案例

某医院实验医学科微生物实验室培养基均为自己配制。近期因气温下降,患者数量增加，血平板告急，实验室赶制一批血平板后立即投入使用。但使用新配制血平板的第二天发现所接的临床标本，血平板上均有革兰阳性杆菌生长。

(1)血平板上生长的革兰阳性杆菌你认为是致病菌还是污染菌，为什么?

(2)该实验室在培养基使用中是否违背微生物检验质量控制的要求，为什么?

(3)培养基质量控制属于检验前、中、后质量保证环节中的哪-一个环节?

(4)请简述培养基质量控制的主要内容。

 

案例分析

(1)污染菌，因为多个标本均生长革兰阳性杆菌；

(2)违背了质控要求。新批号培养基在投入使用前应该进行质量控制和性能验证；

(3)检验中质量保证环节；

(4)外观良好(表面平滑、水分适宜、无污染、适当的颜色和厚度，试管培养基湿度适宜)、标识明确：生产日期(批号)、保质期、配方(适用时)、质量控制、贮存条件等；自制培养基,每批号产品应进行无菌试验和性能验证，如生长试验或与旧批号产品平行试验、生长抑制试验(适用时)、生化反应(适用时)等;购买培养基应检查并记录每个批号和(或)每次购买产品的破损、污染状况，以及外观、冷冻或受热等信息。若生产者遵循--定的质量保证标准，实验室可免除质量控制,但需保存生产者所遵循的质量保证标准，以及每批号产品完成无菌试验、质量控制性能合格证明等文件；若生产者不能提供所遵循的质量保证标准，实验室应进行质量控制。