分析化学（环实221-223）

张晓然

目录

  • 1 绪论
    • 1.1 分析化学的任务和作用
    • 1.2 分析方法的分类
    • 1.3 分析化学的进展和发展趋势
    • 1.4 教师介绍
    • 1.5 课程信息及考核方式
    • 1.6 拓展阅读
    • 1.7 章节测验
    • 1.8 课件
  • 2 误差及分析数据的统计处理
    • 2.1 定量分析中的误差
      • 2.1.1 误差与准确度
      • 2.1.2 偏差与精密度
      • 2.1.3 准确度与精密度的关系
      • 2.1.4 误差的分类及减免误差的方法
      • 2.1.5 随机误差的正态分布
      • 2.1.6 t分布曲线
      • 2.1.7 公差（自学）
    • 2.2 分析结果的数据处理
      • 2.2.1 可疑值的取舍
      • 2.2.2 平均值与标准值的比较
      • 2.2.3 两个平均值的比较
    • 2.3 误差的传递（自学）
      • 2.3.1 系统误差的传递公式
      • 2.3.2 随机误差的传递公式
    • 2.4 有效数字及其运算规则
      • 2.4.1 有效数字
      • 2.4.2 修约规则
      • 2.4.3 运算规则
    • 2.5 标准曲线的回归分析
    • 2.6 拓展阅读
    • 2.7 章节测验
    • 2.8 课件
  • 3 滴定分析
    • 3.1 滴定分析概述
    • 3.2 滴定分析法的分类与滴定方式
    • 3.3 标准溶液的配置
    • 3.4 标准溶液浓度表示法
      • 3.4.1 物质的量浓度
      • 3.4.2 滴定度
    • 3.5 滴定分析结果的计算
      • 3.5.1 被测组分的物质的量与滴定剂的物质的量的关系
      • 3.5.2 被测组分质量分数的计算
      • 3.5.3 计算示例
    • 3.6 拓展阅读
    • 3.7 章节测验
    • 3.8 课件
    • 3.9 总结
  • 4 酸碱滴定法
    • 4.1 酸碱平衡的理论基础
      • 4.1.1 酸碱质子理论
      • 4.1.2 酸碱解离平衡
    • 4.2 不同pH溶液中酸碱存在形式的分布情况——分布曲线
    • 4.3 酸碱溶液pH的计算
      • 4.3.1 质子条件式(略)
      • 4.3.2 一元弱酸（碱）溶液PH的计算
      • 4.3.3 多元酸溶液PH的计算
      • 4.3.4 两性物质溶液PH的计算
      • 4.3.5 酸碱缓冲溶液
    • 4.4 酸碱滴定终点的指示方法
      • 4.4.1 指示剂法
    • 4.5 酸碱滴定曲线
      • 4.5.1 一元强酸碱滴定
      • 4.5.2 一元弱酸碱滴定
      • 4.5.3 多元酸的滴定
      • 4.5.4 混合酸的滴定
      • 4.5.5 多元碱的滴定
    • 4.6 酸碱滴定法应用示例
    • 4.7 酸碱标准溶液的配置和标定
      • 4.7.1 酸标准溶液
      • 4.7.2 碱标准溶液
    • 4.8 酸碱滴定法结果计算示例
    • 4.9 拓展阅读
    • 4.10 章节测验
    • 4.11 课件
  • 5 配位滴定法
    • 5.1 配位滴定法概述
    • 5.2 EDTA与金属离子的配合物及其稳定性
      • 5.2.1 EDTA的性质
      • 5.2.2 EDTA与金属离子的配合物
    • 5.3 外界条件对EDTA与金属离子配合物稳定性的影响
      • 5.3.1 EDTA的酸效应及酸效应系数
      • 5.3.2 金属离子的配位效应及副反应系数
      • 5.3.3 条件稳定常数
      • 5.3.4 配位滴定中适宜PH条件的控制
    • 5.4 配位滴定曲线
    • 5.5 金属指示剂确定滴定终点的方法
      • 5.5.1 金属指示剂的性质和作用原理
      • 5.5.2 金属指示剂应具备的条件
      • 5.5.3 常用的金属指示剂
    • 5.6 混合离子的分别滴定
      • 5.6.1 分别滴定的判别式
      • 5.6.2 用控制溶液酸度的方法进行分别滴定
      • 5.6.3 用掩蔽和遮蔽的方法进行分别滴定
      • 5.6.4 预先分离
      • 5.6.5 用其他配位剂滴定
    • 5.7 配位滴定的方法的应用
      • 5.7.1 直接滴定
      • 5.7.2 返滴定
