目录

  • 1 绪言
    • 1.1 药理学的性质与任务
    • 1.2 护用药理学学习目标
    • 1.3 护士在药物治疗中的角色和职责
    • 1.4 药品管理相关知识
  • 2 药物效应动力学
    • 2.1 药物作用
    • 2.2 药物作用机制
  • 3 药物代谢动力学
    • 3.1 药物的跨膜转运
    • 3.2 药物的体内过程(一)
    • 3.3 药物的体内过程(二)
    • 3.4 药物代谢动力学的基本概念和参数
  • 4 影响药物作用的因素
    • 4.1 药物方面的因素
    • 4.2 机体方面的因素
  • 5 传出神经系统药理概论
    • 5.1 传出神经系统的分类
    • 5.2 传出神经系统的递质
    • 5.3 传出神经系统受体的类型、分布及生理效应
    • 5.4 传出神经系统药物的作用方式及分类
  • 6 胆碱受体激动药和胆碱酯酶抑制药
    • 6.1 M、N胆碱受体激动药
    • 6.2 M胆碱受体激动药
    • 6.3 胆碱酯酶抑制药
  • 7 胆碱受体阻断药
    • 7.1 M胆碱受体阻断药
    • 7.2 N胆碱受体阻断药
  • 8 肾上腺素受体激动药
    • 8.1 α、β肾上腺素受体激动药
    • 8.2 α肾上腺素受体激动药
    • 8.3 β肾上腺素受体激动药
  • 9 肾上腺素受体阻断药
    • 9.1 α肾上腺素受体阻断药
    • 9.2 β肾上腺素受体阻断药
    • 9.3 α、β肾上腺素受体阻断药
  • 10 局部麻醉药
    • 10.1 局麻药
  • 11 中枢神经系统药物
    • 11.1 镇静催眠药
    • 11.2 抗癫痫和抗惊厥药
    • 11.3 治疗中枢神经系统退行性疾病药
    • 11.4 抗精神失常药
    • 11.5 镇痛药
    • 11.6 解热镇痛抗炎药
    • 11.7 中枢兴奋药和改善脑代谢药
  • 12 利尿药
    • 12.1 利尿药
  • 13 心血管系统药物
    • 13.1 抗高血压药
    • 13.2 抗充血性心力衰竭药
    • 13.3 抗心律失常药
    • 13.4 抗心绞痛药
    • 13.5 调血脂药和抗动脉粥样硬化药
  • 14 内分泌系统药物
    • 14.1 肾上腺皮质激素
    • 14.2 甲状腺激素及抗甲状腺药
    • 14.3 胰岛素和口服降糖药
    • 14.4 性激素和避孕药
  • 15 作用于子宫的药物
    • 15.1 子宫平滑肌兴奋药
    • 15.2 子宫平滑肌松弛药
  • 16 抗过敏药
    • 16.1 H1受体阻断药
  • 17 作用于血液系统和造血系统药物
    • 17.1 抗贫血药
    • 17.2 促凝血药
    • 17.3 抗凝血药
    • 17.4 纤维蛋白溶解药
    • 17.5 抗血小板药
    • 17.6 促进白细胞增生药
    • 17.7 血容量扩充剂
  • 18 作用于呼吸系统药物
    • 18.1 平喘药
    • 18.2 镇咳祛痰药
  • 19 作用于消化系统药物
    • 19.1 抗消化性溃疡药
    • 19.2 止吐药和胃肠动力促进药
    • 19.3 泻药止泻药
    • 19.4 助消化药
  • 20 抗感染药物
    • 20.1 抗菌药物
      • 20.1.1 抗菌药物概述
      • 20.1.2 β-内酰胺类抗生素
      • 20.1.3 大环内酯类、林可霉素类、多肽类和多磷类抗生素
      • 20.1.4 氨基糖苷类抗生素
      • 20.1.5 四环素类和氯霉素类抗生素
      • 20.1.6 人工合成抗菌药
    • 20.2 抗真菌药和抗病毒药
    • 20.3 抗结核病药
    • 20.4 抗寄生虫药
  • 21 消毒防腐药
    • 21.1 消毒防腐药
  • 22 抗恶性肿瘤药
    • 22.1 抗恶性肿瘤药
  • 23 影响免疫功能的药物
    • 23.1 影响免疫功能的药物
  • 24 特效解毒药
    • 24.1 特殊解毒药
抗心绞痛药


心绞痛

心绞痛是冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)的常见症状,是由于冠状动脉供血不足,心肌急剧的、暂时的缺血与缺氧所引起的临床综合症。

其发作典型的特点是阵发性的前胸紧缩或压榨性疼痛,主要位于胸骨后方,可放射至心前区与左上肢。

心绞痛分类

参照世界卫生组织诊断标准的意见,分型可归为:

◆ 劳累性心绞痛:活动时发作(心肌耗氧量增加:体力劳累、情绪激动等)

