD缺乏症
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10.3 酒精中毒的机制
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10.4 药物遗传学--课件
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11 免疫遗传学
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11.1 ABO血型与新生儿溶血症
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11.2 Rh血型与新生儿溶血症
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11.3 免疫遗传学--课件
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12 遗传病的诊断
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12.1 遗传病现证患者的诊断
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12.2 遗传病现证患者的系谱分析
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12.3 遗传病的临床实验室诊断
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12.4 产前诊断
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12.5 植入前遗传学诊断
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12.6 遗传病的诊断--课件
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13 遗传病的治疗
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13.1 遗传病的手术治疗
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13.2 遗传病的药物治疗
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13.3 遗传病的饮食疗法
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13.4 遗传病的基因治疗
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13.5 遗传病的治疗--课件
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14 遗传病的预防
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14.1 遗传病的预防
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14.2 遗传咨询
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14.3 遗传病的预防--课件
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15 实验
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15.1 人类染色体标本的制备
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15.2 人类非显带染色体核型分析
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15.3 手部皮纹分析
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