中药药剂学

涂星,文德鉴,胡泽华

目录

  • 1 绪论
    • 1.1 概述
      • 1.1.1 中药药剂学的性质与任务
      • 1.1.2 中药药剂学在中医药事业中的地位与作用
      • 1.1.3 中药药剂学常用术语
    • 1.2 中药药剂学的基本内容
      • 1.2.1 中药药剂学的基本理论
        • 1.2.1.1 传统中药药剂学理论
        • 1.2.1.2 现代药剂学理论
      • 1.2.2 中药药剂学的重要性
      • 1.2.3 中药制剂的制备工艺
      • 1.2.4 中药制剂的质量评价
    • 1.3 剂型分类与选择
      • 1.3.1 剂型的分类
      • 1.3.2 剂型的选择原则
    • 1.4 中药药剂学的基本思维与法规依据
      • 1.4.1 药典
      • 1.4.2 其他法律依据
    • 1.5 中药药剂学的发展简况
      • 1.5.1 中药药剂学发展的历史回顾
      • 1.5.2 现代中药药剂学的发展概况
        • 1.5.2.1 中药剂型研究与应用
        • 1.5.2.2 新技术、新设备与新辅料的研究与应用
        • 1.5.2.3 中药制剂的质量控制与评价
    • 1.6 章节教学视频
      • 1.6.1 中药药剂学的性质与地位
      • 1.6.2 剂型分类与选择
      • 1.6.3 中药药剂学的发展
      • 1.6.4 法律依据
    • 1.7 AI思维导图
    • 1.8 章节测验
  • 2 中药调剂
    • 2.1 概述
    • 2.2 处方
      • 2.2.1 处方的概念与种类
      • 2.2.2 医师处方的内容与特点
      • 2.2.3 处方药与非处方药
    • 2.3 中药处方调配
    • 2.4 其他形式饮片
    • 2.5 章节教学视频
    • 2.6 章节测验
  • 3 制药卫生
    • 3.1 概述
    • 3.2 制药环境的卫生管理
      • 3.2.1 中药制药环境的基本要求
      • 3.2.2 空气洁净技术与运用
      • 3.2.3 洁净室的净化标准
      • 3.2.4 药品医疗器械飞行检查(自学)
    • 3.3 灭菌方法与灭菌操作
      • 3.3.1 灭茵工艺有关参数及其相关性
      • 3.3.2 物理灭菌法
      • 3.3.3 射线灭菌法
      • 3.3.4 滤过除菌法
      • 3.3.5 化学灭菌法
    • 3.4 防腐
    • 3.5 章节教学视频
      • 3.5.1 概述
      • 3.5.2 制药环境卫生管理
      • 3.5.3 灭菌方法
      • 3.5.4 防腐
    • 3.6 章节测验
  • 4 中药制剂的原辅料(自学)
  • 5 粉碎、筛析、混合
    • 5.1 粉碎
      • 5.1.1 概述
      • 5.1.2 基本原理
      • 5.1.3 粉碎方法
      • 5.1.4 仪器设备
    • 5.2 筛析
      • 5.2.1 概述
      • 5.2.2 仪器设备
    • 5.3 混合
    • 5.4 粉体学理论在药剂中的应用
    • 5.5 章节教学视频
      • 5.5.1 粉碎
      • 5.5.2 筛析与混合
      • 5.5.3 粉体学基础知识
    • 5.6 章节测验
  • 6 浸提、分离、精制、浓缩与干燥
    • 6.1 概述
    • 6.2 浸提
    • 6.3 分离与精制
    • 6.4 浓缩
    • 6.5 干燥
    • 6.6 章节测验
  • 7 浸出制剂
    • 7.1 概述
    • 7.2 汤剂
      • 7.2.1 课程思政案例
    • 7.3 合剂
    • 7.4 糖浆剂
    • 7.5 煎膏剂
    • 7.6 酒剂与酊剂
    • 7.7 其他浸出制剂
    • 7.8 浸出制剂一出现的问题及处理措施
    • 7.9 AI思维导图
    • 7.10 章节测验
  • 8 液体制剂
    • 8.1 概述
    • 8.2 表面活性剂
    • 8.3 溶解度与增加溶解度的方法
    • 8.4 真溶液型液体药剂
    • 8.5 胶体溶液型液体制剂
    • 8.6 乳浊液型液体制剂
    • 8.7 混悬液型液体制剂
    • 8.8 液体制剂的附加剂(自学内容)
    • 8.9 液体制剂的质量控制(自学内容)
    • 8.10 AI思维导图
    • 8.11 章节测验
  • 9 中药注射剂
    • 9.1 概述
    • 9.2 热原
    • 9.3 注射剂的溶剂和附加剂
    • 9.4 注射剂的制备
    • 9.5 输液剂(自学内容)
    • 9.6 注射用无菌粉末与其他注射剂(自学内容)
    • 9.7 注射剂的质量要求及中药注射剂安全问题讨论(自学内容)
    • 9.8 眼用液体制剂
    • 9.9 章节教学视频
      • 9.9.1 热原
      • 9.9.2 注射用溶剂及添加剂
      • 9.9.3 注射剂的制备
      • 9.9.4 输液剂
      • 9.9.5 眼用液体制剂
    • 9.10 思维导图(知识点梳理)
    • 9.11 章节测验
  • 10 外用膏剂
    • 10.1 概述
    • 10.2 软膏剂与乳膏剂
    • 10.3 贴膏剂
    • 10.4 贴剂
    • 10.5 膏药
    • 10.6 凝胶剂、糊剂与眼用、鼻用半固 体制剂(自学内容0
    • 10.7 AI思维导图
    • 10.8 章节测验
  • 11 栓剂
    • 11.1 章节测验
  • 12 胶剂
    • 12.1 章节测验
  • 13 散剂
    • 13.1 章节测验
  • 14 丸剂
    • 14.1 章节测验
  • 15 颗粒剂
    • 15.1 章节测验
  • 16 胶囊剂
    • 16.1 章节测验
  • 17 片剂
    • 17.1 章节测验
  • 18 新建课程目录
糖浆剂

