免疫技术

陈朝阳

目录

  • 1 绪论
    • 1.1 教学计划
  • 2 免疫学绪论
    • 2.1 免疫学简介
    • 2.2 免疫学发展简史
    • 2.3 免疫学发展趋势
    • 2.4 章节测验
  • 3 免疫器官和组织
    • 3.1 中枢免疫器官
    • 3.2 外周免疫器官和组织
    • 3.3 淋巴细胞归巢与再循环
    • 3.4 章节测验
  • 4 抗原
    • 4.1 抗原的性质和分子结构基础
      • 4.1.1 抗原概念
      • 4.1.2 抗原特异性
    • 4.2 影响抗原免疫原性的因素
    • 4.3 抗原的种类
    • 4.4 非特异性免疫刺激剂
    • 4.5 章节测验
  • 5 抗体
    • 5.1 抗体的结构
      • 5.1.1 基本结构(可变区、CDR等)
      • 5.1.2 功能区
    • 5.2 抗体的多样性和免疫原性
    • 5.3 抗体的功能
    • 5.4 各类抗体的特性与功能
    • 5.5 人工制备抗体
    • 5.6 章节测验
  • 6 补体系统
    • 6.1 补体的组成与生物学特性
    • 6.2 补体激活途径
      • 6.2.1 活化途径(一)
      • 6.2.2 活化途径(二)
      • 6.2.3 活化途径(三)
      • 6.2.4 活化途径比较
    • 6.3 补体激活的调节
    • 6.4 补体的生物学意义
    • 6.5 补体与疾病的关系
    • 6.6 章节测验
  • 7 细胞因子
    • 7.1 细胞因子的共同特点
      • 7.1.1 细胞因子概念
      • 7.1.2 作用方式和特点
    • 7.2 细胞因子的分类
    • 7.3 细胞因子受体
    • 7.4 细胞因子的免疫学功能
    • 7.5 细胞因子与临床
    • 7.6 章节测验
  • 8 白细胞分化抗原和黏附分子
    • 8.1 人白细胞分化抗原
    • 8.2 粘附分子
    • 8.3 人白细胞分化抗原及其单克隆抗体的临床应用
    • 8.4 章节测验
  • 9 主要组织相容性复合体
    • 9.1 MHC结构及其遗传特性
      • 9.1.1 MHC概念
      • 9.1.2 MHC的基因结构
      • 9.1.3 HLA遗传特征
    • 9.2 HLA分子
      • 9.2.1 MHC分子的结构分布
      • 9.2.2 MHC和抗原肽相互作用机制
    • 9.3 HLA与临床医学
    • 9.4 章节测验
  • 10 B淋巴细胞
    • 10.1 B细胞的分化发育
    • 10.2 B细胞的表面分子及其作用
    • 10.3 B细胞的分类
    • 10.4 B细胞的功能
    • 10.5 章节测验
  • 11 T淋巴细胞
    • 11.1 T细胞的分化发育
    • 11.2 T细胞的表面分子及其作用
    • 11.3 T细胞的分类和功能
      • 11.3.1 T细胞分类
      • 11.3.2 CD4+T细胞功能
      • 11.3.3 CD8+T细胞功能
      • 11.3.4 章节测验
  • 12 抗原提呈细胞与抗原的加工及提呈
    • 12.1 专职性抗原提呈细胞的生物学特征
    • 12.2 抗原的加工和提呈
      • 12.2.1 抗原提呈途径(一)
      • 12.2.2 抗原提呈途径(二)
      • 12.2.3 章节测验
  • 13 T淋巴细胞介导的适应性免疫应答
    • 13.1 T细胞对抗原的识别
    • 13.2 T细胞的活化、增殖及分化
    • 13.3 T细胞的免疫效应和转归
    • 13.4 章节测验
  • 14 B淋巴细胞介导的特异性免疫应答
    • 14.1 B细胞对TD抗原的免疫应答
