目录

  • 1 绪论
    • 1.1 分析化学的任务和作用
    • 1.2 分析方法的分类
    • 1.3 分析化学的进展和发展趋势
    • 1.4 教师介绍
    • 1.5 课程信息及考核方式
    • 1.6 拓展阅读
    • 1.7 章节测验
    • 1.8 课件
  • 2 误差及分析数据的统计处理
    • 2.1 定量分析中的误差
      • 2.1.1 误差与准确度
      • 2.1.2 偏差与精密度
      • 2.1.3 准确度与精密度的关系
      • 2.1.4 误差的分类及减免误差的方法
      • 2.1.5 随机误差的正态分布
      • 2.1.6 t分布曲线
      • 2.1.7 公差(自学)
    • 2.2 分析结果的数据处理
      • 2.2.1 可疑值的取舍
      • 2.2.2 平均值与标准值的比较
      • 2.2.3 两个平均值的比较
    • 2.3 误差的传递(自学)
      • 2.3.1 系统误差的传递公式
      • 2.3.2 随机误差的传递公式
    • 2.4 有效数字及其运算规则
      • 2.4.1 有效数字
      • 2.4.2 修约规则
      • 2.4.3 运算规则
    • 2.5 标准曲线的回归分析
    • 2.6 拓展阅读
    • 2.7 章节测验
    • 2.8 课件
  • 3 滴定分析
    • 3.1 滴定分析概述
    • 3.2 滴定分析法的分类与滴定方式
    • 3.3 标准溶液的配置
    • 3.4 标准溶液浓度表示法
      • 3.4.1 物质的量浓度
      • 3.4.2 滴定度
    • 3.5 滴定分析结果的计算
      • 3.5.1 被测组分的物质的量与滴定剂的物质的量的关系
      • 3.5.2 被测组分质量分数的计算
      • 3.5.3 计算示例
    • 3.6 拓展阅读
    • 3.7 章节测验
    • 3.8 课件
    • 3.9 总结
  • 4 酸碱滴定法
    • 4.1 酸碱平衡的理论基础
      • 4.1.1 酸碱质子理论
      • 4.1.2 酸碱解离平衡
    • 4.2 不同pH溶液中酸碱存在形式的分布情况——分布曲线
    • 4.3 酸碱溶液pH的计算
      • 4.3.1 质子条件式(略)
      • 4.3.2 一元弱酸(碱)溶液PH的计算
      • 4.3.3 多元酸溶液PH的计算
      • 4.3.4 两性物质溶液PH的计算
      • 4.3.5 酸碱缓冲溶液
    • 4.4 酸碱滴定终点的指示方法
      • 4.4.1 指示剂法
    • 4.5 酸碱滴定曲线
      • 4.5.1 一元强酸碱滴定
      • 4.5.2 一元弱酸碱滴定
      • 4.5.3 多元酸的滴定
      • 4.5.4 混合酸的滴定
      • 4.5.5 多元碱的滴定
    • 4.6 酸碱滴定法应用示例
    • 4.7 酸碱标准溶液的配置和标定
      • 4.7.1 酸标准溶液
      • 4.7.2 碱标准溶液
    • 4.8 酸碱滴定法结果计算示例
    • 4.9 拓展阅读
    • 4.10 章节测验
    • 4.11 课件
  • 5 配位滴定法
    • 5.1 配位滴定法概述
    • 5.2 EDTA与金属离子的配合物及其稳定性
      • 5.2.1 EDTA的性质
      • 5.2.2 EDTA与金属离子的配合物
    • 5.3 外界条件对EDTA与金属离子配合物稳定性的影响
      • 5.3.1 EDTA的酸效应及酸效应系数
      • 5.3.2 金属离子的配位效应及副反应系数
      • 5.3.3 条件稳定常数
      • 5.3.4 配位滴定中适宜PH条件的控制
    • 5.4 配位滴定曲线
    • 5.5 金属指示剂确定滴定终点的方法
      • 5.5.1 金属指示剂的性质和作用原理
      • 5.5.2 金属指示剂应具备的条件
      • 5.5.3 常用的金属指示剂
    • 5.6 混合离子的分别滴定
      • 5.6.1 分别滴定的判别式
      • 5.6.2 用控制溶液酸度的方法进行分别滴定
      • 5.6.3 用掩蔽和遮蔽的方法进行分别滴定
