有机化学（陆涛版）

关丽

目录

  • 1 绪论
    • 1.1 学习目标和学习任务
    • 1.2 有机化合物和有机化学
    • 1.3 有机化学结构理论
    • 1.4 分子轨道理论
    • 1.5 共价键性质
    • 1.6 酸碱理论简介
  • 2 烷烃
    • 2.1 学习目标和学习任务
    • 2.2 烷烃的同分异构和命名
      • 2.2.1 烷烃的同分异构
      • 2.2.2 烷烃的命名
    • 2.3 烷烃的结构、构象与物理性质
      • 2.3.1 烷烃的结构
      • 2.3.2 烷烃的构象
      • 2.3.3 烷烃的物理性质
    • 2.4 烷烃的化学性质
  • 3 烯烃
    • 3.1 学习目标和学时任务
    • 3.2 烯烃的结构和命名
      • 3.2.1 烯烃的结构
      • 3.2.2 烯烃的命名
    • 3.3 烯烃的化学性质(一）
    • 3.4 烯烃的亲电加成反应机理
    • 3.5 诱导效应
    • 3.6 烯烃的化学性质(二）
  • 4 炔烃和二烯烃
    • 4.1 学习目标与学习任务
    • 4.2 炔烃的结构和命名
    • 4.3 炔烃的化学性质
    • 4.4 二烯烃的分类、命名和结构
    • 4.5 共轭二烯的化学性质
    • 4.6 共轭效应
  • 5 脂环烃
    • 5.1 学习目标与学习任务
    • 5.2 脂环烃的命名
    • 5.3 脂环烃的构象
    • 5.4 脂环烃的化学性质
  • 6 立体化学基础
    • 6.1 学习目标与学习任务
    • 6.2 物质的旋光性
    • 6.3 对映异构与分子结构的关系
    • 6.4 对映异构体的构型表示
    • 6.5 对映异构体构型的命名
    • 6.6 含手性碳和手性轴化合物的对映异构
    • 6.7 取代环烷烃的立体异构
    • 6.8 旋光异构在研究反应机理中的应用
  • 7 芳香烃
    • 7.1 学习目标和学习任务
    • 7.2 芳香性和休克尔规则
    • 7.3 芳烃亲电取代反应机理
    • 7.4 傅克反应
    • 7.5 亲电取代反应的定位效应
    • 7.6 有机合成(2)-定位效应在有机合成中应用
    • 7.7 芳烃的亲核取代和氧化还原反应
    • 7.8 本章教材习题（一）
    • 7.9 本章教材习题（二）
  • 8 卤代烃
    • 8.1 学习目标和学习任务
    • 8.2 卤代烃的分类、命名
    • 8.3 卤代烃的亲核取代  消除反应
    • 8.4 亲核取代反应历程
    • 8.5 亲核取代反应历程影响因素
    • 8.6 β-消除反应历程及其影响因素
    • 8.7 消除反应和亲核取代反应的竞争
    • 8.8 卤代烃与金属的反应
    • 8.9 卤代烯烃与卤代芳烃
  • 9 醇 酚 醚
    • 9.1 学习目标和学习任务
    • 9.2 醇的分类、命名
    • 9.3 醇的结构及化学性质
    • 9.4 酚的结构及性质
    • 9.5 醚
  • 10 醛 酮
    • 10.1 学习目标和学习任务
    • 10.2 醛 酮的亲核加成反应 --与碳 氧 硫亲核试剂的加成
    • 10.3 醛 酮的亲核加成反应 --与氮亲核试剂的加成
    • 10.4 亲核加成反应历程
    • 10.5 醛 酮 α-H的反应
    • 10.6 醛 酮的氧化还原反应
    • 10.7 α,β-不饱和醛酮的共轭加成
    • 10.8 Michael加成和Robinson环合反应
  • 11 羧酸和取代羧酸
    • 11.1 羧酸的分类、结构与物理性质
    • 11.2 羧酸的酸性
    • 11.3 羧酸衍生物的生成
    • 11.4 羧酸的脱羧、还原及a-H卤代反应
    • 11.5 羟基酸
    • 11.6 醇酸的脱水反应
  • 12 羧酸衍生物
    • 12.1 羧酸衍生物的结构与物理性质
    • 12.2 羧酸衍生物的化学性质—亲核取代反应
    • 12.3 亲核取代反应机理
    • 12.4 羧酸衍生物与有机金属化合物的反应
    • 12.5 酰胺的特性
    • 12.6 碳酸的衍生物
    • 12.7 油脂
      • 12.7.1 油脂的组成、结构和命名
      • 12.7.2 油脂的物理性质
      • 12.7.3 油脂的化学性质
    • 12.8 磷脂
    • 12.9 单元测验题
  • 13 碳负离子的反应
    • 13.1 羟醛缩合反应和 Claisen酯缩合反应
    • 13.2 乙酰乙酸乙酯和丙二酸酯在有机合成中应用
  • 14 含氮有机化合物
    • 14.1 硝基化合物的化学性质
    • 14.2 胺的化学性质(上)
    • 14.3 胺的化学性质(下)
    • 14.4 胺的制法
    • 14.5 季铵盐和相转移催化
    • 14.6 芳香族重氮盐的化学性质
  • 15 杂环化合物
    • 15.1 杂环化合物定义、分类和命名
    • 15.2 吡咯  呋喃  噻吩的结构与性质
    • 15.3 吡啶和嘧啶的结构与性质
    • 15.4 稠杂环化合物
    • 15.5 单元测验题
  • 16 糖类化合物
    • 16.1 单糖的链式结构
    • 16.2 单糖的环状结构
    • 16.3 单糖的反应
    • 16.4 寡糖的结构和性质
    • 16.5 多糖的结构和性质
  • 17 氨基酸  蛋白质和核酸
    • 17.1 氨基酸的性质
    • 17.2 多肽
    • 17.3 蛋白质的结构
    • 17.4 蛋白质的性质
    • 17.5 核酸
  • 18 萜类和甾族化合物
    • 18.1 教学课件
    • 18.2 萜类化合物
    • 18.3 甾族化合物
    • 18.4 章节检测
有机合成(2)-定位效应在有机合成中应用
  • 1 教学微视频
  • 2 教学课件
  • 3 章节测验
  • 4 拓展资源
  • 5 主题讨论