目录

  • 1 绪言
    • 1.1 药理学的性质与任务
    • 1.2 护用药理学学习目标
    • 1.3 护士在药物治疗中的角色和职责
    • 1.4 药品管理相关知识
  • 2 药物效应动力学
    • 2.1 药物作用
    • 2.2 药物作用机制
  • 3 药物代谢动力学
    • 3.1 药物的跨膜转运
    • 3.2 药物的体内过程(一)
    • 3.3 药物的体内过程(二)
    • 3.4 药物代谢动力学的基本概念和参数
  • 4 影响药物作用的因素
    • 4.1 药物方面的因素
    • 4.2 机体方面的因素
  • 5 传出神经系统药理概论
    • 5.1 传出神经系统的分类
    • 5.2 传出神经系统的递质
    • 5.3 传出神经系统受体的类型、分布及生理效应
    • 5.4 传出神经系统药物的作用方式及分类
  • 6 胆碱受体激动药和胆碱酯酶抑制药
    • 6.1 M、N胆碱受体激动药
    • 6.2 M胆碱受体激动药
    • 6.3 胆碱酯酶抑制药
  • 7 胆碱受体阻断药
    • 7.1 M胆碱受体阻断药
    • 7.2 N胆碱受体阻断药
  • 8 肾上腺素受体激动药
    • 8.1 α、β肾上腺素受体激动药
    • 8.2 α肾上腺素受体激动药
    • 8.3 β肾上腺素受体激动药
  • 9 肾上腺素受体阻断药
    • 9.1 α肾上腺素受体阻断药
    • 9.2 β肾上腺素受体阻断药
    • 9.3 α、β肾上腺素受体阻断药
  • 10 局部麻醉药
    • 10.1 局麻药
  • 11 中枢神经系统药物
    • 11.1 镇静催眠药
    • 11.2 抗癫痫和抗惊厥药
    • 11.3 治疗中枢神经系统退行性疾病药
    • 11.4 抗精神失常药
    • 11.5 镇痛药
    • 11.6 解热镇痛抗炎药
    • 11.7 中枢兴奋药和改善脑代谢药
  • 12 利尿药
    • 12.1 利尿药
  • 13 心血管系统药物
    • 13.1 抗高血压药
    • 13.2 抗充血性心力衰竭药
    • 13.3 抗心律失常药
    • 13.4 抗心绞痛药
    • 13.5 调血脂药和抗动脉粥样硬化药
  • 14 内分泌系统药物
    • 14.1 肾上腺皮质激素
    • 14.2 甲状腺激素及抗甲状腺药
    • 14.3 胰岛素和口服降糖药
    • 14.4 性激素和避孕药
  • 15 作用于子宫的药物
    • 15.1 子宫平滑肌兴奋药
    • 15.2 子宫平滑肌松弛药
  • 16 抗过敏药
    • 16.1 H1受体阻断药
  • 17 作用于血液系统和造血系统药物
    • 17.1 抗贫血药
    • 17.2 促凝血药
    • 17.3 抗凝血药
    • 17.4 纤维蛋白溶解药
    • 17.5 抗血小板药
    • 17.6 促进白细胞增生药
    • 17.7 血容量扩充剂
  • 18 作用于呼吸系统药物
    • 18.1 平喘药
    • 18.2 镇咳祛痰药
  • 19 作用于消化系统药物
    • 19.1 抗消化性溃疡药
    • 19.2 止吐药和胃肠动力促进药
    • 19.3 泻药止泻药
    • 19.4 助消化药
  • 20 抗感染药物
    • 20.1 抗菌药物
      • 20.1.1 抗菌药物概述
      • 20.1.2 β-内酰胺类抗生素
      • 20.1.3 大环内酯类、林可霉素类、多肽类和多磷类抗生素
      • 20.1.4 氨基糖苷类抗生素
      • 20.1.5 四环素类和氯霉素类抗生素
      • 20.1.6 人工合成抗菌药
    • 20.2 抗真菌药和抗病毒药
    • 20.3 抗结核病药
    • 20.4 抗寄生虫药
  • 21 消毒防腐药
    • 21.1 消毒防腐药
  • 22 抗恶性肿瘤药
    • 22.1 抗恶性肿瘤药
  • 23 影响免疫功能的药物
    • 23.1 影响免疫功能的药物
  • 24 特效解毒药
    • 24.1 特殊解毒药
H1受体阻断药


药理作用

1.抗外周组胺H1受体效应

组胺使胃、肠、气管、支气管平滑肌收。使小血管扩张,通透性增加。 H1受体阻断药可拮抗这些作用。对组胺引起的血管扩张和血压下降, 毛细血管通透性增加、局部水肿均有拮抗作用。

2.中枢抑制作用 

第一代H1受体阻断药易通过血脑屏障,阻断中枢的组胺受体,拮抗组胺引起的觉醒反应,产生镇静催眠作用。作用强度因个体敏感性和药物品种而异,以苯海拉明、异丙嗪作用最强,

第二代H1受体阻断药特非那丁因不易通过血脑屏障几乎无中枢抑制作用。

3.抗胆碱作用

    中枢抗胆碱作用可产生抗晕和止吐效应,外周抗胆碱作用可产生阿托品样副作用,引起口干、便秘、呼吸道腺体分泌减少等症状。

临床应用

1.变态反应性疾病

对组胺释放所引起的花粉症和过敏性鼻炎等皮肤粘膜变态反应效果良好。对昆虫咬伤引起的皮肤瘙痒和水肿也有良效。对药疹和接触性皮炎有止痒效果。对支气管哮喘、喉头水肿、过敏性休克无效,需用肾上腺素治疗。

2.晕动病及呕吐

苯海拉明、异丙嗪、美克洛嗪对晕动病妊娠呕吐以及放射病呕吐有镇吐作用。预防晕动病需在乘坐前30分钟服用。

3.镇静催眠

中枢抑制作用较强的苯海拉明、异丙嗪可用于治疗失眠,尤其是因变态反应性疾病所致的失眠,效果较好。

 4.人工冬眠

异丙嗪常作为人工冬眠合剂的组分应用

不良反应

常见镇静、嗜睡、乏力,故服药期间应避免驾驶车、船和高空作业。

少数有烦躁、失眠。

◆消化道反应及头痛、口干等。

局部外敷可致皮肤过敏。

美克洛嗪可致畸胎。

特非那定和阿司咪唑大剂量或长期应用,可能发生QT间期延长,产生尖端扭转型室性心动过速。