目录

  • 1 绪言
    • 1.1 药理学的性质与任务
    • 1.2 护用药理学学习目标
    • 1.3 护士在药物治疗中的角色和职责
    • 1.4 药品管理相关知识
  • 2 药物效应动力学
    • 2.1 药物作用
    • 2.2 药物作用机制
  • 3 药物代谢动力学
    • 3.1 药物的跨膜转运
    • 3.2 药物的体内过程(一)
    • 3.3 药物的体内过程(二)
    • 3.4 药物代谢动力学的基本概念和参数
  • 4 影响药物作用的因素
    • 4.1 药物方面的因素
    • 4.2 机体方面的因素
  • 5 传出神经系统药理概论
    • 5.1 传出神经系统的分类
    • 5.2 传出神经系统的递质
    • 5.3 传出神经系统受体的类型、分布及生理效应
    • 5.4 传出神经系统药物的作用方式及分类
  • 6 胆碱受体激动药和胆碱酯酶抑制药
    • 6.1 M、N胆碱受体激动药
    • 6.2 M胆碱受体激动药
    • 6.3 胆碱酯酶抑制药
  • 7 胆碱受体阻断药
    • 7.1 M胆碱受体阻断药
    • 7.2 N胆碱受体阻断药
  • 8 肾上腺素受体激动药
    • 8.1 α、β肾上腺素受体激动药
    • 8.2 α肾上腺素受体激动药
    • 8.3 β肾上腺素受体激动药
  • 9 肾上腺素受体阻断药
    • 9.1 α肾上腺素受体阻断药
    • 9.2 β肾上腺素受体阻断药
    • 9.3 α、β肾上腺素受体阻断药
  • 10 局部麻醉药
    • 10.1 局麻药
  • 11 中枢神经系统药物
    • 11.1 镇静催眠药
    • 11.2 抗癫痫和抗惊厥药
    • 11.3 治疗中枢神经系统退行性疾病药
    • 11.4 抗精神失常药
    • 11.5 镇痛药
    • 11.6 解热镇痛抗炎药
    • 11.7 中枢兴奋药和改善脑代谢药
  • 12 利尿药
    • 12.1 利尿药
  • 13 心血管系统药物
    • 13.1 抗高血压药
    • 13.2 抗充血性心力衰竭药
    • 13.3 抗心律失常药
    • 13.4 抗心绞痛药
    • 13.5 调血脂药和抗动脉粥样硬化药
  • 14 内分泌系统药物
    • 14.1 肾上腺皮质激素
    • 14.2 甲状腺激素及抗甲状腺药
    • 14.3 胰岛素和口服降糖药
    • 14.4 性激素和避孕药
  • 15 作用于子宫的药物
    • 15.1 子宫平滑肌兴奋药
    • 15.2 子宫平滑肌松弛药
  • 16 抗过敏药
    • 16.1 H1受体阻断药
  • 17 作用于血液系统和造血系统药物
    • 17.1 抗贫血药
    • 17.2 促凝血药
    • 17.3 抗凝血药
    • 17.4 纤维蛋白溶解药
    • 17.5 抗血小板药
    • 17.6 促进白细胞增生药
    • 17.7 血容量扩充剂
  • 18 作用于呼吸系统药物
    • 18.1 平喘药
    • 18.2 镇咳祛痰药
  • 19 作用于消化系统药物
    • 19.1 抗消化性溃疡药
    • 19.2 止吐药和胃肠动力促进药
    • 19.3 泻药止泻药
    • 19.4 助消化药
  • 20 抗感染药物
    • 20.1 抗菌药物
      • 20.1.1 抗菌药物概述
      • 20.1.2 β-内酰胺类抗生素
      • 20.1.3 大环内酯类、林可霉素类、多肽类和多磷类抗生素
      • 20.1.4 氨基糖苷类抗生素
      • 20.1.5 四环素类和氯霉素类抗生素
      • 20.1.6 人工合成抗菌药
    • 20.2 抗真菌药和抗病毒药
    • 20.3 抗结核病药
    • 20.4 抗寄生虫药
  • 21 消毒防腐药
    • 21.1 消毒防腐药
  • 22 抗恶性肿瘤药
    • 22.1 抗恶性肿瘤药
  • 23 影响免疫功能的药物
    • 23.1 影响免疫功能的药物
  • 24 特效解毒药
    • 24.1 特殊解毒药
β肾上腺素受体激动药
  • 1
  • 2 测试题

β受体激动剂

β1、β2受体激动剂——异丙肾上腺素

1.作用特点

▶ β受体激动剂,无α受体作用

▶ 不能口服

▶ 不易被MAO代谢,作用时间长

2.药理作用

对β1、β2R均有强大的作用

(1)兴奋心脏:兴奋β1R,心力↑ ,心率↑ ,传导↑ ,心输出量↑ ,心肌耗氧量↑

(2)血管:兴奋β2R,扩张骨骼肌血管

(3)血压:

▶ 小剂量:收缩压↑∕舒张压稍↓;

▶ 较大剂量:收缩压↓∕舒张压↓,Bp↓

(4)松驰支气管平滑肌:强大而迅速,但不能消除水肿

兴奋β2R,扩张支气管;抑制过敏性物质(组胺)释放

无收缩支气管黏膜血管作用

(5)促进代谢:促进糖原和脂肪分解

3.临床应用


(1)支气管哮喘急性发作:舌下或喷雾给药

(2)房室传导阻滞

(3)心脏骤停:心室内注射;与NA合用防止舒张压下降,降低冠脉灌注量

(4)感染性休克

4.不良反应

心悸、头晕、皮肤潮红

禁用于冠心病、甲亢、心肌炎等


β1受体激动剂——多巴酚丁胺


1.作用特点

▶ 口服无效

▶ 选择性激动β1受体,加强心收缩力和增加心输出量

▶ 与异丙肾上腺素比较,多巴酚丁胺正性肌力作用显著,不增加心肌氧耗和心动过速,用于心衰

▶ 异丙肾上腺素不能用于心力衰竭

2.临床作用

▶ 心力衰竭:由于心脏手术或心肌梗塞引起的心力衰竭

▶ 抗休克,其疗效优于异丙肾上腺素,且较安全

3.不良反应

▶ 可引起血压升高、心悸、头痛、气短等不良反应

▶ 剂量过大时,偶可引起心律失常和增加心肌氧耗

▶ 梗阻性肥厚型心肌病、心房纤颤者(增加房室传导)禁用

β2受体激动剂——沙丁胺醇

1.作用特点

▶ 能口服;

▶ 扩张支气管

β2受体激动剂——盐酸克仑特罗


1.作用特点

▶ 不被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢

▶ 肌肉震颤:骨骼肌上的β2受体激动

▶ 可口服