一、概述

糖浆剂(syrup)系指含有原料药物的浓蔗糖水溶液。除另有规定 外,糖浆剂中含蔗糖量应不低于45%(g/mL)。

不含药物的糖浆主要用于矫味,如单糖浆。单糖浆系蔗糖的近饱和水溶液,其中蔗糖浓度为85%(g/mL)64.7%(g/g),除用于矫味外还可用作助悬剂、黏合剂等

糖浆剂中还可以加入芳香性物质以掩盖药物的不良气味,深受儿童患者欢迎。

二、糖浆剂的制备

(一)工艺流程图(图7-2)

 图7-2糖浆剂制备工艺流程示意图

(二)制法

糖浆剂制备工艺中关于浸提、精制、浓缩的内容与“合剂的制备”项 下内容大致相同。糖浆剂应在清洁、避菌的环境中配制,配液时在浓缩液中加入蔗糖、防腐剂、pH调节剂等,用纯化水将药液体积调整至 规定量,混匀滤过后及时灌装于已灭菌的洁净干燥容器中,密封,避光置干燥处贮存。

药液中加入蔗糖的方法有以下三种,可酌情选用。

(1)热溶法  将蔗糖加入一定量煮沸的纯化水或中药浸提液中,继 续加热使溶解,再加入其他可溶性药物并搅拌溶解,趁热滤过,自滤器上加纯化水至规定体积,即得。本法适用于单糖浆及对热稳定的药物糖浆的配制。加热时蔗糖溶解速率快,药液易滤过澄清,并且可杀 灭微生物,成品易于保存。但加热时间不宜过长,否则转化糖含量增 加,成品颜色加深。

(2)冷溶法  将蔗糖加入纯化水或药物溶液中,在室温下充分搅拌,待完全溶解后滤过,即得。此法适用于对热不稳定或挥发性药物 糖浆的制备。所得成品含转化糖较少,色泽较浅,但制备时间较长, 生产过程中易污染微生物,故应用较少。

(3)混合法  在含药溶液中加入单糖浆,充分混匀后,加纯化水至规定量,静置,滤过,即得。中药糖浆剂多用此法制备。

 (三)注意事项

1.控制微生物污染,避免糖浆剂长霉变质    中药糖浆剂含有较多蔗糖,易被微生物污染而长霉、发酵,因此生产中应从原辅料、制药 用具设备、生产环境等环节加以控制,减少微生物污染。

制备糖浆应选用优质纯净的蔗糖,生产中所用设备、用具、包装材料等均应预先清洁、灭菌,生产环境的洁净度应符合规定。对于药 物成分耐热的糖浆采用热溶法配制,尽量缩短生产周期,但应避免长 时间加热,使转化糖含量过高。

