一、mRNA的转录后加工

（1）5’端加帽子结构

（2）3’端加poly(A)尾巴结构

（3）mRNA的剪接

1.首尾的修饰

（1） 5´-端加帽：m7GpppG——

（2）  3´-端加尾：多聚腺苷酸 (poly A)

2 .帽子结构    5’Capping

3.帽子结构的生成

加帽过程

二、真核生物mRNA的“帽子”结构

加帽的功能

mRNA 5’加帽的功能主要表现在4个方面：

（1）阻止mRNA的降解：细胞内存在许多RNA酶，它们可从5’端可攻击游离的RNA分子。当mRNA的5’端加上m7GpppG帽子后，可阻止RNase的切割，延长mRNA的半衰期。

（2）提高翻译效率  真核生物mRNA必需通过5’帽结合蛋白才能接触核糖体，起始翻译。缺少加帽的mRNA由于不能被5’帽结合蛋白识别，其翻译效率比加帽的mRNA低20倍。 

（3）作为进出细胞核的识别标记  凡由RNA聚合酶II转录的RNA均在5’端加帽，包括snRNA，这是RNA分子进出细胞核的识别标记。如：U6 snRNA 由RNA聚合酶III转录，其5’端保留3个磷酸基团，无帽子结构，因而不能输出细胞核。

（4）提高mRNA的剪接效率  5’帽结合蛋白涉及第一个内含子剪接复合物的形成，直接影响mRNA的剪接效率。

1.  3´-端加尾：多聚腺苷酸 (poly A) 

绝大多数真核生物mRNA具有多聚(A)尾巴。

除组蛋白基因外，真核生物mRNA的3’末端都有多聚(A)序列，其长度因mRNA种类不同而变化，一般为40-200个左右。

由多聚(A)聚合酶催化的；

它是在转录后加上的；

Poly(A)被特异的蛋白质PABP结合。

2.真核生物mRNA中的加多聚A反应

三多聚腺苷化(polyadenylation)反应要经过2个阶段

(1)首先将一个短的寡聚A序列(10nt)加到3’端，

    此反应绝对依赖于AAUAAA序列，这是由poly(A)聚合酶在特殊因子指导下完成的。

(2)寡聚A尾巴延伸到240nt的长度。

    此反应并不需要AAUAAA序列，但需要一个识别寡聚A并指导poly（A）聚合酶延伸的刺激因子。 

四、多聚(A)的功能

1.是mRNA由细胞核进入细胞质所必需的形式；

2.mRNA刚从细胞核进入细胞质时，其多聚(A)尾巴一般比较长，随着mRNA在细胞质内逗留时间延长，多聚(A)逐渐变短消失，mRNA进入降解过程。

3.它大大提高了mRNA在细胞质中的稳定性。

4.它可促进核糖体的有效循环。

1.mRNA的剪接

（1）. hnRNA

核内的初级mRNA称为核内不均一RNA (hnRNA)

2.断裂基因(splite gene)、外显子(exon)和内含子(intron) 

断裂基因(splite gene)：真核生物结构基因内部，若干编码区和非编码区相间隔镶嵌存在，称为断裂基因。

外显子(exon):在断裂基因中原初转录产物上出现，并表达为成熟RNA的核酸序列。

内含子(intron):隔断基因的线性表达,而在原初转录产物剪接过程中被除去的核酸序列。 

3. mRNA的剪接

   —— 除去hnRNA中的内含子，将外显子连接。

snRNA (small nuclear RNA)

剪接体：是由核内U系5种snRNA（U1、U2、U4、U5、U6）和20多种剪接的蛋白因子构成，催化核内mRNA前体的剪接。

4.I类内含子的自我剪接过程

I类内含子的自我剪接过程（动画）

5.II类内含子的自我剪接过程

五、tRNA的转录后加工

六、rRNA的转录后加工