固溶体

1. 置换固溶体 
——半径较大的溶质原子占据溶剂晶格某些阵点所形成的固溶体。 
金属元素彼此间通常能形成置换固溶体，但溶解度视元素而异。有些能无限互溶，有些只能有限互溶。 
影响固溶度的主要因素：组元的晶体结构类型；原子尺寸因素；化学亲和力（电负性因素）；原子价（电子浓度）因素 
(1). 组元的晶体结构类型： 
晶体结构相同是组元间形成无限固溶体的必要条件。只有晶体结构相同，组元之间才可能连续不断地置换而不改变溶剂的晶格类型。 
    形成有限固溶体时，如果溶质与溶剂的晶体结构类型相同，则溶解度通常也较不同结构时为大。 
(2). 原子尺寸因素： 

(3). 化学亲和力： 
    溶质和溶剂间化学亲和力越强，即电负性差越大，则越倾向于形成化合物而不利于形成固溶体；形成的化合物越稳定，则固溶体的溶解度就越小。 
(4). 原子价（电子浓度）因素： 
    （以Cu、Ag、Au为基的固溶体）随溶质原子价的增大，其固溶度减少。 
如果将浓度以价电子浓度（价电子数/原子数）表示，则它们的溶解度极限是近似相同的。 
    此外，固溶度还与温度密切相关：在大多数情况下温度越高，固溶度越大。而对少数含有中间相的复杂合金系则相反。 
2. 间隙固溶体 
——尺寸较小的溶质原子分布于溶剂晶格间隙而形成的固溶体。 
溶质原子通常大于间隙尺寸，导致溶剂晶格点阵畸变。随溶质含量增加，畸变能升高。所以，间隙固溶体都是有限固溶体，且溶解度很小。

    在BCC晶体中，四面体间隙大于八面体间隙，因而间隙原子应占据四面体间隙位置。 
另一方面，由于BCC的八面体间隙是不对称的，即使间隙原子占据八面体间隙位置，也只引起距间隙中心最近的两个原子显著地偏离平衡位置。 

3. 固溶体的微观不均匀性

4. 固溶体的性质 
(1). 晶格常数随浓度的变化 
    随溶质加入，固溶提的晶格常数改变。 
有些无限固溶体的晶格常数与成分成直线关系——Vegard定律。 
(2). 产生固溶强化 
——溶质原子的溶入使固溶提的强度和硬度升高。 
(3). 物理和化学性能 
   溶质原子的加入使固溶体的物理和化学性能发生变化。 如： 
   电阻率提高，电阻温度系数下降；