◆ 自发性心绞痛:休息时发作(冠状动脉痉挛引起)

◆ 混合型心绞痛:随时发作(一二型同时存在)

药物治疗心绞痛的目的

1.增加心肌供氧量↑:扩张冠状动脉,促进侧支循。

2.降低心机耗氧量↓:扩外周血管,减轻心脏前后负荷,降低室壁张力,减慢心率,减弱心肌收缩力。

3. 临床应用抗血小板聚集和抑制血栓形成的药物有助于心绞痛的防治。

抗心绞痛药物

抗心绞痛药物类型有:1.硝酸酯类;2.肾上腺素β受体阻断药;3.钙拮抗剂;4.其它。

一、硝酸酯类抗心绞痛药: 硝酸甘油(Nitroglycerin)


1.体内过程:口服首过消除明显,生物利用度仅8%,舌下给药避免首过消除,2-5min起效,维持20-30min。硝酸甘油也可经皮肤吸收,用2%硝酸甘油软膏或贴膜剂睡前涂抹在前臂或胸部皮肤上,可持续较长的有效浓度。

2.药理作用:基本作用是松弛平滑肌。

(1)降低心肌耗氧量; 

扩张容量血管扩张阻力血管→降低心脏前后负荷→降低心室壁张力、降低射血阻力。


硝酸甘油改善冠状动脉缺血区血液供应示意图

(2)改善缺血心肌供血量:

▶ 降低左室充盈压,增加心内膜供血;      

▶ 改善冠脉输送血管及侧支循环,增加缺血区血液供应。

3.应用

(1)各型心绞痛

▶ 一般舌下含服或喷雾剂迅速缓解用于急救,必要时5min再给一次

▶ 透皮贴膜可用于夜间预防

▶ 注射剂用于重症

(2)急性心肌梗死(静脉滴注):↓心肌耗氧,缩小梗死范围

(3)心力衰竭:扩张静脉,降低前后负荷,可与强心苷、利尿剂合用治疗心力衰竭。

4.不良反应及耐受性

(1)治疗量常见的不良反应多为扩张脑膜血管所引起搏动性头痛,扩张头、面、颈、皮肤血管引起的颜面潮红等。

(2)大剂量可由于血压下降明显,反射性兴奋交感神经,心率加快、心肌收缩增加、心肌耗氧量增加,导致加剧心绞痛

(3)超剂量还可引起高铁血红蛋白血症

(4)耐受性:硝酸甘油连续服用2~3周可出现耐受性。此时须增加剂量。

(5)停药反应-症状加重-Monday  Death(欧洲炸药厂)。

二、硝酸酯类——硝酸异山梨酯(消心痛)

1、与硝酸甘油机制和作用基本相似,但作用较弱、较慢、较持久。

2、个体差异大,不良反应较多。

3、口服主要用于心绞痛的预防和心肌梗塞后心衰的长期治疗。

三、肾上腺素β受体阻断药——β受体拮抗药

1.药理作用

1、降低心肌耗氧量:阻断β受体→①使心肌收缩力减弱,②心率减慢。

2、改善缺血区的供血:①心肌氧耗↓,非缺血区血管阻力↑,血液向已扩张的缺血区流动;②心率↓,舒张期↑,血液从心外膜向缺血的心内膜流动。

缺点:由于心率减慢,造成回心血量增加以及抑制心肌收缩力,从而使心室容积大,心室射血时间延长,反而增加心耗氧量.

2.临床应用

用于劳累性(稳定型)心绞痛,尤其伴有心律失常或高血压者。对心肌梗塞也有效,但不宜用于变异型心绞痛(阻断β受体→冠脉收缩)。

3.与硝酸甘油比较



普萘洛尔可取消硝酸甘油所致的反射性心率加快和心肌收缩力增强。

硝酸甘油却可缩小普萘洛尔所致扩大的心室容积,射血时间延长

故两者合用可以取长补短。

五、钙通道阻滞药——硝苯地平

1.药理作用

(1)降低心肌耗氧量:

     心脏收缩力↓ ,心率↓ ,同时血管↑,外周阻力↓,从而降低心肌耗氧量。

(2)增加心肌的血液供应;扩张冠状血管,开放侧支循环,使心肌血液供应通畅。

(3)保护缺血心肌细胞(减轻钙负荷)

(4)抑制血小板聚集

2.临床应用

各型心绞痛,自发性(变异型)心绞痛最有效—首选较少诱发心衰。

3.常用药物

硝苯地平(Nifedipine 心痛定)

维拉帕米(Kdrapamil 异搏定)

地尔硫(Diltiazem)

注意:硝苯地平可致反射性心脏兴奋,治疗心绞痛时,应与β受体阻断药合用

六、抗心绞痛药的合并应用

原则上用一种药物控制心绞痛,但如效果欠佳者应合并用药。由于不同类型药物的作用机制不同,合并用药可↑疗效,互相抵消不良反应。