68.DNA的下列哪种变化可以引起移码突变, 。
A.一个碱基对的转换 B.一个碱基对的颠换
C.三个碱基对的插入 D.一个碱基对的插入 E.三个碱基的缺失
69.同一基因座上的基因可以发生多次不同的突变,而形成 。
A.等位基因 B.复等位基因 C.显性基因 D.隐性基因 E.断裂基因
70.在DNA编码序列中一个碱基G被另一个碱基C替代,这种突变为 。
A.转换 B.颠换 C.移码突变 D.动态突变 E.片段突变
71.动态突变的发生机理是 。
A.基因缺失 B.基因突变 C.基因重复
D.三核苷酸重复序列的扩增 E.基因复制
72.在DNA编码序列中一个嘌呤碱被另一个嘧啶碱替代,这种突变称 。
A.转换 B.颠换 C.移码突变
D.动态突变 E.片段突变
73.在DNA编码序列中一个碱基G被另一个碱基A替代,这种突变为 。
A.转换 B.颠换 C.移码突变
D.动态突变 E、片段突变
74.在DNA编码序列中一个碱基G被另一个碱基T替代,这种突变为 。
A.转换 B.颠换 C.移码突变
D.动态突变 E.整码突变
75. 在DNA编码序列中一个碱基T被另一个碱基A替代,这种突变为 。
A.转换 B.颠换 C.移码突变
D.动态突变 E. 整码突变
76. 在DNA编码序列中一个碱基T被另一个碱基C替代,这种突变为 。
A.转换 B.颠换 C.移码突变
D.动态突变 E. 整码突变
77. 在DNA编码序列中一个嘌呤碱被另一个嘌呤碱替代,这种突变称 。
A.转换 B.颠换 C.移码突变
D.动态突变 E. 整码突变
78. 下列变化属于颠换的是 。
A.C-G → T-A B.C-G → A-T C.A-T → G-C
D.G-C → A-T E.T-A → C-G
79. 下列变化属于转换的是 。
A.T → A B.U → A C.C → G
D.A → G E.G → C
80. DNA的下列哪种变化可以引起移码突变, 。
A.一个碱基对的转换 B.一个碱基对的颠换
C.三个碱基对的插入 D.三个碱基对的缺失
E.一个碱基对的缺失
81. DNA的下列哪种变化可以引起整码突变, 。
A.一个碱基对的转换 B.一个碱基对的颠换
C.三个碱基对的插入 D. 一个碱基对的缺失
E.一个碱基对的插入
82. BrdU 可以取代下列哪个碱基, 。
A.T B.G C.A
D.C E.以上均不是
83. DNA分子中一个碱基对的插入可以造成 。
A.转换 B.颠换
C.插入点后编码的改变 D.插入点前编码的改变 E.以上均不是
84. 碱基被替换后,产生的密码子与旧密码子编码的氨基酸相同,这一突变属于______。
A.同义突变 B.无义突变 C.错义突变
D.终止密码突变 E.调控序列突变
85. 碱基被替换后,产生的密码子与旧密码子编码的氨基酸不同,这一突变属于______。
A.同义突变 B.无义突变 C.错义突变
D终止密码突变 E.调控序列突变
86. 碱基被替换后,产生的密码子不编码任何的氨基酸,这一突变属于______。
A.同义突变 B.无义突变 C.错义突变
D.终止密码突变 E.调控序列突变
87. 碱基被替换后,产生的密码子编码氨基酸,而旧密码子不编码任何氨基酸,这一突变属于______。
A.同义突变 B.无义突变 C.错义突变
D.终止密码突变 E.调控序列突变
88. GT-AG中一个碱基被替换后,不能形成正确的mRNA分子,这一突变属于______。
A.同义突变 B.无义突变 C.错义突变
D.调控序列突变 E.内含子与外显子碱基突变
89. 紫外线引起的DNA损伤的修复,是通过下列哪种方式,解开TT二聚体,______。
A.慢修复 B.快修复 C.超快修复
D.重组修复 E.切除修复
90.含有嘧啶二聚体的DNA仍可进行复制,当复制到损伤部位时,DNA子链中与损伤部位相对应的部位出现缺口,然后通过以下哪种方式进行修复,______。
A.慢修复 B.快修复 C.超快修复
D.重组修复 E.切除修复
91.下列哪种修复方式,不能从根本上消除DNA的结构损伤,______。
A.慢修复 B.快修复 C.光复活修复
D.重组修复 E.光复活修复
92.切除修复不需要的酶是______。
A.DNA聚合酶 B. 核酸外切酶 C.核酸内切酶
