（一）选择题（A型选择题）
1．在世代间连续传递且无性别分布差异的遗传病为________。
A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．X连锁显性遗传
D．X连锁隐性遗传 E．Y连锁遗传
2．等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的________。
A.两个基因 B.两个隐性基因 C.不同形式的基因 D.两个显性基因 E.以上都不是
3．隐性基因是指________。
A.永远不表现出性状的基因 B.在杂合时表现性状的基因
C.只能在纯合时表现出性状的基因 D.在任何条件下都不表现出性状的基因
E.以上都不是
4．属于共显性的遗传行为是________。
A．MN血型 B．Marfan综合征 C． 肌强直性营养不良 D．苯丙酮尿症 E．并指症
5．属于从性显性的遗传病为________。
A．软骨发育不全 B．血友病A C．Huntington舞蹈病 D．短指症 E．早秃
6．在世代间不连续传代并无性别分布差异的遗传病为________。
A．AR B．AD C．XR D．XD E．Y连锁遗传
7．一对夫妇均为先天聋哑（AR）他们却生出两个听力正常的孩子，这是由于________
A．修饰基因的作用 B．多基因遗传病 C．遗传异质性 D．表现度过轻 E．基因突变
8．父母均为杂合子，子女发病率为1/4的遗传病为________。
A．AR B．AD C．XR D．XD E．Y连锁遗传
9．常染色体隐性遗传病患者的正常同胞中有_______的可能性为携带者。
A．1/2 B．2/3 C．1/4 D．3/4 E．1/3
10．近亲婚配时，子女中_______遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多。
A．染色体 B．不规则显性 C．隐性 D．共显性 E．显性
11．男性患者的女儿全部都为患者，儿子全部正常的遗传病为________。
A．AR B．AD C．XR D．XD E．Y连锁遗传
12．白化病患者的正常同胞中有_______的可能性为携带者。
A．1/4 B．1/3 C．1/2 D．3/4 E．2/3
13．一男性抗维生素D佝偻病（XD）患者的女儿有_______的可能性为患者。
A．2/3 B．1/3 C．1/4 D．全部 E．1/2
14．母亲为抗维生素D佝偻病患者（杂合子），则女儿有_______的可能性为患者。
A．1/2 B．1/3 C．1/4 D．全部 E．2/3
15．红绿色盲属于_______遗传。
A．AR B．AD C．XR D．XD E．Y连锁遗传
16．属于X-连锁隐性遗传的遗传病为________。
A．短指症 B．血友病A C．白化病 D．软骨发育不全 E．早秃
17．一对夫妇表型正常，儿子为血友病A患者，说明母亲有_______可能是携带者。
A．1/3 B．1/2 C．1/4 D．2/3 E．100%
18．人群中男性患者远较女性患者多，系谱中往往只有男性患者，这是_______的遗传特征。
A．AR B．AD C．XR D．XD E．Y连锁遗传
19．双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会发病的遗传病为________。
A．AR B．AD C．XR D．XD E．Y连锁遗传
20．家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为 ________。
A．外耳道多毛症 B．BMD C．白化病 D．软骨发育不全 E．色素失调症
21．家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为 ________。
A．AR B．AD C．XR D．XD E．Y连锁遗传
22．男性患者所有女儿都患病的遗传病为________。
A．AR B．AD C．XR D．XD E．Y连锁遗传
23．一对夫妇表型正常，妻子的弟弟为白化病（AR）患者。假设白化病基因在人群中为携带者的频率为1/60，这对夫妇生育白化病患儿的概率为________。
A．1/4 B．1/360 C．1/240 D．1/120 E．1/480
24．母亲为红绿色盲（XR），父亲正常，其四个女儿有 可能是色盲。
A．1个 B．2个 C．3个 D．4个 E．0个
25．母亲为AB血型，父亲为B血型，女儿为A血型，如果再生育，孩子的血型仅可能有________。
A．A和B B．B和AB C．A、B和AB D．A和AB E．A、B、AB和O
26．丈夫为红绿色盲，妻子正常且其家族中无患者，如生育，子女患红绿色盲的概率为 ________。
A．1/2 B．1/4 C．2/3 D．0 E．3/4
