工业药剂学（2012103-04）

秦超、王伟、沈雁

目录

  • 1 第一章  绪论
    • 1.1 第一节 药剂学发展概况
    • 1.2 第二节  药剂学的基本概念
    • 1.3 第三节 GMP、GSP、GLP、GCP、GPP、GAP
    • 1.4 PPT
  • 2 第二章 处方前研究
    • 2.1 第一节 概 述
    • 2.2 第二节 处方前工作的内容
    • 2.3 第三节 处方研究
    • 2.4 PPT及补充资料
  • 3 第三章  药物制剂稳定性
    • 3.1 第一节
    • 3.2 第二节
    • 3.3 第三节
    • 3.4 PPT
  • 4 第四章 流变学和粉体学
    • 4.1 第一节 流变学
    • 4.2 第二节 粉体学
    • 4.3 PPT
  • 5 第五章 表面活性剂与药用高分子材料
    • 5.1 第一节 表面活性剂
    • 5.2 第二节 药用高分子材料
    • 5.3 PPT
  • 6 第六章 液体制剂
    • 6.1 第一节 概述
    • 6.2 第二节 真溶液型
    • 6.3 第三节 高分子溶液
    • 6.4 第四节  溶胶
    • 6.5 第五节 混悬剂
    • 6.6 第六节 乳剂
  • 7 第六章 灭菌制剂与无菌制剂
    • 7.1 第一节 概述
    • 7.2 第二节 注射剂
    • 7.3 第三节 输液剂
    • 7.4 第四节 注射用无菌粉末
  • 8 第七章 固体制剂（一）----散剂、颗粒剂、胶囊剂、滴丸剂、膜剂
    • 8.1 第一节 散剂
    • 8.2 第二节 颗粒剂
    • 8.3 第三节 胶囊剂
    • 8.4 第四节 滴丸剂
    • 8.5 第五节 膜剂
  • 9 第八章 固体制剂（二）----片剂
    • 9.1 第一节 片剂
  • 10 第九章 流变学和粉体学
    • 10.1 第一节 流变学理论
    • 10.2 第二节 粉体学理论
  • 11 第十章 软膏剂、眼膏剂 凝胶剂
    • 11.1 第一节 软膏剂
    • 11.2 第二节 眼膏剂
    • 11.3 第三节 凝胶剂
  • 12 第十一章 栓剂 气雾剂
    • 12.1 第一节 栓剂的概述
    • 12.2 第二节 栓剂处方组成和制备方法
    • 12.3 第三节 气雾剂的概述
    • 12.4 第四节 气雾剂处方组成与制备方法
  • 13 第十二章 制剂新技术（快速释放制剂）
    • 13.1 第一节 概述
    • 13.2 第二节 包合物材料与制备方法
    • 13.3 第三节 固体分散体材料与制备方法
    • 13.4 第四节 分散片与口崩片
  • 14 第十三章 缓控释制剂
    • 14.1 第一节 缓控释概述与设计
    • 14.2 第二节 缓控释原理与方法
    • 14.3 第三节 缓控释处方与工艺
    • 14.4 第四节 口服定位释药系统
  • 15 第十四章 靶向制剂与经皮吸收制剂
    • 15.1 第一节 靶向制剂概述
    • 15.2 第二节 脂质体与纳米粒处方及工艺
    • 15.3 第三节 微囊与微球处方与制备工艺
    • 15.4 第四节 缓控释制剂质量评价
    • 15.5 第五节 经皮制剂概述
    • 15.6 第六节 经皮制剂促渗技术
    • 15.7 第七节 经皮制剂处方与制备工艺
第三节

内容与要求

  • 掌握药物制剂稳定性研究的意义、影响药物制剂稳定性的因素与稳定化方法；

  • 掌握恒温加速试验的原理、方法及有效期预测；

  • 熟悉药物的化学降解途径；

  • 了解新药报批中稳定性实验要求。


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