分析化学（环实221-223）

张晓然

目录

  • 1 绪论
    • 1.1 分析化学的任务和作用
    • 1.2 分析方法的分类
    • 1.3 分析化学的进展和发展趋势
    • 1.4 教师介绍
    • 1.5 课程信息及考核方式
    • 1.6 拓展阅读
    • 1.7 章节测验
    • 1.8 课件
  • 2 误差及分析数据的统计处理
    • 2.1 定量分析中的误差
      • 2.1.1 误差与准确度
      • 2.1.2 偏差与精密度
      • 2.1.3 准确度与精密度的关系
      • 2.1.4 误差的分类及减免误差的方法
      • 2.1.5 随机误差的正态分布
      • 2.1.6 t分布曲线
      • 2.1.7 公差（自学）
    • 2.2 分析结果的数据处理
      • 2.2.1 可疑值的取舍
      • 2.2.2 平均值与标准值的比较
      • 2.2.3 两个平均值的比较
    • 2.3 误差的传递（自学）
      • 2.3.1 系统误差的传递公式
      • 2.3.2 随机误差的传递公式
    • 2.4 有效数字及其运算规则
      • 2.4.1 有效数字
      • 2.4.2 修约规则
      • 2.4.3 运算规则
    • 2.5 标准曲线的回归分析
    • 2.6 拓展阅读
    • 2.7 章节测验
    • 2.8 课件
  • 3 滴定分析
    • 3.1 滴定分析概述
    • 3.2 滴定分析法的分类与滴定方式
    • 3.3 标准溶液的配置
    • 3.4 标准溶液浓度表示法
      • 3.4.1 物质的量浓度
      • 3.4.2 滴定度
    • 3.5 滴定分析结果的计算
      • 3.5.1 被测组分的物质的量与滴定剂的物质的量的关系
      • 3.5.2 被测组分质量分数的计算
      • 3.5.3 计算示例
    • 3.6 拓展阅读
    • 3.7 章节测验
    • 3.8 课件
    • 3.9 总结
  • 4 酸碱滴定法
    • 4.1 酸碱平衡的理论基础
      • 4.1.1 酸碱质子理论
      • 4.1.2 酸碱解离平衡
    • 4.2 不同pH溶液中酸碱存在形式的分布情况——分布曲线
    • 4.3 酸碱溶液pH的计算
      • 4.3.1 质子条件式(略)
      • 4.3.2 一元弱酸（碱）溶液PH的计算
      • 4.3.3 多元酸溶液PH的计算
      • 4.3.4 两性物质溶液PH的计算
      • 4.3.5 酸碱缓冲溶液
    • 4.4 酸碱滴定终点的指示方法
      • 4.4.1 指示剂法
    • 4.5 酸碱滴定曲线
      • 4.5.1 一元强酸碱滴定
      • 4.5.2 一元弱酸碱滴定
      • 4.5.3 多元酸的滴定
      • 4.5.4 混合酸的滴定
      • 4.5.5 多元碱的滴定
    • 4.6 酸碱滴定法应用示例
    • 4.7 酸碱标准溶液的配置和标定
      • 4.7.1 酸标准溶液
      • 4.7.2 碱标准溶液
    • 4.8 酸碱滴定法结果计算示例
    • 4.9 拓展阅读
    • 4.10 章节测验
    • 4.11 课件
  • 5 配位滴定法
    • 5.1 配位滴定法概述
    • 5.2 EDTA与金属离子的配合物及其稳定性
      • 5.2.1 EDTA的性质
      • 5.2.2 EDTA与金属离子的配合物
    • 5.3 外界条件对EDTA与金属离子配合物稳定性的影响
      • 5.3.1 EDTA的酸效应及酸效应系数
      • 5.3.2 金属离子的配位效应及副反应系数
      • 5.3.3 条件稳定常数
      • 5.3.4 配位滴定中适宜PH条件的控制
    • 5.4 配位滴定曲线
    • 5.5 金属指示剂确定滴定终点的方法
      • 5.5.1 金属指示剂的性质和作用原理
      • 5.5.2 金属指示剂应具备的条件
      • 5.5.3 常用的金属指示剂
    • 5.6 混合离子的分别滴定
      • 5.6.1 分别滴定的判别式
      • 5.6.2 用控制溶液酸度的方法进行分别滴定
      • 5.6.3 用掩蔽和遮蔽的方法进行分别滴定
      • 5.6.4 预先分离