27．丈夫为红绿色盲，妻子正常，但其父亲为红绿色盲，子女患红绿色盲的概率为 ________。
A．2/3 B．1/4 C．0 D．1/2 E．3/4
28．父亲为A血型，母亲为B血型，生育了一个O血型的孩子，如再生育，孩子可能的血型为________。
A．A和B B．B和AB C．A、B和AB D．A和AB E．A、B、AB和O
29．父亲为A血型，生育了一个B血型的儿子和一个O血型的儿子，母亲可能的血型为 ________。
A．O和B B．B和AB C．只可能为O D．A和AB E．只可能为B
30．一个男性为血友病A（XR）患者，其父母和祖父母都正常，其亲属中可能患血友病A的人是________。
A．同胞兄弟 B．同胞姐妹 C．姨表姐妹 D．外甥女 E．伯伯
31．致病基因在一定年龄表现的遗传方式为________。
A．不规则显性 B．从性显性 C．延迟显性 D．限性遗传 E．不完全显性
32．Huntington舞蹈病为常染色体显性遗传病，如其外显率为80%，一个杂合型患者与一正常人婚后生育患儿的概率为________。
A．40% B.20% C.100% D．50% E.60%
33．早秃的遗传具有________的特点。
A．全男性遗传 B．从性显性 C．交叉遗传 D．遗传印记 E．限性遗传
34．人类对苯硫脲（PTC）的尝味能力的遗传具有________的特点。
A．不规则显性 B．从性显性 C．延迟显性 D．完全显性 E．不完全显性
35．睾丸决定因子基因的遗传具有________的特点。
A．X染色体失活 B．从性显性 C．延迟显性 D．Y连锁遗传 E．限性遗传
36．白化病属于________遗传病。
A．AR B．AD C．XR D．XD E．Y连锁遗传
37．如果母亲为N和A血型，父亲为MN和O血型，则子女可能的血型是________。
A． MN和A型、MN和O型 B．MN和O型、N和A型
C．MN和A型、N和A型 D．MN和A型、MN和O型、N和O型、N和A型
E．N和A型、N和O型、MN和O型
38．如果一女性是患者，其父亲也是患者，其母正常但是携带者，这是_______的遗传特征。
A．AR B．线粒体遗传 C．XR D．XD E．Y连锁遗传
39．父母都是B型血，生了一个O型血的孩子，此夫妇再生育孩子的血型可能是 。
A．只能是B型 B．只能是O型 C．A型或O型 D．AB型 E．B型或O型
40．下列 不符合常染色体隐性遗传的特征。
A．男女发病机会均等 B．近亲结婚发病率明显增高
C．系谱中呈连续传递 D．双亲无病时，子女可能发病。
E．患者都是隐性纯合，杂合体是携带者。
41．一对夫妇表型正常,婚后生了一白化病的女儿(AR)。这对夫妇的基因型是 。
A．AA和Aa B. AA和AA C. Aa和Aa D. aa和Aa E. aa和aa
42．位于X染色体上由显性致病基因引起的疾病是 。
A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病
C．X连锁显性遗传病 D．X连锁隐性遗传病 E．Y连锁遗传病
43．如果致病基因位于常染色体上，且是显性，此类疾病称为 。
A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 C．X连锁显性遗传病
D．X连锁隐性遗传病 E．Y连锁遗传病
44．一个杂合型并指（AD）的男子与一个正常人结婚，生下一并指的孩子，那他们再生一个孩子是患者的概率是 。
A．0 B．1/4 C．1/2 D．3/4 E．1
45．某男子患有遗传性耳郭多毛症，现已知此病的致病基因位于Y染色体上，那么该男子婚后所生子女的发病情况是 。
A．男女均可发病 B．所有男性后代均有此病 C．男性有1/2患病可能
D．女性可能患病，男性不患病 E．女性后代有1/2可能患病
【X型题】
1．一对夫妇血型分别为A型和AB型，他们如生育，孩子的血型可能为（ ）
A．O型 B.AB 型 C.A 型 D.B型 E.以上四种血型都可能
2．一个其父为色盲的正常女人与一个正常男人结婚，如果他们生育了一个女孩，则这个女孩的基因型可能为（ ）
A．Bb B.XBXB C.BB D.XBXb E.XbXb
3．下列有关常染色体显性遗传的特征的正确描述是（ ）
A．男女发病机会均等 B．双亲无病时子女有可能患病
C．患者的同胞中有1/2将会发病
D．患者的子代中将有1/2患病 E．系谱一般呈连续传递
4． 配子的可能基因组合是（ ）
A．Rr B．R C．AbC D．DD E．AaBb
5．在下列基因型的个体中，能稳定遗传的个体是（ ）
A．YYRR B．YyRr C．Yyrr D．yyRr E．yyRR
6．下列基因型的个体中，表现型相同的是（ ）
A．YYRR和YyRr B．yyRr和YYRr C．Yyrr和YYrr
D．yyrr和YYRR E.YyRr和yyrr．
7．在常染色体显性遗传中，当基因型为杂合型时根据表现度不同，其可分为（ ）
