目录

  • 1 绪言
    • 1.1 药理学的性质与任务
    • 1.2 护用药理学学习目标
    • 1.3 护士在药物治疗中的角色和职责
    • 1.4 药品管理相关知识
  • 2 药物效应动力学
    • 2.1 药物作用
    • 2.2 药物作用机制
  • 3 药物代谢动力学
    • 3.1 药物的跨膜转运
    • 3.2 药物的体内过程(一)
    • 3.3 药物的体内过程(二)
    • 3.4 药物代谢动力学的基本概念和参数
  • 4 影响药物作用的因素
    • 4.1 药物方面的因素
    • 4.2 机体方面的因素
  • 5 传出神经系统药理概论
    • 5.1 传出神经系统的分类
    • 5.2 传出神经系统的递质
    • 5.3 传出神经系统受体的类型、分布及生理效应
    • 5.4 传出神经系统药物的作用方式及分类
  • 6 胆碱受体激动药和胆碱酯酶抑制药
    • 6.1 M、N胆碱受体激动药
    • 6.2 M胆碱受体激动药
    • 6.3 胆碱酯酶抑制药
  • 7 胆碱受体阻断药
    • 7.1 M胆碱受体阻断药
    • 7.2 N胆碱受体阻断药
  • 8 肾上腺素受体激动药
    • 8.1 α、β肾上腺素受体激动药
    • 8.2 α肾上腺素受体激动药
    • 8.3 β肾上腺素受体激动药
  • 9 肾上腺素受体阻断药
    • 9.1 α肾上腺素受体阻断药
    • 9.2 β肾上腺素受体阻断药
    • 9.3 α、β肾上腺素受体阻断药
  • 10 局部麻醉药
    • 10.1 局麻药
  • 11 中枢神经系统药物
    • 11.1 镇静催眠药
    • 11.2 抗癫痫和抗惊厥药
    • 11.3 治疗中枢神经系统退行性疾病药
    • 11.4 抗精神失常药
    • 11.5 镇痛药
    • 11.6 解热镇痛抗炎药
    • 11.7 中枢兴奋药和改善脑代谢药
  • 12 利尿药
    • 12.1 利尿药
  • 13 心血管系统药物
    • 13.1 抗高血压药
    • 13.2 抗充血性心力衰竭药
    • 13.3 抗心律失常药
    • 13.4 抗心绞痛药
    • 13.5 调血脂药和抗动脉粥样硬化药
  • 14 内分泌系统药物
    • 14.1 肾上腺皮质激素
    • 14.2 甲状腺激素及抗甲状腺药
    • 14.3 胰岛素和口服降糖药
    • 14.4 性激素和避孕药
  • 15 作用于子宫的药物
    • 15.1 子宫平滑肌兴奋药
    • 15.2 子宫平滑肌松弛药
  • 16 抗过敏药
    • 16.1 H1受体阻断药
  • 17 作用于血液系统和造血系统药物
    • 17.1 抗贫血药
    • 17.2 促凝血药
    • 17.3 抗凝血药
    • 17.4 纤维蛋白溶解药
    • 17.5 抗血小板药
    • 17.6 促进白细胞增生药
    • 17.7 血容量扩充剂
  • 18 作用于呼吸系统药物
    • 18.1 平喘药
    • 18.2 镇咳祛痰药
  • 19 作用于消化系统药物
    • 19.1 抗消化性溃疡药
    • 19.2 止吐药和胃肠动力促进药
    • 19.3 泻药止泻药
    • 19.4 助消化药
  • 20 抗感染药物
    • 20.1 抗菌药物
      • 20.1.1 抗菌药物概述
      • 20.1.2 β-内酰胺类抗生素
      • 20.1.3 大环内酯类、林可霉素类、多肽类和多磷类抗生素
      • 20.1.4 氨基糖苷类抗生素
      • 20.1.5 四环素类和氯霉素类抗生素
      • 20.1.6 人工合成抗菌药
    • 20.2 抗真菌药和抗病毒药
    • 20.3 抗结核病药
    • 20.4 抗寄生虫药
  • 21 消毒防腐药
    • 21.1 消毒防腐药
  • 22 抗恶性肿瘤药
    • 22.1 抗恶性肿瘤药
  • 23 影响免疫功能的药物
    • 23.1 影响免疫功能的药物
  • 24 特效解毒药
    • 24.1 特殊解毒药
N胆碱受体阻断药