      • 5.6.4 预先分离
      • 5.6.5 用其他配位剂滴定
    • 5.7 配位滴定的方法的应用
      • 5.7.1 直接滴定
      • 5.7.2 返滴定
      • 5.7.3 置换滴定
      • 5.7.4 间接滴定
    • 5.8 拓展阅读
    • 5.9 章节测验
    • 5.10 课件
  • 6 氧化还原滴定法
    • 6.1 氧化还原反应平衡
      • 6.1.1 条件电极电位
      • 6.1.2 外界条件对电极电位的影响
    • 6.2 氧化还原反应进行的程度
      • 6.2.1 条件平衡常数
      • 6.2.2 化学计量点时反应进行的程度
    • 6.3 氧化还原反应的速率与影响因素
    • 6.4 氧化还原滴定曲线及终点的确定
      • 6.4.1 氧化还原滴定曲线
      • 6.4.2 氧化还原滴定指示剂
    • 6.5 氧化还原滴定法中的预处理
      • 6.5.1 预氧化和预还原
      • 6.5.2 有机物的除去
    • 6.6 高锰酸钾法
      • 6.6.1 概述
      • 6.6.2 高锰酸钾标准溶液
      • 6.6.3 应用示例
    • 6.7 重铬酸钾法
      • 6.7.1 概述
      • 6.7.2 应用示例
    • 6.8 碘量法
      • 6.8.1 概述
      • 6.8.2 硫代硫酸钠标准溶液
      • 6.8.3 碘标准溶液
      • 6.8.4 应用示例
      • 6.8.5 费休法测定微量水分
    • 6.9 其他氧化还原滴定法
      • 6.9.1 硫酸铈法
      • 6.9.2 溴酸钾法
      • 6.9.3 亚砷酸钠亚硝酸钠法
    • 6.10 氧化还原滴定结果的计算
    • 6.11 拓展阅读
    • 6.12 章节测验
    • 6.13 课件
  • 7 重量分析法和沉淀滴定法
    • 7.1 重量分析概述
    • 7.2 重量分析对沉淀的要求
      • 7.2.1 对沉淀形式的要求
      • 7.2.2 对称量形式的要求
      • 7.2.3 沉淀剂的选择
    • 7.3 沉淀完全的程度与影响沉淀溶解度的因素
      • 7.3.1 沉淀平衡与溶度积
      • 7.3.2 影响沉淀溶解度的因素
    • 7.4 影响沉淀纯度的因素
      • 7.4.1 共沉淀
      • 7.4.2 后沉淀
      • 7.4.3 获得纯净沉淀的措施
    • 7.5 沉淀的形成与沉淀的条件
      • 7.5.1 沉淀的形成
      • 7.5.2 沉淀条件的选择
    • 7.6 重量分析的计算和应用示例
      • 7.6.1 重量分析结果的计算
      • 7.6.2 应用示例
    • 7.7 沉淀滴定法概述
    • 7.8 银量法滴定终点的确定
      • 7.8.1 莫尔法
      • 7.8.2 佛尔哈德法
      • 7.8.3 法扬司法
    • 7.9 拓展阅读
    • 7.10 章节测验
    • 7.11 课件
  • 8 吸光光度法
    • 8.1 吸光光度法的基本原理
      • 8.1.1 物质对光的选择性吸收
      • 8.1.2 光吸收的基本定律
      • 8.1.3 偏离朗伯比尔定律的原因
    • 8.2 分光光度计及基本部件
    • 8.3 显色反应及显色条件的选择
      • 8.3.1 显色反应的选择
      • 8.3.2 显色条件的选择
      • 8.3.3 显色剂
      • 8.3.4 三元配合物在光度分析中的应用特性
    • 8.4 吸光度测量条件的选择
      • 8.4.1 入射光波长的选择
      • 8.4.2 参比溶液的选择
      • 8.4.3 吸光度读数范围的选择
    • 8.5 吸光光度法的应用
      • 8.5.1 多组分分析
      • 8.5.2 酸碱解离常数的测定
      • 8.5.3 配合物组成及稳定常数的测定
      • 8.5.4 双波长分光光度法的应用
    • 8.6 拓展阅读
    • 8.7 章节测验
    • 8.8 课件
  • 9 总复习
    • 9.1 复习课课件
    • 9.2 作业讲解ppt
分析方法的分类


