暂无搜索结果
-
1 药品标准与药典
-
2 药品检验
-
3 物理常数测定法
-
4 药物的鉴别
-
4.1 化学鉴别法
-
4.2 紫外光谱鉴别法
-
4.3 红外光谱鉴别法
-
4.4 色谱鉴别法
-
5 药物的杂质检查
-
5.1 杂质来源和分类
-
5.2 杂质限度检查
-
5.3 杂质的检查方法
-
5.4 氯化物，炽灼残渣，重金属
-
5.5 砷
-
5.6 残留溶剂
-
6 药物的含量测定
-
6.1 容量分析法概述
-
6.2 酸碱滴定法与非水溶液滴定法
-
6.3 紫外-可见分光光度法
-
6.4 HPLC和GC法
-
6.5 分析方法验证
-
7 制剂分析与稳定性研究
-
7.1 制剂分析的特点
-
7.2 溶出度测定
-
7.3 稳定性研究
-
8 体内药物分析
-
8.1 体内药物分析概述
-
8.2 常用体内样品的制备与贮藏
-
8.3 体内样品预处理--蛋白沉淀法和液液萃取法
-
8.4 体内样品预处理--固相萃取法及其他方法
-
8.5 体内样品分析方法与方法验证
-
9 化学药物与抗生素分析
-
9.1 阿司匹林及其制剂
-
9.2 苯巴比妥及其制剂
-
9.3 盐酸普鲁卡因及其制剂
-
9.4 磺胺甲噁唑及其制剂
-
9.5 地西泮及其制剂
-
9.6 盐酸麻黄碱及其制剂
-
9.7 醋酸地塞米松及其制剂
-
9.8 维生素C及其制剂
-
9.9 抗生素及其分析的简介
-
9.10 青霉素钠和青霉素钾及其制剂的分析
-
9.11 硫酸庆大霉素
-
10 中药分析
-
10.1 中药分析特点
-
10.2 中药的真伪鉴别
-
10.3 中药的检查项目
-
10.4 中药的含量测定
-
11 生物制品分析
-
11.1 生物制品概述
-
11.2 生物制品分析程序
-
11.3 生物制品分析方法-电泳法和酶法
-
11.4 生物制品分析方法 -免疫法
-
12 药物临床检测
-
12.1 临床试验分析实验室管理
-
12.2 人体生物利用度与生物等效性
-
12.3 治疗药物监测
-
13 药物相互作用
-
13.1 药物相互作用简介
-
13.2 代谢酶介导的药物相互作用
-
13.3 转运体介导的药物相互作用
-
14 个体化用药相关基因多态性检测技术
-
14.1 实时荧光定量PCR技术
-
14.2 核酸侵入技术
-
14.3 生物质谱技术
-
14.4 基因芯片技术
-
14.5 基于生物发光技术的焦测序检测法
-
14.6 新一代大规模测序技术
-
15 基因导向的个体化药物治疗临床实践
-
15.1 抗凝药物华法林的个体化给药临床实践
-
15.2 抗凝药物氯吡格雷的个体化给药临床实践
-
15.3 嘌呤类药物的个体化给药临床实践
-
15.4 幽门螺杆菌型胃溃疡的个体化给药临床实践
-
1
讲稿
-
2
课件与视频
-
3
知识点拓展
-
4
作业
-
5
参考资料
选择班级