      • 14.1.1 B细胞活化过程
      • 14.1.2 B细胞效应
    • 14.2 B细胞对TI抗原的免疫应答
    • 14.3 体液免疫应答产生抗体的一般规律
    • 14.4 章节测验
  • 15 固有免疫系统及其介导的应答
    • 15.1 固有免疫系统概述
      • 15.1.1 固有免疫系统组成
      • 15.1.2 免疫防御机制
    • 15.2 固有免疫细胞及其主要作用
      • 15.2.1 固有免疫细胞的分类
      • 15.2.2 巨噬细胞
      • 15.2.3 APC
      • 15.2.4 NK
    • 15.3 固有免疫应答的作用时相和作用特点
      • 15.3.1 模式识别(一)
      • 15.3.2 模式识别(二)
      • 15.3.3 章节测验
  • 16 黏膜免疫
    • 16.1 黏膜免疫系统的组成
    • 16.2 黏膜免疫系统的细胞及功能
      • 16.2.1 黏膜免疫细胞
      • 16.2.2 黏膜免疫功能
    • 16.3 黏膜免疫耐受的形成
    • 16.4 章节测验
  • 17 免疫耐受
    • 17.1 免疫耐受的形成
      • 17.1.1 特异性形成机制
      • 17.1.2 免疫耐受概念
    • 17.2 免疫耐受机制
      • 17.2.1 免疫耐受形成机制
      • 17.2.2 免疫记忆
    • 17.3 免疫耐受与临床医学
    • 17.4 章节测验
  • 18 免疫调节
    • 18.1 免疫分子的免疫调节作用
    • 18.2 免疫细胞的免疫调节作用
    • 18.3 其他形式的免疫调节作用
    • 18.4 章节测验
  • 19 超敏反应
    • 19.1 I型超敏反应
    • 19.2 II型超敏反应
    • 19.3 III型超敏反应
    • 19.4 IV型超敏反应
    • 19.5 章节测验
  • 20 自身免疫病
    • 20.1 自身免疫病的诱发因素和机制
    • 20.2 自身免疫病的病理损伤机制
    • 20.3 自身免疫病的分类和基本特征
    • 20.4 自身免疫病的防治原则
    • 20.5 章节测验
  • 21 免疫缺陷病
    • 21.1 原发性免疫缺陷病
    • 21.2 获得性免疫缺陷病
    • 21.3 免疫缺陷病的实验室诊断和治疗原则
    • 21.4 章节测验
  • 22 感染免疫
    • 22.1 针对病原免疫应答的共同特征
    • 22.2 抗胞外菌免疫
    • 22.3 抗胞内菌免疫
    • 22.4 抗病毒免疫
    • 22.5 抗寄生虫免疫
    • 22.6 章节测验
  • 23 肿瘤免疫
    • 23.1 肿瘤抗原
    • 23.2 抗肿瘤免疫效应机制
    • 23.3 抗肿瘤免疫逃逸
    • 23.4 肿瘤免疫诊断和防治
    • 23.5 章节测验
  • 24 移植免疫
    • 24.1 同种异体移植诱导免疫应答的机制
    • 24.2 移植排斥反应的临床类型
    • 24.3 移植排斥反应防治原则
    • 24.4 章节测验
  • 25 免疫学检测技术
    • 25.1 体外抗原抗体结合反应的特点及影响因素
    • 25.2 检测抗原和抗体的体外试验
      • 25.2.1 凝集反应
      • 25.2.2 沉淀反应
      • 25.2.3 免疫标记
    • 25.3 免疫细胞功能的检测
      • 25.3.1 E花环试验
      • 25.3.2 补体活性测定
    • 25.4 章节测验
  • 26 免疫学防治
    • 26.1 免疫预防
    • 26.2 免疫治疗
    • 26.3 章节测验
细胞因子的分类