§12 分析方法的分类

一、分类

可以按照分析任务、对象、测定手段等来进行分类

1. 任务  定性分析:有没有  

定量分析:有多少 

 结构分析:存在形式

2. 对象  无机分析:元素种类多,结构简单。通常只要求测定元素、离子、化合物的种类以及它们的相对含量(定性、定量)  

有机分析:组成元素简单(CHONPS),但结构复杂,因此,除了作元素分析外,还需要作官能团和结构分析(定性、定量、结构)

3. 手段 化学分析:以化学反应为基础建立起来的分析方法。

仪器分析:借助光电仪器,通过测量试样溶液的光学性质、电学性质等物理或物理化学性质来求出待测组分含量的方法。

4. 试样用量多少  分为常量、半微量和微量分析方法。

  常量分析       半微量分析      微量分析      超微量分析

(液体)   >10ml           10~1ml         1~0.01ml        <0.01ml 

(固体)  >100mg        100~10mg        10~0.1mg        <0.1mg

5. 待测组分含量多少   常量组分分析     微量成组分分析          痕量组分分析

                   >1%             0.01~1%                 <0.01%

6. 工作性质   例行分析(日常分析)  仲裁分析(裁判分析)

 

二、化学分析法与仪器分析法

1 化学分析:以物质的化学反应为基础的分析方法,又分为重量分析法和滴定分析法

 1重量分析法:通过化学反应及一系列操作步骤将试样中的待测组分转化为另一种纯粹的、具有固定化学组成的化合物,然后通过称量该化合物的质量求出待测组分的含量。

 2滴定分析法:将已知浓度的溶液,滴加到待测溶液中,使其与待测组分发生反应,直到待测组分恰好完全反应,根据加入试剂的浓度和加入的准确体积,计算出待测组分的含量,这样的分析方法称为滴定分析法(又称容量分析法)。

依据反应类型的不同,滴定分析法又分为酸碱滴定法、配位(络合)滴定法、沉淀滴定法、氧化还原滴定法。

3)滴定分析与重量分析的异同点:

共同点:适于测定高含量或中含量的组分,即待测组分的质量分数1%以上,方法准确度高;

不同点:滴定分析操作简便,快速,仪器设备简单,实用性强。方法相对误差为0.2%。重量分析法操作烦琐,分析速度慢,耗时多,其准确度比较高,有一些测定仍以重量分析为标准方法

2        仪器分析:以物质的物理或物理化学性质为基础的分析方法(光化学、电化学、热、磁、声等)需要精密仪器。

                             


电化学分析法:电位法、电导法、库仑法、伏安法等;

光学分析法:紫外及可见分光光度法、原子吸收分光光度法、分子荧光法、红外分光光度法等;

色谱分析法:液相色谱法、气相色谱法、高效液相色谱法等;

电感耦合等离子体原子发射光谱法;

质谱法;

核磁共振波谱法;

流动注射分析法;等。

流动注射分析法;等。

特点:操作简便、快速、灵敏、所需试样量少,适合生产过程中的控制分析,特别适于微量、痕量成分分析。

仪器分析法与化学分析法的关系:

相辅相成,互为补充。