      • 5.7.3 置换滴定
      • 5.7.4 间接滴定
    • 5.8 拓展阅读
    • 5.9 章节测验
    • 5.10 课件
  • 6 氧化还原滴定法
    • 6.1 氧化还原反应平衡
      • 6.1.1 条件电极电位
      • 6.1.2 外界条件对电极电位的影响
    • 6.2 氧化还原反应进行的程度
      • 6.2.1 条件平衡常数
      • 6.2.2 化学计量点时反应进行的程度
    • 6.3 氧化还原反应的速率与影响因素
    • 6.4 氧化还原滴定曲线及终点的确定
      • 6.4.1 氧化还原滴定曲线
      • 6.4.2 氧化还原滴定指示剂
    • 6.5 氧化还原滴定法中的预处理
      • 6.5.1 预氧化和预还原
      • 6.5.2 有机物的除去
    • 6.6 高锰酸钾法
      • 6.6.1 概述
      • 6.6.2 高锰酸钾标准溶液
      • 6.6.3 应用示例
    • 6.7 重铬酸钾法
      • 6.7.1 概述
      • 6.7.2 应用示例
    • 6.8 碘量法
      • 6.8.1 概述
      • 6.8.2 硫代硫酸钠标准溶液
      • 6.8.3 碘标准溶液
      • 6.8.4 应用示例
      • 6.8.5 费休法测定微量水分
    • 6.9 其他氧化还原滴定法
      • 6.9.1 硫酸铈法
      • 6.9.2 溴酸钾法
      • 6.9.3 亚砷酸钠亚硝酸钠法
    • 6.10 氧化还原滴定结果的计算
    • 6.11 拓展阅读
    • 6.12 章节测验
    • 6.13 课件
  • 7 重量分析法和沉淀滴定法
    • 7.1 重量分析概述
    • 7.2 重量分析对沉淀的要求
      • 7.2.1 对沉淀形式的要求
      • 7.2.2 对称量形式的要求
      • 7.2.3 沉淀剂的选择
    • 7.3 沉淀完全的程度与影响沉淀溶解度的因素
      • 7.3.1 沉淀平衡与溶度积
      • 7.3.2 影响沉淀溶解度的因素
    • 7.4 影响沉淀纯度的因素
      • 7.4.1 共沉淀
      • 7.4.2 后沉淀
      • 7.4.3 获得纯净沉淀的措施
    • 7.5 沉淀的形成与沉淀的条件
      • 7.5.1 沉淀的形成
      • 7.5.2 沉淀条件的选择
    • 7.6 重量分析的计算和应用示例
      • 7.6.1 重量分析结果的计算
      • 7.6.2 应用示例
    • 7.7 沉淀滴定法概述
    • 7.8 银量法滴定终点的确定
      • 7.8.1 莫尔法
      • 7.8.2 佛尔哈德法
      • 7.8.3 法扬司法
    • 7.9 拓展阅读
    • 7.10 章节测验
    • 7.11 课件
  • 8 吸光光度法
    • 8.1 吸光光度法的基本原理
      • 8.1.1 物质对光的选择性吸收
      • 8.1.2 光吸收的基本定律
      • 8.1.3 偏离朗伯比尔定律的原因
    • 8.2 分光光度计及基本部件
    • 8.3 显色反应及显色条件的选择
      • 8.3.1 显色反应的选择
      • 8.3.2 显色条件的选择
      • 8.3.3 显色剂
      • 8.3.4 三元配合物在光度分析中的应用特性
    • 8.4 吸光度测量条件的选择
      • 8.4.1 入射光波长的选择
      • 8.4.2 参比溶液的选择
      • 8.4.3 吸光度读数范围的选择
    • 8.5 吸光光度法的应用
      • 8.5.1 多组分分析
      • 8.5.2 酸碱解离常数的测定
      • 8.5.3 配合物组成及稳定常数的测定
      • 8.5.4 双波长分光光度法的应用
    • 8.6 拓展阅读
    • 8.7 章节测验
    • 8.8 课件
  • 9 总复习
    • 9.1 复习课课件
    • 9.2 作业讲解ppt
分析结果的数据处理

为什么要对数据进行处理？

    个别偏离较大的数据（称为离群值或极值）是保留还是该弃去？

    测得的平均值与真值（或标准值）的差异，是否合理？

    相同方法测得的两组数据或用两种不同方法对同一试样测得的两组数据间的差异是否在允许的范围内？

数据进行处理包括哪些方面？

    可疑数据的取舍——过失误差的判断

    分析方法的准确度（可靠性）——系统误差的判断