                                            细胞因子的分类
       细胞因子种类繁多,命名的方法也不尽相同。 例如,根据细胞来源,可将细胞因子分为淋巴因子 ( lymphokine) 、单核因子(monokine)脂肪因子(adipokine) 等。 根据结构和功能可将其分为六大类。
       1. 白细胞介素(interleukin, IL) 早期发现细胞因子是由白细胞产生又在白细胞间发挥调节 作用,故命名为白细胞介素(IL) 。 按照其发现顺序给予IL 序号(如IL-1 、 IL-2 等)并命名,目前已经命名38 种(IL-1 ~ IL-38) 。
       2. 集落刺激因子(colony-stimulating factor, CSF) 是指能够刺激多能造血于细胞和不同发育分化阶段的造血祖细胞分化、增殖的细胞因子。 主要包括粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM­-CSF) 、巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)、粒细胞集落刺激因子(G-CSF) 、红细胞生成素(EPO) 、干细胞因子(SCF) 和血小板生成素(TPO) 等,它们分别诱导造血干细胞或祖细胞分化、增殖成为相应的细胞。 IL-3 诱导早期造血祖细胞分化、增殖为多种血细胞。
        3. 干扰素 (interferon, IFN) 因具有干扰病毒复制的功能而得名。 IFN 根据其结构特征及生 物学活性可分为I 型、 II 型和III型。 I 型IFN 主要包括IFN-a、 IFN-β,主要由病毒感染的细胞、 pDC 细胞等产生; II 型IFN 即IFN-γ,主要由活化T 细胞和NK 细胞产生。 III型IFN 包括IFN-λ1 (IL-29) 、 IFN-λ2(IL-28A) 和IFN-λ3 (IL-28B) , 主要由 DC 细胞产生。 IFN 具有抗病毒、抗细胞增殖、 抗肿瘤和免疫调节等作用。 目前巳发现10 余种干扰素家族的细胞因子。
         4. 肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor, TNF) 家族 肿瘤坏死因子因最初被发现其能造成肿瘤组织坏死而得名,包括TNF-α和TNF-β,前者主要由活化的单核/巨噬细胞产生,后者主要由活化的T 细胞产生,又称淋巴毒素( lymphotoxin, LT) 。 TNF 家族目前已经发现TRAIL(TNF related apoptosis-inducing ligand) 、FasL、 CD40L 等30 余种细胞因子。 TNF 家族成员在调节免疫应答、杀伤靶细胞和诱导细胞凋亡等过程中发挥重要作用。
         5. 生长因子 (growth factor , GF) 泛指一类可促进相应细胞生长和分化的细胞因 子。 其种类较多,包括转化生长因子书(trans­forming growth factor-f3,TGF- f3) 、血管内皮细胞生长因子(VEGF) 、表皮生长因子(EGF) 、成纤维细胞生长因子(FGF) 、神经生长因子 (NGF) 、 血小板生长因子(PDGF)等。
         6. 趋化因子 (chemokine) 是一类结构相似,分子量约8 -12kD, 具有趋化功能的细胞因子。几乎所有的趋化因子都含有 由 2 对或1对保守的半胱氨酸残基(C) 形成的分子内二硫键。 根据靠近氨基端的C的个数以及排列顺序将趋化因子分为四个亚家族(图6-4) 。

以前趋化因子大多以功能命名,目前统一在趋化因子亚家族名称后缀以L(ligand) 后面加上数字序号代表各趋化因子。 已发现的趋化因子有CXCL1~ 16, CCL1 ~ 28, XCL1 ~ 2 和CX3CL1 。 趋化因子 除介导免疫细胞定向迁移外,还能活化免疫细胞,参与淋巴器官形成及免疫细胞发育,参与炎症反应, 并启动和调控适应性免疫应答,调节血管生成、细胞凋亡等,并在自身免疫病以及移植排斥反应等病理过程中发挥作用。