糖浆剂中如需加入抑菌剂,处方的抑菌效力应符合《中国药典》规定。苯甲酸和山梨酸的用量不得超过0.3%(其钾盐、钠盐的用量分别按酸计),羟苯酯类的用量不得超过0.05%。药液的pH值对抑菌剂的抑 菌效力影响很大,因此,要根据糖浆剂的pH值选择适宜品种和浓度的 抑菌剂,充分发挥其抑菌作用。抑菌剂对微生物的抑制作用有一定的 选择性,故常使用混合抑菌剂以增强防腐效能。

2.防止糖浆剂出现沉淀   糖浆剂中沉淀的产生与糖的质量、处方配伍、浸出成分的种类及加入糖浆中的方式等因素有关。

糖浆剂选用的蔗糖应符合《中国药典》的规定,避免药液因蔗糖中高分子胶态杂质粒子逐渐聚集而出现浑浊或沉淀。中药浸提物中都有不同程度的高分子杂质呈不稳定的胶态存在,在浓蔗糖溶液中易沉淀析出。含乙醇的药液与单糖浆混合时,常因溶剂的改变而使糖浆出现浑浊、沉淀。

对糖浆中的沉淀物应具体分析,若为高分子杂质,可对药液采用热处理冷藏法,加速杂质絮凝,滤除沉淀;也可添加适量的澄清剂搅 拌混合,必要时加热,利用澄清剂吸附杂质,有助于滤清。常用的澄清剂有蛋白粉(干燥蛋清)、骨炭、精制滑石粉、硅藻土等。对于有效物 质的沉淀,可通过调节pH值或增加溶解度的方法促使其溶解。此外,糖浆剂中生药量宜控制在40%~80%之间,含生药量越大,越易产生 沉淀。

 三、糖浆剂的质量要求与检查

1.性状    除另有规定外,糖浆剂应为澄清液体;贮存期间不得有发霉、酸败、产生气体或其他变质现象,允许有少量摇之易散的沉淀。

2.相对密度   照《中国药典》2020年版四部通则相对密度测定法测定,结果应符合各品种项下有关规定。

3.pH值   照《中国药典》2020年版四部通则pH值测定法测定,结果应符合各品种项下有关规定。

4.装量   单剂量灌装的糖浆剂,取供试品5支,将内容物分别倒入经标化的量入式量筒内,尽量倾净。在室温下检视,每支装量与标示 装量相比较,少于标示装量的不得多于1支,并不得少于标示装量的95%。多剂量灌装的糖浆剂,按《中国药典》2020年版四部通则最低 装量检查法检查,应符合规定。

5.微生物限度   照《中国药典》2020年版四部通则规定,按非无菌产品微生物限度检查,应符合规定。

 四、举例

例   川贝枇杷糖浆

【处方】川贝母流浸膏45mL   桔梗45g    枇杷叶300g    薄荷脑0.34g

【制法】桔梗和枇杷叶加水煎煮两次,第一次2.5h,第二次2h, 合并煎液,滤过,滤液浓缩至适量,加入蔗糖400g及防腐剂适量,煮沸使溶解,滤过,滤液与川贝母流浸膏混合,放冷,加入薄荷脑和含 适量杏仁香精的乙醇溶液,加水至1000mL,搅匀,即得。

【性状】本品为棕红色黏稠液体;气香,味甜、微苦,凉。

【功能与主治】清热宣肺,化痰止咳。用于风热犯肺,痰热内阻所致的咳嗽痰黄或咯痰不爽,咽喉肿痛,胸闷胀痛;感冒、支气管炎 见上述证候者。

【用法与用量】口服, 一次10mL ,一日3次。

【贮藏】密封,置阴凉处。

【注解】

(1)方中川贝母清热润肺,化痰止咳;桔梗载药入肺以化痰利咽;枇杷叶宣利肺气,使肺气肃降有权,以助疏散外邪;薄荷辛凉透表, 助散上焦风热。诸药相合,共奏清热宣肺、化痰止咳之功。

(2)川贝母流浸膏由川贝母饮片经加工制成,制法:取川贝母45g,粉碎成粗粉,用70%乙醇作溶剂,浸渍5天后,缓缓渗漉,收集 初渗漉液38mL,另器保存;继续渗漉,俟可溶性成分完全漉出,续渗 漉液浓缩至适量,与初渗漉液混合,继续浓缩至45mL,滤过即得。

(3)本品相对密度应不低于1.13。采用薄层色谱法可鉴别方中枇杷叶。采用气相色谱法测定成品中薄荷脑含量,本品每1mL含薄荷脑不得少于0.20mg。