目录

  • 1 绪论
    • 1.1 我们需要化学
    • 1.2 谭天伟院士:如何让化工更“美丽”?
    • 1.3 美丽化学
    • 1.4 化学的简历
  • 2 化学基础知识
    • 2.1 气体
      • 2.1.1 理想气体方程
      • 2.1.2 实际气体的状态方程
      • 2.1.3 混合气体的分压定律
    • 2.2 液体和溶液
      • 2.2.1 溶液浓度的表示方法
      • 2.2.2 溶液的饱和蒸汽压
      • 2.2.3 稀溶液的依数性
        • 2.2.3.1 溶液沸点的升高
        • 2.2.3.2 溶液的凝固点降低
        • 2.2.3.3 渗透压
  • 3 化学热力学基础
    • 3.1 化学热力学的研究对象
    • 3.2 新建课程目录
    • 3.3 基本概念
      • 3.3.1 热与功
      • 3.3.2 反应进度
      • 3.3.3 热力学标准态
    • 3.4 化学热力学的四个重要状态函数
      • 3.4.1 热力学能(内能)和焓
      • 3.4.2 盖斯定律及其应用
      • 3.4.3 熵
      • 3.4.4 自由能
  • 4 化学平衡
    • 4.1 化学平衡态
    • 4.2 平衡常数
    • 4.3 浓度对化学平衡的影响
    • 4.4 压力对化学平衡的影响
    • 4.5 温度对化学平衡的影响
  • 5 化学反应速率
    • 5.1 化学反应速率的定义
    • 5.2 浓度对化学反应速率的影响
    • 5.3 温度对反应速度的影响及阿伦尼乌斯方程
    • 5.4 反应机理
    • 5.5 反应速率理论简介
    • 5.6 催化剂对反应速率的影响
  • 6 酸碱解离平衡
    • 6.1 弱酸和弱碱的解离平衡
      • 6.1.1 一元弱酸、弱碱的解离平衡
      • 6.1.2 水的解离平衡和溶液的PH
      • 6.1.3 多元弱酸的解离平衡
      • 6.1.4 缓冲溶液
    • 6.2 盐的水解
      • 6.2.1 水解平衡常数
      • 6.2.2 水解度和水解平衡的计算
    • 6.3 电解质溶液理论和酸碱理论的发展
      • 6.3.1 强电解质溶液理论
      • 6.3.2 酸碱质子理论
      • 6.3.3 酸碱溶剂体系理论
      • 6.3.4 酸碱电子理论
  • 7 沉淀溶解平衡
    • 7.1 溶度积常数
    • 7.2 沉淀生成的计算与应用
      • 7.2.1 难溶硫化物沉淀与溶解
      • 7.2.2 金属氢氧化物沉淀的生成-溶解与分离
    • 7.3 沉淀的溶解和转化
    • 7.4 典型例题
  • 8 原子结构和元素周期律
    • 8.1 近代原子结构理论的确立
    • 8.2 相对原子质量
    • 8.3 原子结构的波尔行星模型
      • 8.3.1 氢原子光谱
      • 8.3.2 波尔理论
    • 8.4 氢原子结构(核外电子运动)的量子力学模型
      • 8.4.1 微观粒子运动的基本特征(波粒二象性、德布罗意关系式、海森堡不确定原理)
      • 8.4.2 薛定谔方程
      • 8.4.3 氢原子的量子力学模型
        • 8.4.3.1 主量子数
        • 8.4.3.2 角量子数
        • 8.4.3.3 磁量子数
        • 8.4.3.4 量子故事会
        • 8.4.3.5 量子骗局
        • 8.4.3.6 粒子世界
      • 8.4.4 核外电子运动的图形描述
        • 8.4.4.1 电子云图
        • 8.4.4.2 径向分布图
        • 8.4.4.3 角度分布图
    • 8.5 基态原子电子组态(电子排布)
      • 8.5.1 多电子体系中的能量
      • 8.5.2 屏蔽效应
      • 8.5.3 钻穿效应
      • 8.5.4 多电子原子的能级
      • 8.5.5 核外电子的排布三原则
    • 8.6 元素周期表
      • 8.6.1 元素的周期表
      • 8.6.2 元素的族和分区
      • 8.6.3 知识拓展
    • 8.7 元素基本性质的周期性
      • 8.7.1 原子半径
      • 8.7.2 电离能
      • 8.7.3 电子亲和能
      • 8.7.4 电负性
    • 8.8 拓展阅读
      • 8.8.1 元素周期表150周年了,你了解元素的宇宙起源吗?
      • 8.8.2 一幅图读懂量子力学(数学的判决)
  • 9 分子结构和共价键理论
    • 9.1 路易斯理论
    • 9.2 价键理论
      • 9.2.1 共价键的本质
      • 9.2.2 价键理论要点
      • 9.2.3 共价键的饱和性和方向性
      • 9.2.4 共价键的类型
    • 9.3 杂化轨道理论
      • 9.3.1 杂化轨道的概念
      • 9.3.2 杂化轨道的类型
      • 9.3.3 等性和不等性杂化
      • 9.3.4 离域键
    • 9.4 价层电子互斥模型
    • 9.5 共轭大π键
    • 9.6 分子轨道理论
      • 9.6.1 分子轨道理论的要点
      • 9.6.2 分子轨道线性组合的三原则
      • 9.6.3 分子轨道的能级图
    • 9.7 共价分子的性质
    • 9.8 分子间作用力
      • 9.8.1 范德华力
      • 9.8.2 氢键
    • 9.9 习题
  • 10 晶体结构
    • 10.1 晶体的特征
    • 10.2 晶体的基本类型及其结构
    • 10.3 离子的极化
  • 11 氧化还原反应
    • 11.1 氧化还原反应
    • 11.2 原电池
      • 11.2.1 原电池
      • 11.2.2 电极电势和电动势
      • 11.2.3 能斯特方程
      • 11.2.4 能斯特方程的应用
        • 11.2.4.1 酸度对电极电势的影响
        • 11.2.4.2 沉淀生成对电极电势的影响
    • 11.3 图解法讨论电极电势
      • 11.3.1 元素电势图
      • 11.3.2 自由能 — 氧化数图
    • 11.4 化学电源与电解
      • 11.4.1 化学电源简介
      • 11.4.2 分解电压与超电势
    • 11.5 习题
    • 11.6 拓展阅读
      • 11.6.1 一口气搞懂锂电池
  • 12 配合物
    • 12.1 配合物的基本概念
    • 12.2 配位化合物的立体异构
    • 12.3 配合物的价键理论
    • 12.4 配合物的晶体场理论
  • 13 配位平衡
    • 13.1 配合物的稳定常数
    • 13.2 影响配合物在溶液中的稳定性因素
    • 13.3 配合物的性质
配合物的基本概念