A．不完全显性 B．完全显性 C．共显性 D．不规则显性 E．延迟显性
D．XD遗传病的杂合子个体 E．染色体平衡易位携带者
8．AR遗传病的系谱特征有（ ）
A．近亲婚配时子女发病率明显增高 B．患者同胞中有1/4为患者
C．患者的双亲中必有一方为患者 D．患者同胞中有1/2为患者
E．男女发病机会均等
9．XR遗传系谱特征（ ）
A．男性患者远多于女性患者 B．患者双亲中必有一个为患者
C．男性患者的女儿都正常，儿子则可能患病
D．双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不发病 E.具有交叉遗传现象
10．一个男性血友病患者，他的亲属中可能患血友病的有（ ）
A．姨表兄弟 B．姑表兄弟 C．叔、伯、姑
D．外祖父和舅父 E．同胞兄妹
（二）填空题
1．单基因遗传病是某种疾病的发生主要受______控制，它们的传递方式遵循______遗传规律。
2．所谓系谱（或系谱图）是从_______入手，追溯调查其所有家族成员（直系亲属和旁系亲属）的数目、亲属关系及某种遗传病（或性状）的分布等资料，并按一定格式将这些资料绘制而成的图解。
3．在系谱中由医生最先确认为患者的个体，我们称之为_______ 。
4．男性的X连锁基因只能从母亲传来，将来只能传给女儿，此现象称为_______ 。
5．表型正常而带有致病基因的杂合子，称为________。
6．白化病、先天性聋哑、先天性肌弛缓等都属于________遗传方式。
7．常染色体隐性遗传病患者的表现型正常的同胞中杂合子占________。
8．常染色体隐性遗传病杂合子与患者婚配（Aa×aa）可能发生于近亲婚配时，子代中将有________为患者，________为携带者。
9．常染色体________遗传系谱中患者的分布往往是________，通常看不到连续传递现象，有时在整个系谱中甚至只有________一个患者。
10．男性只有一条X染色体，其X染色体上的基因在Y染色体上缺少与之对应的________，因此男性只有成对基因中的一个成员，故称________。
11．________遗传病男性患者的________全部都为患者，母亲为纯合子时________全部正常。
12．人群中男性患者远较女性患者多，系谱中往往只有男性患者，是________的典型遗传方式的特点之一。
13．________与________是两个不同的概念，切不可混淆。其根本的区别在于前者阐明了基因表达与否，是个“质”的问题；而后者要说明的是在表达前提下的表现程度如何，是个量的问题。
14．由于________的作用使个体的表型恰好与某一特定基因所产生的表型相同或相似，这种由________引起的表型称为________。
15．与________相反，________是一种性状可以由多个不同的基因控制。
16．限性遗传是________上的基因，由于基因表达的________，只在一种________表现，而在另一种________则完全不能表现。
17．杂合子在生命的早期，因致病基因并不表达或虽表达但尚不足以引起明显的临床表现，只在达到一定的年龄后才表现出疾病，这一显性形式称为________。
18．_______显性遗传是________显性基因由于某种原因而不表现出相应的性状，因此在系谱中可以出现________的现象。
19．人类的ABO血型、MN血型和组织相容性抗原等的遗传属于________遗传。
20.单基因遗传的主要遗传方式包括 、 、 、
、 。
21．一个白化病(AR)患者与一基因型正常的人婚配，后代是患者的概率是 ，后代是携带者的概率是 。
22．在常染色体隐性遗传病中，近亲婚配后代发病率比非近亲婚配后代发病率 。
23．短指症属常染色体完全显性遗传病，一个短指症患者（杂合型）与正常人婚配，这对夫妇的基因型是 。每生一个孩子是短指症患者的概率是 。每生一个孩子是正常人的概率是 。
24．丈夫O血型，妻子AB血型，后代可能出现 血型或 血型，不可能出现 血型或 血型.
25．血友病A常表现为X连锁隐性遗传，致病基因用h表示，在女性中只有基因型 是时才发病，而 基因型的女子是携带者；在男性中，只要 染色体上带有h基因，就表现为 。这就是X连锁隐性遗传病 患者多于 患者的原因。
26．如果女性是红绿色盲（XR）患者，男性正常，婚后所生子女中，女性是携带者的可能性是 ，男性是患者的可能性是 。
27．从性遗传和性连锁遗传的表现形式都与性别有密切的联系，但性连锁遗传的基因位于 染色体上，而从性遗传的基因位于在 染色体上，它们是截然不同的两种遗传现象。
28．带有显性致病基因的杂合子，发育至一定年龄才表现出相应的疾病，称为 。
29．镰刀型细胞贫血症是一种遗传病，男女患病的机会均等，据此可推断致病基因位于 染色体上。
30．杂合体（Aa）的表现型介于纯合显性（AA）和纯合隐性（aa）之间，称为 。
