医学科研方法
马骏,孙忠
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1 第一章 绪论
1.1 第一节 医学科学研究
1.1.1 一、医学科学研究的目的与方法
1.1.2 二、医学科学研究的基本程序
1.2 第二节 医学科学研究设计
1.2.1 一、医学科学研究设计的目的和任务
1.2.2 二、医学科学研究设计的分类及其特点
1.2.3 三、医学科学研究设计的基本内容
2 第二章 观察性研究设计
2.1 第一节 观察性研究设计概况
2.1.1 一、观察性研究的概念
2.1.2 二、观察性研究的分类与特点
2.2 第二节 调查设计
2.2.1 一、制定调查计划
2.2.2 二、常用抽样方法
2.2.3 三、常用调查方法
2.2.4 四、调查的组织与实施
2.2.5 五、调查的质量控制
2.3 第三节 观察性研究中的问卷设计
2.3.1 一、问卷的主要类型和结构
2.3.2 二、问卷设计的原则与步骤
2.3.3 三、问卷的考评
2.4 第四节 横断面研究
2.5 第五节 队列研究
2.6 第六节 病例对照研究
3 第三章 实验性研究设计
3.1 第一节 基本要素和基本原则
3.1.1 一、基本要素之处理因素
3.1.2 二、基本要素之受试对象
3.1.3 三、基本要素之实验效应
3.1.4 四、基本原则之对照原则
3.1.5 五、基本原则之随机原则
3.1.6 六、基本原则之重复原则
3.2 第二节 实验设计常用方法
3.2.1 一 完全随机设计
3.2.2 二 配对设计
3.2.3 三 随机区组设计
3.2.4 四 交叉设计
4 第四章 临床试验设计
4.1 第一节 临床试验概述
4.1.1 一、临床试验的定义
4.1.2 二、药物临床试验的分期
4.1.3 三、临床试验应注意的问题
4.1.4 四、临床试验的基本步骤
4.1.5 五、临床试验中常见偏倚及其控制
4.2 第二节 药物临床试验中的对照设置与常见类型
4.2.1 一、药物临床试验设计的常见类型
4.2.2 二、优效性、等效性和非劣效性试验
4.2.3 三、单样本随机对照试验
4.3 第三节 药物临床试验设计中的随机化方法
4.3.1 一、对照设置
4.3.2 二、随机化方法
4.3.3 三、随机化的计算机实现
4.3.4 四、随机化编盲
4.4 第四节 药物临床试验的数据管理与统计分析
4.5 第五节 实效性随机对照临床试验
5 第五章 诊断试验研究设计与评价
5.1 第一节 诊断试验研究设计
5.1.1 一、研究设计需要考虑的问题
5.1.2 二、研究设计类型
5.2 第二节 诊断试验的评价指标
5.2.1 一、灵敏度和特异度
5.2.2 二、正确度与Youden指数
5.2.3 三、似然比
5.2.4 四、阳性预测值和阴性预测值
5.2.5 五、ROC曲线
5.3 第三节 诊断试验准确度的比较和样本含量的估计
5.3.1 一、灵敏度和特异度的比较
5.3.2 二、正确度与Youden指数的比较
5.3.3 三、ROC曲线下面积的比较
5.3.4 四、两诊断试验比较样本含量的估计
5.4 第四节(原第三节) 提高诊断试验效率的方法
5.4.1 一、平行试验
5.4.2 二、系列试验
6 第六章 医学研究设计中的样本含量估计
6.1 第一节 参数估计设计中样本含量估计
6.1.1 一、样本含量估计的意义和影响因素
6.1.2 二、样本含量估计的方法
6.1.2.1 (一) 总体率估计的样本含量估计
6.1.2.2 (二) 总体均数估计的样本含量估计
6.2 第二节 假设检验的样本含量估计
6.2.1 一、样本含量估计的意义和影响因素
6.2.2 二、样本含量估计的方法
6.2.2.1 (一) 计数资料假设检验中的样本含量估计
6.2.2.2 (二) 计量资料假设检验中的样本含量估计
6.3 第三节 观察性研究方法的样本含量估计
6.3.1 一、横断面研究中样本含量估计
6.3.2 二、病例对照研究中的样本含量估计
6.3.3 三、队列研究的样本含量估计
6.4 第四节 生存分析中的样本含量估计
6.5 第五节 假设检验中的检验效能估计
6.6 第六节 样本含量估计的计算工具
7 第十五章 医学科研论文写作
7.1 第一节 概述
7.2 第二节 论文撰写
7.3 第三节 综述写作
8 第十六章 医药卫生科研项目基金申请
8.1 第一、二节 概述和基金主要来源
8.2 第三节 科学基金标书的写作
9 科研数据的管理、筛选和分析(简介)
9.1 第一节 数据格式与数据采集
9.2 第二节 数据处理
9.3 第三节 统计分析选择策略
10 考试
第一节 观察性研究设计概况
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