配位化合物的基本概念

配位化合物 

1.  配位化合物定义

  由中心原子(或离子)和几个配体分子(或离子)以配位键相结合而形成的复杂分子或离子,通常称为配位单元,含有配位单元的化合物称为配位化合物。

配位阳离子: [Co ( NH3 )6 ]3+ 和 [Cu ( NH3 )4 ]2+

 配位阴离子: [Cr(CN)6]3- 和 [Co(SCN)4]2-

 中性配合物分子:Ni(CO)4 和Cu(NH2CH2COO)2   

2.  配合物构成


 3. 中心原子(离子):  也称为配位化合物的形成体。


4. 配位体

  与中心离子结合的含孤电子对的离子或分子。

  中性分子配体 :H2O、NH3

  阴离子配体 :Cl、CN

  直接同中心离子相连接的原子称为配位原子。

5. 多基配体和螯合物

单基配体:只有一个配位原子的配体(NH3,H2O);

双基配体:含有二个配位原子的配体 (C2O42- ,en)等;

多基配体:含有多个配位原子的配体 (EDTA)。

配位化合物的命名

1.常见配体的名称:

F 氟, Cl氯, Br 溴,  I-  碘, O2- 氧, N3- 氮, S2- 硫, OH 羟,CN-  氰, H 氢, -NO2 硝基, -ONO 亚硝酸根, SO42- 硫酸根, C2O42- 草酸根,  SCN 硫氰酸根, NCS 异硫氰酸根, N3 叠氮,O22- 过氧根,N2双氮, O2双氧, NH氨, CO 羰, NO亚硝酰, H2O 水, en 乙二胺,Ph3P 三苯基膦

2.  在配合物的内、外界之间加“化”字或“酸”字。例:

  [Co (NH3 )6] Cl3   三氯化六氨合钴(III)

  Cu2 [Si F6 ]           六氟合硅 ( IV ) 酸亚铜

3 .  在配位单元内先配体后中心。

  配体前面用 二、三、四 … …  表示该配体的个数;几种不同的配体之间加“·”号隔开;配体与中心之间加“合”字;中心后面加 (  ),内用罗马数字表示中心的价态。

4 . 配体的先后顺序

(1)先无机后有机

(2)先阴离子后分子

(3)同类配体中,按配位原子在英文字母表中的次序。

(4)配位原子相同,配体中原子个数少的在前

(5)配体中原子个数相同,则按和配位原子直接相连的其它原子英文字母次序。 

配位化合物的异构现象