刑事科学技术

杨运生、王蓉、闫寒梅、王凯、杨华、白捷、贾丽文等

目录

  • 1 刑事技术概论
    • 1.1 第一节刑事科学技术概念
    • 1.2 第二节 刑事技术原理
    • 1.3 第三节 刑事科学技术的方法
    • 1.4 第四节 刑事技术指导思想和原则
    • 1.5 第五节 刑事技术应用发展史
    • 1.6 “七一勋章”获得者 崔道植 痕检“神探”
  • 2 犯罪现场勘查
    • 2.1 第一节 现场勘查的意义与任务
    • 2.2 第二节 现场实地勘验
    • 2.3 刑事案件现场勘验检查规则
    • 2.4 第三节 现场勘查记录
    • 2.5 第四节  尸体解剖照相
    • 2.6 第五节 临场分析
    • 2.7 第六节 现场处理
    • 2.8 ​2015年犯罪现场勘查教案
    • 2.9 培训课件
    • 2.10 现场勘验新模式
    • 2.11 今年刑侦工作怎么做?
    • 2.12 打击整治枪爆违法犯罪专项行动
  • 3 刑事图像技术
    • 3.1 第一节 刑事图像技术的概念及作用
    • 3.2 第二节  数码摄影的基础知识
    • 3.3 第三节  图像处理技术
    • 3.4 第四节  现场摄影技术
    • 3.5 第五节  刑事数码摄像技术
    • 3.6 第六节 辨认照相
  • 4 痕迹检验技术
    • 4.1 第一节 痕迹检验概述
    • 4.2 第二节 手印检验
      • 4.2.1 实训一 捺手印
      • 4.2.2 实训二纹型分析
      • 4.2.3 实训三 光学显现手印
      • 4.2.4 实训四 粉末法显现手印
      • 4.2.5 实训五 熏染法显现手印
      • 4.2.6 实训六 化学法显现手印
      • 4.2.7 实训七 现场手印的分析
    • 4.3 第三节 足迹检验
    • 4.4 第四节 工具痕迹检验
    • 4.5 第五节  枪弹痕迹检验
    • 4.6 枪支认定标准剧变的刑法分析
    • 4.7 第六节 车辆痕迹鉴定
  • 5 文件检验技术
    • 5.1 第一节 文件检验概论
    • 5.2 第二节 笔迹检验
    • 5.3 实训:笔迹特征识别
  • 6 刑事化验技术
    • 6.1 刑事化验技术概述
    • 6.2 微量物证的发现、提取、包装及送检
  • 7 法医学
    • 7.1 法医学概述
    • 7.2 常见案件的法医学鉴定
    • 7.3 法医物证学
    • 7.4 尸体现象
    • 7.5 DNA技术
    • 7.6 重组DNA技术
  • 8 录音检验
    • 8.1 录音检验技术概述
    • 8.2 语音同一性检验
    • 8.3 录音真实性检验
    • 8.4 山西方言与山西文化
    • 8.5 山西方言 妙不可言
    • 8.6 东北话、天津话
  • 9 教学文件
    • 9.1 教师团队简介
    • 9.2 一流共享精品课程建设
    • 9.3 教学大纲
    • 9.4 教学计划
    • 9.5 教案
    • 9.6 考核方案
    • 9.7 在线精品课程推荐
  • 10 课程思政
    • 10.1 中华文化和中国精神的时代精华
    • 10.2 科学家精神——程开甲
    • 10.3 工程院院士朵英贤“中国枪王”
    • 10.4 警察职业精神
    • 10.5 职业素养,遵纪守法,依法办案,正反案例等,
    • 10.6 课程思政的策略与方法
    • 10.7 爱国主义情怀
    • 10.8 如何准备学位论文答辩:8个技巧
重组DNA技术

重组DNA技术

recombinant DNA technology

又称:基因工程

定义:通过体外操作将不同来源的DNA重新组合以获得新功能分子的技术。

学科:遗传学_分子遗传学

相关名词:基因 工具酶 基因诊断

图片来源:视觉中国

【延伸阅读】

重组DNA技术又称基因工程,是对携带遗传信息的分子进行设计和改造的分子工程,包括基因重组、克隆和表达。1996年,用重组DNA技术生产的促红细胞生成素,产值超过十亿美元,从一个侧面说明了重组DNA技术对人类生活和健康的重要性。

在重组DNA技术中,常常需要一些工具酶进行基因操作,其中限制性内切核酸酶具有特别的重要意义。限制性内切核酸酶是识别DNA的特异序列,并在识别位点或其周围切割双链DNA的一类内切酶,它存在于细菌体内,与相伴存在的甲基化酶共同构成细菌的限制—修饰体系,限制外源DNA、保护自身DNA,对细菌遗传性状的稳定遗传具有重要意义。

基因克隆是进行重组DNA技术操作的基本目的之一。一个完整的DNA克隆过程应包括目的基因的获取,基因载体的选择与构建,目的基因与载体的拼接,重组DNA分子导入受体细胞,筛选并无性繁殖含重组分子的受体细胞。此外,采用重组DNA技术还可进行目的基因的表达,涉及正确的基因转录,mRNA翻译及适当的转录后、翻译后加工过程。这些过程的进行在不同的表达体系中是不一样的,克隆的目的基因正确而大量表达有特殊意义的蛋白质已成为重组DNA技术中一个专门的领域,这就是蛋白质表达。在蛋白质表达领域,表达体系的建立包括表达载体的构建,受体细胞的建立及表达产物的分离、纯化等技术和策略。

1990年诞生的分子医学是重组DNA技术与医学实践相结合的结果,它是在基因克隆技术、基因转移技术、PCR技术等应用于临床,产生了基因诊断、基因治疗和基因预防等新方法基础上产生的。重组DNA技术在疾病基因的发现,表达有药用价值的蛋白质,DNA诊断及疾病预防等方面的广泛应用价值,同时促进了当代分子医学的发展。