第二节 N胆碱受体阻断药

一、神经节阻断药

神经节阻断药又称N,受体阻断药,可阻断交感神经节,使血管扩张、血压下降,曾作为降压药,

但因其同时阻断副交感神经节,不良反应较多,现已少用。

二、骨骼肌松弛药

骨骼肌松弛药简称肌松药,通过作用于神经肌肉接头后膜的Nw受体,阻滞神经肌肉接头处神经

冲动的正常传递,导致骨骼肌松弛。主要作为外科麻醉的辅助用药。应用肌松药后,可在较浅的全身

麻醉下,获得外科手术所需要的肌肉松弛度,因此能减少全麻药的用量,按其作用机制的不同,可分

为非除极化型肌松药和除极化型肌松药两类。

(一)非除极化型肌松药

非除极化型肌松药与神经肌肉接头后膜的Ny受体也有亲和力,但没有内在活性,竞争性拮抗

ACh对Nu受体的作用, 使骨骼机松弛。其特点是:①肌肉松弛前无肌束颤动; ②抗胆码酯酶药可对

抗其肌肉松弛作用,本类药物过量中毒可用新斯的明解救;③具有一定的神经节阻断作用,可引起血

压下降。

泮库溴铵

泮库溴铵(pancuronium bromide) 为人工合成的长效非除极化型肌松药, 其肌松作用强, 起效快

(4~6min) , 维持时间长(2~3h) , 蓄积性小, 治疗量无神经节阻断作用和促进组胺释放作用。因有轻

度抗胆碱作用和促进儿茶酚胺释放作用,可引起心率加快和血压升高。主要用于各种手术维持肌松

和气管插管等。

维库溴铵和阿曲库铵

维库溴铵(vecuronium) 和阿曲库铵(atracurium) 作用选择性更高, 治疗量无明显的迷走神经或

神经节阻断作用。维库溴铵和阿曲库铵静脉注射后均2~3min显效, 作用维持30--40min。临床应

用与泮库澳铵相似。因阿曲库铵主要被血液中的假性胆碱酯酶水解失活,肝、肾功能不全者可选用

本药。

(二)除极化型肌松药

除极化型肌松药与神经肌肉接头后膜的Nw受体结合后, 其被胆碱酯酶的水解较ACh缓慢, 故

产生与ACh相似但较为持久的除极化作用, 神经肌肉接头后膜失去了对乙酰胆碱的反应性, 从而导

致骨骼机松弛。本类药物的特点是:①用药后常先出现短暂的肌束颤动:②连续用药可产生快速耐

受性;③抗胆碱酯酌药可增强本类药物的骨骼肌松弛作用,过量中毒时不可用新斯的明类药物解救;

④治疗量无神经节阻滞作用。

琥珀胆碱

玻珀胆碱(succinylcholie) 肌松作用快而短暂, 静脉注射先出现短暂的肌束颤动, 尤以胸腹部肌

长其作用时间。可用于气管内插管及气管镜等检查、外科麻醉辅助用药。主要不良反应有手术后

肉明显。Im in内即转变为肌肉松, 约2mi肌肉松弛作用达高峰, 5min作用即消失, 静脉滴注可延

痛、呼吸肌麻痹、眼内压升高和血钾升高等。


思考题

1.阿托品用药护理要点有哪些?

2.山莨菪碱与阿托品相比有哪些特点?

3.案例分析

李某, 女, 23岁。2h前口服50%敌敌畏60ml, 大约10min后出现呕吐、大汗, 随后昏迷, 急送

入院。检查:呼吸急促, 32次/min, 心律失常, 肠鸣音亢进, 双侧瞳孔1~-2mm, 胸前有肌颤, 全血

AChE活力为30%。

请问:

(1)李某入院后,除给予洗胃和氯解磷定治疗外,还应立即注射何种药物抢救?

(2)该药用药护理要点有哪些?