药物分析

孙涛

目录

  • 1 药品标准与药典
    • 1.1 药品标准
    • 1.2 药典与ICH
  • 2 药品检验
    • 2.1 药品检验程序和要求
    • 2.2 名词术语
  • 3 物理常数测定法
    • 3.1 熔点
    • 3.2 比旋度
    • 3.3 吸收系数
  • 4 药物的鉴别
    • 4.1 化学鉴别法
    • 4.2 紫外光谱鉴别法
    • 4.3 红外光谱鉴别法
    • 4.4 色谱鉴别法
  • 5 药物的杂质检查
    • 5.1 杂质来源和分类
    • 5.2 杂质限度检查
    • 5.3 杂质的检查方法
    • 5.4 氯化物，炽灼残渣，重金属
    • 5.5 砷
    • 5.6 残留溶剂
  • 6 药物的含量测定
    • 6.1 容量分析法概述
    • 6.2 酸碱滴定法与非水溶液滴定法
    • 6.3 紫外-可见分光光度法
    • 6.4 HPLC和GC法
    • 6.5 分析方法验证
  • 7 制剂分析与稳定性研究
    • 7.1 制剂分析的特点
    • 7.2 溶出度测定
    • 7.3 稳定性研究
  • 8 体内药物分析
    • 8.1 体内药物分析概述
    • 8.2 常用体内样品的制备与贮藏
    • 8.3 体内样品预处理--蛋白沉淀法和液液萃取法
    • 8.4 体内样品预处理--固相萃取法及其他方法
    • 8.5 体内样品分析方法与方法验证
  • 9 化学药物与抗生素分析
    • 9.1 阿司匹林及其制剂
    • 9.2 苯巴比妥及其制剂
    • 9.3 盐酸普鲁卡因及其制剂
    • 9.4 磺胺甲噁唑及其制剂
    • 9.5 地西泮及其制剂
    • 9.6 盐酸麻黄碱及其制剂
    • 9.7 醋酸地塞米松及其制剂
    • 9.8 维生素C及其制剂
    • 9.9 抗生素及其分析的简介
    • 9.10 青霉素钠和青霉素钾及其制剂的分析
    • 9.11 硫酸庆大霉素
  • 10 中药分析
    • 10.1 中药分析特点
    • 10.2 中药的真伪鉴别
    • 10.3 中药的检查项目
    • 10.4 中药的含量测定
  • 11 生物制品分析
    • 11.1 生物制品概述
    • 11.2 生物制品分析程序
    • 11.3 生物制品分析方法-电泳法和酶法
    • 11.4 生物制品分析方法 -免疫法
  • 12 药物临床检测
    • 12.1 临床试验分析实验室管理
    • 12.2 人体生物利用度与生物等效性
    • 12.3 治疗药物监测
  • 13 药物相互作用
    • 13.1 药物相互作用简介
    • 13.2 代谢酶介导的药物相互作用
    • 13.3 转运体介导的药物相互作用
  • 14 个体化用药相关基因多态性检测技术
    • 14.1 实时荧光定量PCR技术
    • 14.2 核酸侵入技术
    • 14.3 生物质谱技术
    • 14.4 基因芯片技术
    • 14.5 基于生物发光技术的焦测序检测法
    • 14.6 新一代大规模测序技术
  • 15 基因导向的个体化药物治疗临床实践
    • 15.1 抗凝药物华法林的个体化给药临床实践
    • 15.2 抗凝药物氯吡格雷的个体化给药临床实践
    • 15.3 嘌呤类药物的个体化给药临床实践
    • 15.4 幽门螺杆菌型胃溃疡的个体化给药临床实践
核酸侵入技术
  • 1 讲稿
  • 2 课件与视频
  • 3 知识点扩展
  • 4 作业
  • 5 参考资料


核酸侵入技术

    核酸侵入技术（Invader Assay ®）是由美国Third Wave Technologies公司（Madison, Wisconsin, USA）发展并注册成为其商标的一种基于恒温探针扩增的核酸定量检测技术。该技术能够直接对提取得到的基因组DNA[7]或总RNA进行定性与定量测定，也可以与PCR等其他扩增技术相结合，测定其中的扩增产物。在整个核酸侵入反应中，被扩增的是模板特异性的信号而非待测模板本身。因此核酸侵入技术是一种信号扩增技术，其扩增产物不会造成交叉污染，与大多数基于模板扩增的核酸检测技术相比，具有很大的优势。由于核酸侵入反应的高灵敏与高特异性，该技术已广泛应用于SNP检测、基因拷贝数变化的测定、基因表达量测定以及病原体核酸检测等很多方面。

                

                                     核酸侵入法原理