生物制药技术

汤晓

目录

  • 1 开课第一讲
    • 1.1 开课第一讲
  • 2 项目一 血清蛋白类药物的原料制备与分析检验
    • 2.1 猪血中血清蛋白的提取
    • 2.2 血清蛋白及其用途
    • 2.3 盐析法的“基本档案”
    • 2.4 盐析法的“操作指南”
    • 2.5 凝胶层析法脱盐和分离蛋白质
    • 2.6 蛋白质的理化性质
    • 2.7 蛋白质的理化性质
    • 2.8 福林-酚法测定血清蛋白含量
    • 2.9 蛋白质药物含量测定“三巨头
    • 2.10 分光光度技术的基本应用
    • 2.11 聚丙烯酰胺凝胶电泳分离猪血清蛋白
    • 2.12 电泳法的原理与影响因素
    • 2.13 蛋白质类药物的电泳分析
    • 2.14 聚丙烯酰胺凝胶电泳的操作注意事项
    • 2.15 蛋白质分离提纯的一般原则
  • 3 项目二 多肽类药物的原料制备与质量检验
    • 3.1 酪蛋白的提取制备与性质鉴定
    • 3.2 酪蛋白的理化性质及其用途
    • 3.3 利用溶解度差异分离各种酪蛋白
    • 3.4 蛋白质混合物分离纯化的方法1
    • 3.5 新建目录
    • 3.6 蛋白质混合物分离纯化的方法2
    • 3.7 蛋白质混合物分离纯化的方法3
    • 3.8 酪蛋白磷酸肽的离子交换色谱纯化
    • 3.9 多肽类药物的药用药用价值
    • 3.10 离子交换色谱法的原理
    • 3.11 离子交换色谱法的操作
    • 3.12 离子交换剂的种类、选择及处理
    • 3.13 影响离子交换色谱法分离效果的因素
    • 3.14 蛋白质类药物的工业化生产1-原材料的选择
    • 3.15 蛋白质类药物的工业化生产2-蛋白质的提取
    • 3.16 蛋白质类药物的工业化生产3-蛋白质的分离纯化
    • 3.17 蛋白质类药物的工业化生产4-蛋白质的分析鉴定
    • 3.18 蛋白质类药物的工业化生产5-蛋白质纯化后的保存
    • 3.19 酪蛋白磷酸肽的微生物限度检查
    • 3.20 微生物限度检查法1-总览
    • 3.21 微生物限度检查法2
    • 3.22 微生物限度检查法3-菌落报告规则
    • 3.23 水分与灰分测定法
  • 4 项目三 核酸类药物的原料制备与分析检验
    • 4.1 猪肝中DNA的提取与鉴定
    • 4.2 DNA提取与鉴定的方法
    • 4.3 核酸的理化性质及其应用
    • 4.4 核酸类药物原料制备方法“初体验”
    • 4.5 核酸类药物原料制备方法1-DNA的制备
    • 4.6 核酸类药物原料制备方法2-RNA的制备
    • 4.7 核酸类药物原料制备方法3-核苷、核苷酸及碱基的制备
    • 4.8 猪肝中DNA的含量测定
    • 4.9 核酸含量测定的常用方法
  • 5 项目四 成品药的质量检验
    • 5.1 药用ATP的质量检验
    • 5.2 一般杂质的检查方法（一）
    • 5.3 一般杂质的检查方法（二）
    • 5.4 一般杂质的检查方法（三）
    • 5.5 一般杂质的检查方法（四）
    • 5.6 热源检查法
蛋白质类药物的工业化生产1-原材料的选择