D.连接酶 E.以上都不是
93.光复活修复过程中,以下哪种酶与嘧啶二聚体结合,______。
A.光复活酶 B. 核酸外切酶 C.核酸内切酶
D.连接酶 E.以上都不是
94.下列哪种不属于碱基替换,______。
A.同义突变 B.无义突变
C.错义突变 D.终止密码突变 E.移码突变
95.在一定的内外因素的影响下,遗传物质发生的变化及其所引起的______改变,称为突变。
A.表现型 B.基因型
C.基因型频率 D.表型频率 E.环境
96.基因突变主要指基因组DNA分子在结构上发生碱基对______的改变。
A.组成 B.序列
C.组成或序列 D.结构 E.功能
97.诱变剂可以 。
A.诱发基因突变 B.导致染色体畸变
C.致癌 D.致畸 E.以上均是
98.紫外线作用下,相邻碱基结合所形成的TT为 。
A.鸟嘌呤二聚体 B.腺嘌呤二聚体
C.胸腺嘧啶二聚体 D.胞嘧啶二聚体 E.尿嘧啶二聚体
99.X-射线等直接击中DNA链后,引起 。
A.染色体数目异常 B.染色体结构畸变
C.单倍体形成 D.三倍体形成 E.多倍体形成
100.羟胺可使胞嘧啶的化学成分发生变化,而不能正常地与______配对,而与______互补配对。
A.G,T B.G,A C.C,G D.T,G E.C,T
101.亚硝酸或含亚硝基的化合物可以使碱基脱去______,产生结构改变。
A.羧基 B.羟基 C.氨基 D.甲基 E.烷基
102.甲醛等可以将______引入多核苷酸链上的任何位置。
A.羧基 B.羟基 C.氨基 D.甲基 E.烷基
103.5-溴尿嘧啶可以取代T插入DNA分子引起突变,最终该位置变成了______。
A.A B.G C.T D.C E.U
104.吖啶和焦宁类等可以嵌入DNA序列中,引起______。
A.点突变 B.移码突变
C.动态突变 D.终止密码子突变 E.无义突变
105.RNA病毒可以通过______合成病毒DNA。
A.反转录酶 B.DNA多聚酶
C.DNA连接酶 D.RNA聚合酶 E.核酶
106. ______是由于同一基因座上的基因发生多次不同的突变而形成的。
A.等位基因 B.复等位基因
C.显性基因 D.隐性基因 E.以上均不是
107.______和非功能性DNA序列改变等不影响核酸和蛋白质的功能。
A.错义突变 B.无义突变
C.同义突变 D.移码突变 E.动态突变
108.任何一个基因位点上,______突变。
A.每个体细胞只发生有限几次 B.每个生殖细胞只发生有限几次
C.每个体细胞只发生一次 D.每个生殖细胞只发生一次 E.发生多次
109.在三联体密码的内部插入三个碱基对,可以引起______。
A.后一个密码子的改变 B.前一个密码子的改变
C.之后的氨基酸序列均发生改变 D.A+B E.B+C
110.紫外线照射后形成的TT二聚体,严重影响DNA的______。
A.复制 B.转录 C.翻译 D.A+B E.B+C
111.切除修复过程中首先在TT二聚体附近,切开DNA单链的是______。
A.外切酶 B.内切酶 C.核酶 D.A+B E.B+C
112.重组修复过程中,DNA子链与损伤部位相互补的缺口______。
A.由原来的互补链切下弥补上
B.由新合成的一条链弥补上
C.由一条与损伤部位相同方向的新链弥补上
D.由一条与原来方向相同的新链弥补上
E.由一条与损伤部位方向相反的新链弥补上
113.广义的突变指______。
A.遗传物质的改变 B.表型改变
C.染色体畸变 D.基因突变 E.C+D
114.基因突变只涉及某一______。
A.基因组 B.基因
C.组基因 D.染色体 E.染色体组
115.引起相邻碱基形成二聚体的是______。
A.X射线 B.γ射线
C.快中子 D.紫外线 E.以上均不是
116.羟胺使胞嘧啶的化学成分发生改变后,与______互补。
A.A B.G C.C D.U E.T
117.腺嘌呤脱氨基后,与______配对。
A.A B.G C.C D.U E.T
118.鸟嘌呤被烷基化后,与______配对。
A.A B.G C.C D.U E.T
119. 5-溴尿嘧啶化学结构与______类似。
A.A B.G C.C D.U E.T