      • 5.6.5 用其他配位剂滴定
    • 5.7 配位滴定的方法的应用
      • 5.7.1 直接滴定
      • 5.7.2 返滴定
      • 5.7.3 置换滴定
      • 5.7.4 间接滴定
    • 5.8 拓展阅读
    • 5.9 章节测验
    • 5.10 课件
  • 6 氧化还原滴定法
    • 6.1 氧化还原反应平衡
      • 6.1.1 条件电极电位
      • 6.1.2 外界条件对电极电位的影响
    • 6.2 氧化还原反应进行的程度
      • 6.2.1 条件平衡常数
      • 6.2.2 化学计量点时反应进行的程度
    • 6.3 氧化还原反应的速率与影响因素
    • 6.4 氧化还原滴定曲线及终点的确定
      • 6.4.1 氧化还原滴定曲线
      • 6.4.2 氧化还原滴定指示剂
    • 6.5 氧化还原滴定法中的预处理
      • 6.5.1 预氧化和预还原
      • 6.5.2 有机物的除去
    • 6.6 高锰酸钾法
      • 6.6.1 概述
      • 6.6.2 高锰酸钾标准溶液
      • 6.6.3 应用示例
    • 6.7 重铬酸钾法
      • 6.7.1 概述
      • 6.7.2 应用示例
    • 6.8 碘量法
      • 6.8.1 概述
      • 6.8.2 硫代硫酸钠标准溶液
      • 6.8.3 碘标准溶液
      • 6.8.4 应用示例
      • 6.8.5 费休法测定微量水分
    • 6.9 其他氧化还原滴定法
      • 6.9.1 硫酸铈法
      • 6.9.2 溴酸钾法
      • 6.9.3 亚砷酸钠亚硝酸钠法
    • 6.10 氧化还原滴定结果的计算
    • 6.11 拓展阅读
    • 6.12 章节测验
    • 6.13 课件
  • 7 重量分析法和沉淀滴定法
    • 7.1 重量分析概述
    • 7.2 重量分析对沉淀的要求
      • 7.2.1 对沉淀形式的要求
      • 7.2.2 对称量形式的要求
      • 7.2.3 沉淀剂的选择
    • 7.3 沉淀完全的程度与影响沉淀溶解度的因素
      • 7.3.1 沉淀平衡与溶度积
      • 7.3.2 影响沉淀溶解度的因素
    • 7.4 影响沉淀纯度的因素
      • 7.4.1 共沉淀
      • 7.4.2 后沉淀
      • 7.4.3 获得纯净沉淀的措施
    • 7.5 沉淀的形成与沉淀的条件
      • 7.5.1 沉淀的形成
      • 7.5.2 沉淀条件的选择
    • 7.6 重量分析的计算和应用示例
      • 7.6.1 重量分析结果的计算
      • 7.6.2 应用示例
    • 7.7 沉淀滴定法概述
    • 7.8 银量法滴定终点的确定
      • 7.8.1 莫尔法
      • 7.8.2 佛尔哈德法
      • 7.8.3 法扬司法
    • 7.9 拓展阅读
    • 7.10 章节测验
    • 7.11 课件
  • 8 吸光光度法
    • 8.1 吸光光度法的基本原理
      • 8.1.1 物质对光的选择性吸收
      • 8.1.2 光吸收的基本定律
      • 8.1.3 偏离朗伯比尔定律的原因
    • 8.2 分光光度计及基本部件
    • 8.3 显色反应及显色条件的选择
      • 8.3.1 显色反应的选择
      • 8.3.2 显色条件的选择
      • 8.3.3 显色剂
      • 8.3.4 三元配合物在光度分析中的应用特性
    • 8.4 吸光度测量条件的选择
      • 8.4.1 入射光波长的选择
      • 8.4.2 参比溶液的选择
      • 8.4.3 吸光度读数范围的选择
    • 8.5 吸光光度法的应用
      • 8.5.1 多组分分析
      • 8.5.2 酸碱解离常数的测定
      • 8.5.3 配合物组成及稳定常数的测定
      • 8.5.4 双波长分光光度法的应用
    • 8.6 拓展阅读
    • 8.7 章节测验
    • 8.8 课件
  • 9 总复习
    • 9.1 复习课课件
    • 9.2 作业讲解ppt
拓展阅读
  • 1 王琎-我国分析化学...
  • 2 定量分析过程
  • 3 数据分析-严谨

