一、 lgG

lgG 于出生后3 个月开始合成，3 -5 岁接近成人水平，是血清和胞外液中含量最高的lg, 约占血 清总lg 的75% -80%(表4-1) 。 人lgG 有4 个亚类，分别为lgG1 、 lgG2 、 lgG3 、 lgG4。 lgG 半寿期约 20 -23 天，是再次免疫应答产生的主要抗体，其亲和力高，在体内分布广泛，是机体抗感染的“主力军”。 lgG1 、 lgG3 、 IgG4 可穿过胎盘屏障，在新生儿抗感染免疫中起重要作用。 IgG1 、 IgG2 和 IgG3 的 CH2 能通过经典途径活化补体，并可与巨噬细胞、NK 细胞表面FC 受体结合，发挥调理作用、 ADCC 作用等。 人IgGl 、 IgG2 和 lgG4 可通过其FC 段与葡萄球菌蛋白 A(SPA) 结合，借此可纯化抗 体，并用千免疫诊断。 某些自身抗体如抗甲状腺球蛋白抗体、抗核抗体，以及引起II 、皿型超敏反 应的抗体也属于IgG。

二、 lgM

IgM 占血清免疫球蛋白总量的5% -10%, 血清浓度约1mg/ml。 单体IgM 以膜结合型(mlgM) 表 达于B 细胞表面，构成B 细胞抗原受体(BCR),只表达mlgM 是未成熟B 细胞的标志。 分泌型IgM 为 五聚体，是分子量最大的lg, 沉降系数为19S,称为巨球蛋白(macroglobulin) , 一般不能通过血管壁，主 要存在于血液中。 五聚体lgM 含10 个Fab 段，具有很强的抗原结合能力；含5 个Fc 段，比IgG 更易激活补体。 lgM 是个体发育过程中最早合成和分泌的抗体，在胚胎发育晚期的胎儿即能产生IgM,故脐带血某些病毒特异性IgM 水平升高提示胎儿有宫内感染（如风疹病毒或巨细胞病毒等感染）。 IgM 也 是初次体液免疫应答中最早出现的抗体，是机体特异性抗感染的“先头部队”；血清中检出病原体特异性IgM,提示新近发生感染，可用于感染的早期诊断。

三、 lgA

IgA 有血清型和分泌型两型。 血清型为单体，主要存在于血清中，占血清免疫球蛋白总量的10% - 15% 。 分泌型IgA(secretory IgA , SlgA) 为二聚体，由J 链连接，含SP, 经黏膜上皮细胞分泌至 外分泌液中。 SlgA 合成和分泌的部位在肠道、呼吸道、乳腺、唾液腺和泪腺，因此主要存在于胃肠 道和支气管分泌液、初乳、唾液和泪液中。 SlgA 是外分泌液中的主要抗体类别，参与黏膜局部免 疫，通过与相应病原微生物（细菌、病毒等）结合，阻止病原体黏附到细胞表面，从而在局部抗感染 中发挥重要作用，是机体抗感染的＂边防军”。 SlgA 在黏膜表面也有中和毒素的作用。 新生儿易患 呼吸道、胃肠道感染可能与lgA 合成不足有关。 婴儿可从母亲初乳中获得SlgA, 是重要的自然被 动免疫。

四、 lgD

正常人血清lgD 浓度很低（约30µg/ml),仅占血清免疫球蛋白总量的0. 3%。 lgD 可在个体发育 的任何时间产生。五类Ig 中，lgD 的饺链区较长，易被蛋白酶水解，故其半寿期很短（仅3 天） 。 lgD 分 为两型：血清型lgD 的生物学功能尚不清楚；膜结合型IgD(mlgD) 是B 细胞分化发育成熟的标志，未 成熟B 细胞仅表达mlgM,成熟B 细胞可同时表达mlgM 和mlgD,称为初始B 细胞(naive B cell) ; B 细 胞活化后其表面的mlgD 逐渐消失。

五、 lgE

lgE 分子量为160kD,是正常人血清中含量最少的lg' 血清浓度极低，约为3 x 10-4 mg/ml。 主要由 黏膜下淋巴组织中的浆细胞分泌。 lgE 的重要特征在于它是一类亲细胞抗体，其CH2 和 CH3 结构域 可与肥大细胞、嗜碱性粒细胞上的高亲和力FceR I 结合，当结合再次进入机体的抗原后可引起I 型 超敏反应。 此外，IgE 可能与机体抗寄生虫免疫有关。