120. 5-溴尿嘧啶既可与A配对,又可以与______配对。
A.A B.G C.C D.U E.T
121.吖啶类化合物可引起______。
A.移码突变 B.转换
C.颠换 D.点突变 E.以上均不是
122.下列不影响核酸蛋白质功能的基因突变是______。
A.无义突变 B.错义突变
C.同义突变 D.非功能性DNA序列改变 E.C+D
123.以下编码氨基酸的三联体密码是______。
A.ACG B.UAA
C.UAG D.UGA E.以上均不是
124.DNA反编码链的GCA转换为GCG为______。
A.同义突变 B.错义突变
C.无义突变 D.终止密码突变 E.以上均不是
125.DNA反编码链的ACC转换为ACT为______。
A.同义突变 B.错义突变
C.无义突变 D.终止密码突变 E.以上均不是
126.DNA反编码链的ACG转换为ATG为______。
A.同义突变 B.错义突变
C.无义突变 D.终止密码突变 E.以上均不是
127.DNA反编码链的AAG颠换为ATG为______。
A.同义突变 B.错义突变
C.无义突变 D.终止密码突变 E.以上均不是
128.DNA反编码链的GCC颠换为GCG为______。
A.同义突变 B.错义突变
C.无义突变 D.终止密码突变 E.以上均不是
129.mRNA链的UAA转换为GAA为______。
A.同义突变 B.错义突变
C.无义突变 D.终止密码突变 E.以上均不是
130.mRNA链的GAA转换为UAA为______。
A.同义突变 C.错义突变
C.无义突变 D.终止密码突变 E.以上均不是
131.两个相邻三联体密码之间插入3个碱基对,______ 。
A.多肽链中多一个氨基酸
B.多肽链中插入前一个氨基酸改变
C.多肽链中插入后一个氨基酸改变
D.多肽链中插入前所有氨基酸改变
E.多肽链中插入后所有氨基酸改变
132.两个相邻三联体密码之间插入1个碱基对, 。
A.多肽链中多一个氨基酸
B.多肽链中插入前一个氨基酸改变
C.多肽链中插入后一个氨基酸改变
D.多肽链中插入前所有氨基酸改变
E.多肽链中插入后所有氨基酸改变
133.两个相邻三联体密码之间插入2个碱基对, 。
A.多肽链中多一个氨基酸
B.多肽链中插入前一个氨基酸改变
C.多肽链中插入后一个氨基酸改变
D.多肽链中插入前所有氨基酸改变
E.多肽链中插入后所有氨基酸改变
134.正常人类Xq27.3上的限制性片段中,(CGG)N重复拷贝数为 。
A.3∼6 B.6∼30
C.6∼60 D.30∼60 E.60∼200
135.脆性X综合征携带者Xq27.3上的限制性片段中,(CGG)n重复拷贝数为 。
A.3∼6 B.6∼30
C.6∼60 D.30∼60 E.60∼200
136.通常剂量X射线照射可使______。
A.DNA单链或双链断裂,造成缺失
B.DNA单链或双链断裂,造成重复
C.DNA单链或双链断裂,造成倒位或易位
D.碱基破坏 E.A+B+C
137.高剂量X射线照射可使______ 。
A.DNA单链或双链断裂,造成缺失
B.DNA单链或双链断裂,造成重复
C.DNA单链或双链断裂,造成倒位或易位
D.碱基破坏 E.A+B+C
138.着色性干皮病患者,______。
A.重组修复缺陷 B.外切酶基因突变
C.核酸内切酶缺陷 D.参与修复的DNA转录缺陷 E.A+B+C
139.下列哪种修复机制是一种修复彻底的机制 。
A.光修复 B.切除修复 C.复制后修复 D.重组修复 E以上都不是
140.关于DNA损伤的修复,下列说法错误的是( )。
A.光修复广泛存在于各种生物中,是最重要的一种修复机制。
B.切除修复包括“切、补、切、封”四个过程。
C.切除修复机制中,既有核苷酸切除修复,还有碱基切除修复。
D.复制后修复又称为重组修复。
E.以上均不是
141. Bloom综合征患者,______。
A.切除修复缺陷 B.解旋酶基因突变
C.复制后修复缺陷 D.参与修复的DNA转录缺陷 E.A+B+C
142.重组修复过程中,原来TT相对应部位形成的缺口,通过 得以修复。
A.DNA聚合酶 B.RNA聚合酶 C.DNA旧链 D.DNA新链 E.RNA链