【拓展阅读】

王琎－－中国化学史与分析化学研究的开拓者

                    

王琎(1888.1—1966.12)，字季梁，浙江黄岩人。出生于福建闽候县。著名化学史家和分析化学家，是我国化学史研究和近代分析化学的开拓者之一。王琎先生在研究中国化学史时发现，很多化学史料夹杂着政治、迷信等思想，因此，他提出以现代科学手段测定大量数据的基础上，与历史文献考证相结合的方法来开展化学史的研究。例如：在《五铢钱化学成分及古代应用铅、锡、锌、铜考》一文中，他通过对不同朝代钱币的分析、化验，并结合史料，提出判断钱币年代的科学方法。王琎先生还提倡分析工作要为生产、生活服务，他撰写的《南京饮水问题》《江苏凤凰山铁矿的化学分析》《关于浙江黄铁矿的主要成分及含量与其系统分析方法》等论文都体现了这一点。王琎先生的研究推动了我国化学史的研究和化学分析的发展。

扩展阅读：

王琎－－中国化学史与分析化学研究的开拓者

科学救国——两度出国求学

创科学社--为国大兴科学

喜育桃李——弘扬求是精神

勇于开拓--满苑科研硕果

手不释卷——勤读勤记勤文


王琎先生是一位学识渊博、文笔敏捷、富有哲理、具有严格态度的科学家。

王琎先生也是中国分析化学的开创者和传播者。

 王琎先生学风笃实，工作认真，深受学生尊敬，他的学生很多，可谓“桃李满天下”。

－－杨国梁

    简介：1907年考入北京译学馆，1909年赴美留学，先后在科兴学院和里海大学学习，获化学工程学士学位。1914年与留美学生一同创办《科学》杂志，次年发起成立“中国科学社”。1916年回国后，先后任湖南工业专门学校、国立南京高等师范学校、东南大学数理化学部教授、化学系主任、中国科学社董事，《科学》杂志编辑部部长。 20世纪20年代末，应蔡元培之邀，任中央研究院化学研究所所长。1932年参加发起成立中国化学会。1934年在美国明尼苏达大学研究院任研究员，1936年获硕士学位，同年回国后，任四川大学化学系教授。1937年起任浙江大学化学系系主任、师范学院院长、理学院代理院长等职。1952年后，先到浙江师范学院执教，后为杭州大学一级教授。曾任第二、三、四届全国政协委员，浙江省政协副主席，九三学社杭州分社副主委，中国化学工业会上海分会和浙江分会理事长。他在分析化学基础理论与技术和用近代分析方法研究科学史等领域有杰出的成就，特别是在借古钱币分析研究中国古代冶金史方面作出了重要贡献。他撰写、翻译了大量化学史论文、国外科学史资料、分析化学教科书和科学家传记。