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目录
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1 绪论
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1.1 学习目标和学习任务
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1.2 有机化合物和有机化学
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1.3 有机化学结构理论
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1.4 分子轨道理论
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1.5 共价键性质
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1.6 酸碱理论简介
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2 烷烃
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2.1 学习目标和学习任务
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2.2 烷烃的同分异构和命名
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2.3 烷烃的结构、构象与物理性质
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2.4 烷烃的化学性质
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3 烯烃
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3.1 学习目标和学时任务
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3.2 烯烃的结构和命名
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3.3 烯烃的化学性质(一）
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3.4 烯烃的亲电加成反应机理
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3.5 诱导效应
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3.6 烯烃的化学性质(二）
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4 炔烃和二烯烃
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4.1 学习目标与学习任务
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4.2 炔烃的结构和命名
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4.3 炔烃的化学性质
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4.4 二烯烃的分类、命名和结构
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4.5 共轭二烯的化学性质
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4.6 共轭效应
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5 脂环烃
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5.1 学习目标与学习任务
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5.2 脂环烃的命名
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5.3 脂环烃的构象
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5.4 脂环烃的化学性质
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6 立体化学基础
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6.1 学习目标与学习任务
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6.2 物质的旋光性
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6.3 对映异构与分子结构的关系
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6.4 对映异构体的构型表示
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6.5 对映异构体构型的命名
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6.6 含手性碳和手性轴化合物的对映异构
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6.7 取代环烷烃的立体异构
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6.8 旋光异构在研究反应机理中的应用
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7 芳香烃
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7.1 学习目标和学习任务
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7.2 芳香性和休克尔规则
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7.3 芳烃亲电取代反应机理
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7.4 傅克反应
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7.5 亲电取代反应的定位效应
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7.6 有机合成(2)-定位效应在有机合成中应用
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7.7 芳烃的亲核取代和氧化还原反应
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7.8 本章教材习题（一）
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7.9 本章教材习题（二）
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8 卤代烃
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8.1 学习目标和学习任务
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8.2 卤代烃的分类、命名
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8.3 卤代烃的亲核取代 消除反应
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8.4 亲核取代反应历程
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8.5 亲核取代反应历程影响因素
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8.6 β-消除反应历程及其影响因素
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8.7 消除反应和亲核取代反应的竞争
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8.8 卤代烃与金属的反应
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8.9 卤代烯烃与卤代芳烃
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9 醇 酚 醚
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9.1 学习目标和学习任务
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9.2 醇的分类、命名
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9.3 醇的结构及化学性质
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9.4 酚的结构及性质
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9.5 醚
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10 醛 酮
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10.1 学习目标和学习任务
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10.2 醛 酮的亲核加成反应 --与碳 氧 硫亲核试剂的加成
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10.3 醛 酮的亲核加成反应 --与氮亲核试剂的加成
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10.4 亲核加成反应历程
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10.5 醛 酮 α-H的反应
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10.6 醛 酮的氧化还原反应
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10.7 α,β-不饱和醛酮的共轭加成
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10.8 Michael加成和Robinson环合反应
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11 羧酸和取代羧酸
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11.1 羧酸的分类、结构与物理性质
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11.2 羧酸的酸性
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11.3 羧酸衍生物的生成
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11.4 羧酸的脱羧、还原及a-H卤代反应
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11.5 羟基酸
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11.6 醇酸的脱水反应
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12 羧酸衍生物
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12.1 羧酸衍生物的结构与物理性质
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12.2 羧酸衍生物的化学性质—亲核取代反应
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12.3 亲核取代反应机理
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12.4 羧酸衍生物与有机金属化合物的反应
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12.5 酰胺的特性
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12.6 碳酸的衍生物
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12.7 油脂
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12.8 磷脂
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12.9 单元测验题
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13 碳负离子的反应
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13.1 羟醛缩合反应和 Claisen酯缩合反应
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13.2 乙酰乙酸乙酯和丙二酸酯在有机合成中应用
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14 含氮有机化合物
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14.1 硝基化合物的化学性质
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14.2 胺的化学性质(上)
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14.3 胺的化学性质(下)
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14.4 胺的制法
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14.5 季铵盐和相转移催化
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14.6 芳香族重氮盐的化学性质
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15 杂环化合物
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15.1 杂环化合物定义、分类和命名
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15.2 吡咯 呋喃 噻吩的结构与性质
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15.3 吡啶和嘧啶的结构与性质
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15.4 稠杂环化合物
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15.5 单元测验题
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16 糖类化合物
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16.1 单糖的链式结构
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16.2 单糖的环状结构
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16.3 单糖的反应
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16.4 寡糖的结构和性质
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16.5 多糖的结构和性质
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17 氨基酸 蛋白质和核酸
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17.1 氨基酸的性质
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17.2 多肽
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17.3 蛋白质的结构
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17.4 蛋白质的性质
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17.5 核酸
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18 萜类和甾族化合物
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18.1 教学课件
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18.2 萜类化合物
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18.3 甾族化合物
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18.4 章节检测
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